Fakta om udbudet
Bestilling af materiale
Udbyder
Amgros I/S
Vindere
Udbudsnr.: 21
(17.11.2017)
Abacus Medicine
Vesterbrogade 149
1620 København V
Udbudsnr.: 66
(17.11.2017)
Orifarm A/S
Energivej 15
5260 Odense S
Udbudsnr.: 95
(17.11.2017)
Baxter A/S
Tobaksvejen 2A
2860 Søborg
Udbudsnr.: 46
(17.11.2017)
Nordic Drugs Danmark
Gl. Kongevej 135 B, mezz., tv
1850 Frederiksberg C
Udbudsnr.: 90
(17.11.2017)
Fresenius Kabi
Islands Brygge 57
2300 København S
Udbudsnr.: 69
(17.11.2017)
Abacus Medicine
Vesterbrogade 149
1620 København V
Udbudsnr.: 50
(17.11.2017)
Bluefish Pharmaceuticals AB
Gävlegatan 22
SE-113 30 Stockholm
Udbudsnr.: 91
(17.11.2017)
Fresenius Kabi
Islands Brygge 57
2300 København S
Udbudsnr.: 104
(17.11.2017)
Bracco Imaging Scandinavia AB
Drakegatan 6
412 50 Göteborg
Udbudsnr.: 87
(17.11.2017)
Sanofi-Aventis Denmark A/S
Slotsmarken 13
2970 Hørsholm
Udbudsnr.: 73
(17.11.2017)
Orifarm A/S
Energivej 15
5260 Odense S
Udbudsnr.: 43
(17.11.2017)
Orifarm A/S
Energivej 15
5260 Odense S
Udbudsnr.: 2
(17.11.2017)
Stragen Nordic A/S
Helsingørgade 8 C
3400 Hillerød
Udbudsnr.: 101
(17.11.2017)
Ge Healthcare A/S
Park Allé 295
2605 Brøndby
Udbudsnr.: 34
(17.11.2017)
Pfizer PFE ApS
Lautrupvang 8
2750 Ballerup
Udbudsnr.: 96
(17.11.2017)
Fresenius Kabi
Islands Brygge 57
2300 København S
Udbudsnr.: 93
(17.11.2017)
Fresenius Kabi
Islands Brygge 57
2300 København S
Udbudsnr.: 51
(17.11.2017)
Orifarm Generics A/S
Energivej 15
5260 Odense S
Udbudsnr.: 75
(17.11.2017)
Sandoz A/S
Edvard Thomsens Vej 14
2300 København S
Udbudsnr.: 79
(17.11.2017)
SHIRE Sweden AB
Vasagatan 7
111 20 Stockholm
Udbudsnr.: 7
(17.11.2017)
TEVA Denmark A/S
Vandtårnsvej 83A
2860 Søborg
Udbudsnr.: 41
(17.11.2017)
Abacus Medicine
Vesterbrogade 149
1620 København V
Udbudsnr.: 1
(17.11.2017)
Sanofi-Aventis Denmark A/S
Slotsmarken 13
2970 Hørsholm
Udbudsnr.: 84
(17.11.2017)
Sandoz A/S
Edvard Thomsens Vej 14
2300 København S
Udbudsnr.: 64
(17.11.2017)
Orifarm Generics A/S
Energivej 15
5260 Odense S
Udbudsnr.: 59
(17.11.2017)
Europharma
Oddesundvej 39
6715 Esbjerg N
Udbudsnr.: 15
(17.11.2017)
Orion Pharma A/S
Ørestads Boulevard 73
2300 København S
Udbudsnr.: 19
(17.11.2017)
Paranova Danmark A/S
Marielundvej 46D
2730 Herlev
Udbudsnr.: 60
(17.11.2017)
Matrix Pharmaceuticals A/S
Tuborg Boulevard 12, 3
3480 Fredensborg
Udbudsnr.: 98
(17.11.2017)
Bayer A/S
Arne Jacobsens Allé 13, 6.
2300 København S
Udbudsnr.: 42
(17.11.2017)
Abacus Medicine
Vesterbrogade 149
1620 København V
Udbudsnr.: 10
(17.11.2017)
Accord Healthcare AB
Frösundaviks Allé 1
169 70 Solna
Udbudsnr.: 55
(17.11.2017)
STADA Nordic ApS
Marielundvej 46 A
2730 Herlev
Udbudsnr.: 99
(17.11.2017)
Bayer A/S
Arne Jacobsens Allé 13, 6.
2300 København S
Udbudsnr.: 81
(17.11.2017)
Orifarm A/S
Energivej 15
5260 Odense S
Udbudsnr.: 67
(17.11.2017)
Swedish Orphan Biovitrum A/S
Sorgenfrivej 17
2800 Lyngby
Udbudsnr.: 85
(17.11.2017)
Paranova Danmark A/S
Marielundvej 46D
2730 Herlev
Udbudsnr.: 70
(17.11.2017)
Europharma
Oddesundvej 39
6715 Esbjerg N
Udbudsnr.: 86
(17.11.2017)
Pfizer PFE ApS
Lautrupvang 8
2750 Ballerup
Udbudsnr.: 94
(17.11.2017)
Fresenius Kabi
Islands Brygge 57
2300 København S
Udbudsnr.: 26
(17.11.2017)
Kyowa Kirin AB
Knarrarnäsgatan 7
SE-164 40 Kista
Udbudsnr.: 11
(17.11.2017)
Abacus Medicine
Vesterbrogade 149
1620 København V
Udbudsnr.: 25
(17.11.2017)
Ferring Lægemidler A/S
Kay Fiskers Plads 11
2300 København S
Udbudsnr.: 4
(17.11.2017)
Paranova Danmark A/S
Marielundvej 46D
2730 Herlev
Udbudsnr.: 71
(17.11.2017)
Abacus Medicine
Vesterbrogade 149
1620 København V
Udbudsnr.: 32
(17.11.2017)
Orifarm Generics A/S
Energivej 15
5260 Odense S
Udbudsnr.: 100
(17.11.2017)
Bayer A/S
Arne Jacobsens Allé 13, 6.
2300 København S
Udbudsnr.: 56
(17.11.2017)
Europharma
Oddesundvej 39
6715 Esbjerg N
Udbudsnr.: 76
(17.11.2017)
SHIRE Sweden AB
Vasagatan 7
111 20 Stockholm
Udbudsnr.: 97
(17.11.2017)
Bayer A/S
Arne Jacobsens Allé 13, 6.
2300 København S
Udbudsnr.: 80
(17.11.2017)
SHIRE Sweden AB
Vasagatan 7
111 20 Stockholm
Udbudsnr.: 22
(17.11.2017)
Bayer A/S
Arne Jacobsens Allé 13, 6.
2300 København S
Udbudsnr.: 65
(17.11.2017)
Medical Valley Invest AB
Brädgårdsvägen 28
23632 Höllviken
Udbudsnr.: 77
(17.11.2017)
SHIRE Sweden AB
Vasagatan 7
111 20 Stockholm
Udbudsnr.: 103
(17.11.2017)
Ge Healthcare A/S
Park Allé 295
2605 Brøndby
Udbudsnr.: 82
(17.11.2017)
Vifor Pharma Nordiska AB
Torshamnsgatan 30 A
SE-164 40 Kista
Udbudsnr.: 74
(17.11.2017)
Sanofi-Aventis Denmark A/S
Slotsmarken 13
2970 Hørsholm
Udbudsnr.: 78
(17.11.2017)
SHIRE Sweden AB
Vasagatan 7
111 20 Stockholm
Opdateringer
II.2.4
Placering af det tekst, der skal ændres:Beskrivelse af udbuddet
I stedet for:
Lægemidlerne skal have markedsføringstilladelse gældende for Danmark senest den 29.9.2016.
Læses:
Lægemidlerne skal have markedsføringstilladelse gældende for Danmark senest den 29.9.2017.
II.2.4
Placering af det tekst, der skal ændres:Beskrivelse af udbuddet
I stedet for:
Lægemidlerne skal have markedsføringstilladelse gældende for Danmark senest den 29.9.2016.
Læses:
Lægemidlerne skal have markedsføringstilladelse gældende for Danmark senest den 29.9.2017.
II.2.4
Placering af det tekst, der skal ændres:Beskrivelse af udbuddet
I stedet for:
Lægemidlerne skal have markedsføringstilladelse gældende for Danmark senest den 29.9.2016.
Læses:
Lægemidlerne skal have markedsføringstilladelse gældende for Danmark senest den 29.9.2017.
II.2.4
Placering af det tekst, der skal ændres:Beskrivelse af udbuddet
I stedet for:
Lægemidlerne skal have markedsføringstilladelse gældende for Danmark senest den 29.9.2016.
Læses:
Lægemidlerne skal have markedsføringstilladelse gældende for Danmark senest den 29.9.2017.
II.2.4
Placering af det tekst, der skal ændres:Beskrivelse af udbuddet
I stedet for:
Lægemidlerne skal have markedsføringstilladelse gældende for Danmark senest den 29.9.2016.
Læses:
Lægemidlerne skal have markedsføringstilladelse gældende for Danmark senest den 29.9.2017.
II.2.4
Placering af det tekst, der skal ændres:Beskrivelse af udbuddet
I stedet for:
Lægemidlerne skal have markedsføringstilladelse gældende for Danmark senest den 29.9.2016.
Læses:
Lægemidlerne skal have markedsføringstilladelse gældende for Danmark senest den 29.9.2017.
II.2.4
Placering af det tekst, der skal ændres:Beskrivelse af udbuddet
I stedet for:
Lægemidlerne skal have markedsføringstilladelse gældende for Danmark senest den 29.9.2016.
Læses:
Lægemidlerne skal have markedsføringstilladelse gældende for Danmark senest den 29.9.2017.
II.2.4
Placering af det tekst, der skal ændres:Beskrivelse af udbuddet
I stedet for:
Lægemidlerne skal have markedsføringstilladelse gældende for Danmark senest den 29.9.2016.
Læses:
Lægemidlerne skal have markedsføringstilladelse gældende for Danmark senest den 29.9.2017.
II.2.4
Placering af det tekst, der skal ændres:Beskrivelse af udbuddet
I stedet for:
Lægemidlerne skal have markedsføringstilladelse gældende for Danmark senest den 29.9.2016.
Læses:
Lægemidlerne skal have markedsføringstilladelse gældende for Danmark senest den 29.9.2017.
II.2.4
Placering af det tekst, der skal ændres:Beskrivelse af udbuddet
I stedet for:
Lægemidlerne skal have markedsføringstilladelse gældende for Danmark senest den 29.9.2016.
Læses:
Lægemidlerne skal have markedsføringstilladelse gældende for Danmark senest den 29.9.2017.
II.2.4
Placering af det tekst, der skal ændres:Beskrivelse af udbuddet
I stedet for:
Lægemidlerne skal have markedsføringstilladelse gældende for Danmark senest den 29.9.2016.
Læses:
Lægemidlerne skal have markedsføringstilladelse gældende for Danmark senest den 29.9.2017.
II.2.4
Placering af det tekst, der skal ændres:Beskrivelse af udbuddet
I stedet for:
Lægemidlerne skal have markedsføringstilladelse gældende for Danmark senest den 29.9.2016.
Læses:
Lægemidlerne skal have markedsføringstilladelse gældende for Danmark senest den 29.9.2017.
II.2.4
Placering af det tekst, der skal ændres:Beskrivelse af udbuddet
I stedet for:
Lægemidlerne skal have markedsføringstilladelse gældende for Danmark senest den 29.9.2016.
Læses:
Lægemidlerne skal have markedsføringstilladelse gældende for Danmark senest den 29.9.2017.
II.2.4
Placering af det tekst, der skal ændres:Beskrivelse af udbuddet
I stedet for:
Lægemidlerne skal have markedsføringstilladelse gældende for Danmark senest den 29.9.2016.
Læses:
Lægemidlerne skal have markedsføringstilladelse gældende for Danmark senest den 29.9.2017.
II.2.4
Placering af det tekst, der skal ændres:Beskrivelse af udbuddet
I stedet for:
Lægemidlerne skal have markedsføringstilladelse gældende for Danmark senest den 29.9.2016.
Læses:
Lægemidlerne skal have markedsføringstilladelse gældende for Danmark senest den 29.9.2017.
II.2.4
Placering af det tekst, der skal ændres:Beskrivelse af udbuddet
I stedet for:
Lægemidlerne skal have markedsføringstilladelse gældende for Danmark senest den 29.9.2016.
Læses:
Lægemidlerne skal have markedsføringstilladelse gældende for Danmark senest den 29.9.2017.
II.2.4
Placering af det tekst, der skal ændres:Beskrivelse af udbuddet
I stedet for:
Lægemidlerne skal have markedsføringstilladelse gældende for Danmark senest den 29.9.2016.
Læses:
Lægemidlerne skal have markedsføringstilladelse gældende for Danmark senest den 29.9.2017.
II.2.4
Placering af det tekst, der skal ændres:Beskrivelse af udbuddet
I stedet for:
Lægemidlerne skal have markedsføringstilladelse gældende for Danmark senest den 29.9.2016.
Læses:
Lægemidlerne skal have markedsføringstilladelse gældende for Danmark senest den 29.9.2017.
II.2.4
Placering af det tekst, der skal ændres:Beskrivelse af udbuddet
I stedet for:
Lægemidlerne skal have markedsføringstilladelse gældende for Danmark senest den 29.9.2016.
Læses:
Lægemidlerne skal have markedsføringstilladelse gældende for Danmark senest den 29.9.2017.
II.2.4
Placering af det tekst, der skal ændres:Beskrivelse af udbuddet
I stedet for:
Lægemidlerne skal have markedsføringstilladelse gældende for Danmark senest den 29.9.2016.
Læses:
Lægemidlerne skal have markedsføringstilladelse gældende for Danmark senest den 29.9.2017.
II.2.4
Placering af det tekst, der skal ændres:Beskrivelse af udbuddet
I stedet for:
Lægemidlerne skal have markedsføringstilladelse gældende for Danmark senest den 29.9.2016.
Læses:
Lægemidlerne skal have markedsføringstilladelse gældende for Danmark senest den 29.9.2017.
II.2.4
Placering af det tekst, der skal ændres:Beskrivelse af udbuddet
I stedet for:
Lægemidlerne skal have markedsføringstilladelse gældende for Danmark senest den 29.9.2016.
Læses:
Lægemidlerne skal have markedsføringstilladelse gældende for Danmark senest den 29.9.2017.
II.2.4
Placering af det tekst, der skal ændres:Beskrivelse af udbuddet
I stedet for:
Lægemidlerne skal have markedsføringstilladelse gældende for Danmark senest den 29.9.2016.
Læses:
Lægemidlerne skal have markedsføringstilladelse gældende for Danmark senest den 29.9.2017.
II.2.4
Placering af det tekst, der skal ændres:Beskrivelse af udbuddet
I stedet for:
Lægemidlerne skal have markedsføringstilladelse gældende for Danmark senest den 29.9.2016.
Læses:
Lægemidlerne skal have markedsføringstilladelse gældende for Danmark senest den 29.9.2017.
II.2.4
Placering af det tekst, der skal ændres:Beskrivelse af udbuddet
I stedet for:
Lægemidlerne skal have markedsføringstilladelse gældende for Danmark senest den 29.9.2016.
Læses:
Lægemidlerne skal have markedsføringstilladelse gældende for Danmark senest den 29.9.2017.
II.2.4
Placering af det tekst, der skal ændres:Beskrivelse af udbuddet
I stedet for:
Lægemidlerne skal have markedsføringstilladelse gældende for Danmark senest den 29.9.2016.
Læses:
Lægemidlerne skal have markedsføringstilladelse gældende for Danmark senest den 29.9.2017.
II.2.4
Placering af det tekst, der skal ændres:Beskrivelse af udbuddet
I stedet for:
Lægemidlerne skal have markedsføringstilladelse gældende for Danmark senest den 29.9.2016.
Læses:
Lægemidlerne skal have markedsføringstilladelse gældende for Danmark senest den 29.9.2017.
II.2.4
Placering af det tekst, der skal ændres:Beskrivelse af udbuddet
I stedet for:
Lægemidlerne skal have markedsføringstilladelse gældende for Danmark senest den 29.9.2016.
Læses:
Lægemidlerne skal have markedsføringstilladelse gældende for Danmark senest den 29.9.2017.
II.2.4
Placering af det tekst, der skal ændres:Beskrivelse af udbuddet
I stedet for:
Lægemidlerne skal have markedsføringstilladelse gældende for Danmark senest den 29.9.2016.
Læses:
Lægemidlerne skal have markedsføringstilladelse gældende for Danmark senest den 29.9.2017.
II.2.4
Placering af det tekst, der skal ændres:Beskrivelse af udbuddet
I stedet for:
Lægemidlerne skal have markedsføringstilladelse gældende for Danmark senest den 29.9.2016.
Læses:
Lægemidlerne skal have markedsføringstilladelse gældende for Danmark senest den 29.9.2017.
II.2.4
Placering af det tekst, der skal ændres:Beskrivelse af udbuddet
I stedet for:
Lægemidlerne skal have markedsføringstilladelse gældende for Danmark senest den 29.9.2016.
Læses:
Lægemidlerne skal have markedsføringstilladelse gældende for Danmark senest den 29.9.2017.
II.2.4
Placering af det tekst, der skal ændres:Beskrivelse af udbuddet
I stedet for:
Lægemidlerne skal have markedsføringstilladelse gældende for Danmark senest den 29.9.2016.
Læses:
Lægemidlerne skal have markedsføringstilladelse gældende for Danmark senest den 29.9.2017.
II.2.4
Placering af det tekst, der skal ændres:Beskrivelse af udbuddet
I stedet for:
Lægemidlerne skal have markedsføringstilladelse gældende for Danmark senest den 29.9.2016.
Læses:
Lægemidlerne skal have markedsføringstilladelse gældende for Danmark senest den 29.9.2017.
II.2.4
Placering af det tekst, der skal ændres:Beskrivelse af udbuddet
I stedet for:
Lægemidlerne skal have markedsføringstilladelse gældende for Danmark senest den 29.9.2016.
Læses:
Lægemidlerne skal have markedsføringstilladelse gældende for Danmark senest den 29.9.2017.
II.2.4
Placering af det tekst, der skal ændres:Beskrivelse af udbuddet
I stedet for:
Lægemidlerne skal have markedsføringstilladelse gældende for Danmark senest den 29.9.2016.
Læses:
Lægemidlerne skal have markedsføringstilladelse gældende for Danmark senest den 29.9.2017.
II.2.4
Placering af det tekst, der skal ændres:Beskrivelse af udbuddet
I stedet for:
Lægemidlerne skal have markedsføringstilladelse gældende for Danmark senest den 29.9.2016.
Læses:
Lægemidlerne skal have markedsføringstilladelse gældende for Danmark senest den 29.9.2017.
II.2.4
Placering af det tekst, der skal ændres:Beskrivelse af udbuddet
I stedet for:
Lægemidlerne skal have markedsføringstilladelse gældende for Danmark senest den 29.9.2016.
Læses:
Lægemidlerne skal have markedsføringstilladelse gældende for Danmark senest den 29.9.2017.
II.2.4
Placering af det tekst, der skal ændres:Beskrivelse af udbuddet
I stedet for:
Lægemidlerne skal have markedsføringstilladelse gældende for Danmark senest den 29.9.2016.
Læses:
Lægemidlerne skal have markedsføringstilladelse gældende for Danmark senest den 29.9.2017.
II.2.4
Placering af det tekst, der skal ændres:Beskrivelse af udbuddet
I stedet for:
Lægemidlerne skal have markedsføringstilladelse gældende for Danmark senest den 29.9.2016.
Læses:
Lægemidlerne skal have markedsføringstilladelse gældende for Danmark senest den 29.9.2017.
II.2.4
Placering af det tekst, der skal ændres:Beskrivelse af udbuddet
I stedet for:
Lægemidlerne skal have markedsføringstilladelse gældende for Danmark senest den 29.9.2016.
Læses:
Lægemidlerne skal have markedsføringstilladelse gældende for Danmark senest den 29.9.2017.
II.2.4
Placering af det tekst, der skal ændres:Beskrivelse af udbuddet
I stedet for:
Lægemidlerne skal have markedsføringstilladelse gældende for Danmark senest den 29.9.2016.
Læses:
Lægemidlerne skal have markedsføringstilladelse gældende for Danmark senest den 29.9.2017.
II.2.4
Placering af det tekst, der skal ændres:Beskrivelse af udbuddet
I stedet for:
Lægemidlerne skal have markedsføringstilladelse gældende for Danmark senest den 29.9.2016.
Læses:
Lægemidlerne skal have markedsføringstilladelse gældende for Danmark senest den 29.9.2017.
II.2.4
Placering af det tekst, der skal ændres:Beskrivelse af udbuddet
I stedet for:
Lægemidlerne skal have markedsføringstilladelse gældende for Danmark senest den 29.9.2016.
Læses:
Lægemidlerne skal have markedsføringstilladelse gældende for Danmark senest den 29.9.2017.
II.2.4
Placering af det tekst, der skal ændres:Beskrivelse af udbuddet
I stedet for:
Lægemidlerne skal have markedsføringstilladelse gældende for Danmark senest den 29.9.2016.
Læses:
Lægemidlerne skal have markedsføringstilladelse gældende for Danmark senest den 29.9.2017.
II.2.4
Placering af det tekst, der skal ændres:Beskrivelse af udbuddet
I stedet for:
Lægemidlerne skal have markedsføringstilladelse gældende for Danmark senest den 29.9.2016.
Læses:
Lægemidlerne skal have markedsføringstilladelse gældende for Danmark senest den 29.9.2017.
II.2.4
Placering af det tekst, der skal ændres:Beskrivelse af udbuddet
I stedet for:
Lægemidlerne skal have markedsføringstilladelse gældende for Danmark senest den 29.9.2016.
Læses:
Lægemidlerne skal have markedsføringstilladelse gældende for Danmark senest den 29.9.2017.
II.2.4
Placering af det tekst, der skal ændres:Beskrivelse af udbuddet
I stedet for:
Lægemidlerne skal have markedsføringstilladelse gældende for Danmark senest den 29.9.2016.
Læses:
Lægemidlerne skal have markedsføringstilladelse gældende for Danmark senest den 29.9.2017.
II.2.4
Placering af det tekst, der skal ændres:Beskrivelse af udbuddet
I stedet for:
Lægemidlerne skal have markedsføringstilladelse gældende for Danmark senest den 29.9.2016.
Læses:
Lægemidlerne skal have markedsføringstilladelse gældende for Danmark senest den 29.9.2017.
II.2.4
Placering af det tekst, der skal ændres:Beskrivelse af udbuddet
I stedet for:
Lægemidlerne skal have markedsføringstilladelse gældende for Danmark senest den 29.9.2016.
Læses:
Lægemidlerne skal have markedsføringstilladelse gældende for Danmark senest den 29.9.2017.
II.2.4
Placering af det tekst, der skal ændres:Beskrivelse af udbuddet
I stedet for:
Lægemidlerne skal have markedsføringstilladelse gældende for Danmark senest den 29.9.2016.
Læses:
Lægemidlerne skal have markedsføringstilladelse gældende for Danmark senest den 29.9.2017.
II.2.4
Placering af det tekst, der skal ændres:Beskrivelse af udbuddet
I stedet for:
Lægemidlerne skal have markedsføringstilladelse gældende for Danmark senest den 29.9.2016.
Læses:
Lægemidlerne skal have markedsføringstilladelse gældende for Danmark senest den 29.9.2017.
II.2.4
Placering af det tekst, der skal ændres:Beskrivelse af udbuddet
I stedet for:
Lægemidlerne skal have markedsføringstilladelse gældende for Danmark senest den 29.9.2016.
Læses:
Lægemidlerne skal have markedsføringstilladelse gældende for Danmark senest den 29.9.2017.
II.2.4
Placering af det tekst, der skal ændres:Beskrivelse af udbuddet
I stedet for:
Lægemidlerne skal have markedsføringstilladelse gældende for Danmark senest den 29.9.2016.
Læses:
Lægemidlerne skal have markedsføringstilladelse gældende for Danmark senest den 29.9.2017.
II.2.4
Placering af det tekst, der skal ændres:Beskrivelse af udbuddet
I stedet for:
Lægemidlerne skal have markedsføringstilladelse gældende for Danmark senest den 29.9.2016.
Læses:
Lægemidlerne skal have markedsføringstilladelse gældende for Danmark senest den 29.9.2017.
II.2.4
Placering af det tekst, der skal ændres:Beskrivelse af udbuddet
I stedet for:
Lægemidlerne skal have markedsføringstilladelse gældende for Danmark senest den 29.9.2016.
Læses:
Lægemidlerne skal have markedsføringstilladelse gældende for Danmark senest den 29.9.2017.
II.2.4
Placering af det tekst, der skal ændres:Beskrivelse af udbuddet
I stedet for:
Lægemidlerne skal have markedsføringstilladelse gældende for Danmark senest den 29.9.2016.
Læses:
Lægemidlerne skal have markedsføringstilladelse gældende for Danmark senest den 29.9.2017.
II.2.4
Placering af det tekst, der skal ændres:Beskrivelse af udbuddet
I stedet for:
Lægemidlerne skal have markedsføringstilladelse gældende for Danmark senest den 29.9.2016.
Læses:
Lægemidlerne skal have markedsføringstilladelse gældende for Danmark senest den 29.9.2017.
II.2.4
Placering af det tekst, der skal ændres:Beskrivelse af udbuddet
I stedet for:
Lægemidlerne skal have markedsføringstilladelse gældende for Danmark senest den 29.9.2016.
Læses:
Lægemidlerne skal have markedsføringstilladelse gældende for Danmark senest den 29.9.2017.
II.2.4
Placering af det tekst, der skal ændres:Beskrivelse af udbuddet
I stedet for:
Lægemidlerne skal have markedsføringstilladelse gældende for Danmark senest den 29.9.2016.
Læses:
Lægemidlerne skal have markedsføringstilladelse gældende for Danmark senest den 29.9.2017.
II.2.4
Placering af det tekst, der skal ændres:Beskrivelse af udbuddet
I stedet for:
Lægemidlerne skal have markedsføringstilladelse gældende for Danmark senest den 29.9.2016.
Læses:
Lægemidlerne skal have markedsføringstilladelse gældende for Danmark senest den 29.9.2017.
II.2.4
Placering af det tekst, der skal ændres:Beskrivelse af udbuddet
I stedet for:
Lægemidlerne skal have markedsføringstilladelse gældende for Danmark senest den 29.9.2016.
Læses:
Lægemidlerne skal have markedsføringstilladelse gældende for Danmark senest den 29.9.2017.
II.2.4
Placering af det tekst, der skal ændres:Beskrivelse af udbuddet
I stedet for:
Lægemidlerne skal have markedsføringstilladelse gældende for Danmark senest den 29.9.2016.
Læses:
Lægemidlerne skal have markedsføringstilladelse gældende for Danmark senest den 29.9.2017.
II.2.4
Placering af det tekst, der skal ændres:Beskrivelse af udbuddet
I stedet for:
Lægemidlerne skal have markedsføringstilladelse gældende for Danmark senest den 29.9.2016.
Læses:
Lægemidlerne skal have markedsføringstilladelse gældende for Danmark senest den 29.9.2017.
II.2.4
Placering af det tekst, der skal ændres:Beskrivelse af udbuddet
I stedet for:
Lægemidlerne skal have markedsføringstilladelse gældende for Danmark senest den 29.9.2016.
Læses:
Lægemidlerne skal have markedsføringstilladelse gældende for Danmark senest den 29.9.2017.
II.2.4
Placering af det tekst, der skal ændres:Beskrivelse af udbuddet
I stedet for:
Lægemidlerne skal have markedsføringstilladelse gældende for Danmark senest den 29.9.2016.
Læses:
Lægemidlerne skal have markedsføringstilladelse gældende for Danmark senest den 29.9.2017.
II.2.4
Placering af det tekst, der skal ændres:Beskrivelse af udbuddet
I stedet for:
Lægemidlerne skal have markedsføringstilladelse gældende for Danmark senest den 29.9.2016.
Læses:
Lægemidlerne skal have markedsføringstilladelse gældende for Danmark senest den 29.9.2017.
II.2.4
Placering af det tekst, der skal ændres:Beskrivelse af udbuddet
I stedet for:
Lægemidlerne skal have markedsføringstilladelse gældende for Danmark senest den 29.9.2016.
Læses:
Lægemidlerne skal have markedsføringstilladelse gældende for Danmark senest den 29.9.2017.
II.2.4
Placering af det tekst, der skal ændres:Beskrivelse af udbuddet
I stedet for:
Lægemidlerne skal have markedsføringstilladelse gældende for Danmark senest den 29.9.2016.
Læses:
Lægemidlerne skal have markedsføringstilladelse gældende for Danmark senest den 29.9.2017.
II.2.4
Placering af det tekst, der skal ændres:Beskrivelse af udbuddet
I stedet for:
Lægemidlerne skal have markedsføringstilladelse gældende for Danmark senest den 29.9.2016.
Læses:
Lægemidlerne skal have markedsføringstilladelse gældende for Danmark senest den 29.9.2017.
II.2.4
Placering af det tekst, der skal ændres:Beskrivelse af udbuddet
I stedet for:
Lægemidlerne skal have markedsføringstilladelse gældende for Danmark senest den 29.9.2016.
Læses:
Lægemidlerne skal have markedsføringstilladelse gældende for Danmark senest den 29.9.2017.
II.2.4
Placering af det tekst, der skal ændres:Beskrivelse af udbuddet
I stedet for:
Lægemidlerne skal have markedsføringstilladelse gældende for Danmark senest den 29.9.2016.
Læses:
Lægemidlerne skal have markedsføringstilladelse gældende for Danmark senest den 29.9.2017.
II.2.4
Placering af det tekst, der skal ændres:Beskrivelse af udbuddet
I stedet for:
Lægemidlerne skal have markedsføringstilladelse gældende for Danmark senest den 29.9.2016.
Læses:
Lægemidlerne skal have markedsføringstilladelse gældende for Danmark senest den 29.9.2017.
II.2.4
Placering af det tekst, der skal ændres:Beskrivelse af udbuddet
I stedet for:
Lægemidlerne skal have markedsføringstilladelse gældende for Danmark senest den 29.9.2016.
Læses:
Lægemidlerne skal have markedsføringstilladelse gældende for Danmark senest den 29.9.2017.
II.2.4
Placering af det tekst, der skal ændres:Beskrivelse af udbuddet
I stedet for:
Lægemidlerne skal have markedsføringstilladelse gældende for Danmark senest den 29.9.2016.
Læses:
Lægemidlerne skal have markedsføringstilladelse gældende for Danmark senest den 29.9.2017.
II.2.4
Placering af det tekst, der skal ændres:Beskrivelse af udbuddet
I stedet for:
Lægemidlerne skal have markedsføringstilladelse gældende for Danmark senest den 29.9.2016.
Læses:
Lægemidlerne skal have markedsføringstilladelse gældende for Danmark senest den 29.9.2017.
II.2.4
Placering af det tekst, der skal ændres:Beskrivelse af udbuddet
I stedet for:
Lægemidlerne skal have markedsføringstilladelse gældende for Danmark senest den 29.9.2016.
Læses:
Lægemidlerne skal have markedsføringstilladelse gældende for Danmark senest den 29.9.2017.
II.2.4
Placering af det tekst, der skal ændres:Beskrivelse af udbuddet
I stedet for:
Lægemidlerne skal have markedsføringstilladelse gældende for Danmark senest den 29.9.2016.
Læses:
Lægemidlerne skal have markedsføringstilladelse gældende for Danmark senest den 29.9.2017.
II.2.4
Placering af det tekst, der skal ændres:Beskrivelse af udbuddet
I stedet for:
Lægemidlerne skal have markedsføringstilladelse gældende for Danmark senest den 29.9.2016.
Læses:
Lægemidlerne skal have markedsføringstilladelse gældende for Danmark senest den 29.9.2017.
II.2.4
Placering af det tekst, der skal ændres:Beskrivelse af udbuddet
I stedet for:
Lægemidlerne skal have markedsføringstilladelse gældende for Danmark senest den 29.9.2016.
Læses:
Lægemidlerne skal have markedsføringstilladelse gældende for Danmark senest den 29.9.2017.
II.2.4
Placering af det tekst, der skal ændres:Beskrivelse af udbuddet
I stedet for:
Lægemidlerne skal have markedsføringstilladelse gældende for Danmark senest den 29.9.2016.
Læses:
Lægemidlerne skal have markedsføringstilladelse gældende for Danmark senest den 29.9.2017.
II.2.4
Placering af det tekst, der skal ændres:Beskrivelse af udbuddet
I stedet for:
Lægemidlerne skal have markedsføringstilladelse gældende for Danmark senest den 29.9.2016.
Læses:
Lægemidlerne skal have markedsføringstilladelse gældende for Danmark senest den 29.9.2017.
II.2.4
Placering af det tekst, der skal ændres:Beskrivelse af udbuddet
I stedet for:
Lægemidlerne skal have markedsføringstilladelse gældende for Danmark senest den 29.9.2016.
Læses:
Lægemidlerne skal have markedsføringstilladelse gældende for Danmark senest den 29.9.2017.
II.2.4
Placering af det tekst, der skal ændres:Beskrivelse af udbuddet
I stedet for:
Lægemidlerne skal have markedsføringstilladelse gældende for Danmark senest den 29.9.2016.
Læses:
Lægemidlerne skal have markedsføringstilladelse gældende for Danmark senest den 29.9.2017.
II.2.4
Placering af det tekst, der skal ændres:Beskrivelse af udbuddet
I stedet for:
Lægemidlerne skal have markedsføringstilladelse gældende for Danmark senest den 29.9.2016.
Læses:
Lægemidlerne skal have markedsføringstilladelse gældende for Danmark senest den 29.9.2017.
II.2.4
Placering af det tekst, der skal ændres:Beskrivelse af udbuddet
I stedet for:
Lægemidlerne skal have markedsføringstilladelse gældende for Danmark senest den 29.9.2016.
Læses:
Lægemidlerne skal have markedsføringstilladelse gældende for Danmark senest den 29.9.2017.
II.2.4
Placering af det tekst, der skal ændres:Beskrivelse af udbuddet
I stedet for:
Lægemidlerne skal have markedsføringstilladelse gældende for Danmark senest den 29.9.2016.
Læses:
Lægemidlerne skal have markedsføringstilladelse gældende for Danmark senest den 29.9.2017.
II.2.4
Placering af det tekst, der skal ændres:Beskrivelse af udbuddet
I stedet for:
Lægemidlerne skal have markedsføringstilladelse gældende for Danmark senest den 29.9.2016.
Læses:
Lægemidlerne skal have markedsføringstilladelse gældende for Danmark senest den 29.9.2017.
II.2.4
Placering af det tekst, der skal ændres:Beskrivelse af udbuddet
I stedet for:
Lægemidlerne skal have markedsføringstilladelse gældende for Danmark senest den 29.9.2016.
Læses:
Lægemidlerne skal have markedsføringstilladelse gældende for Danmark senest den 29.9.2017.
II.2.4
Placering af det tekst, der skal ændres:Beskrivelse af udbuddet
I stedet for:
Lægemidlerne skal have markedsføringstilladelse gældende for Danmark senest den 29.9.2016.
Læses:
Lægemidlerne skal have markedsføringstilladelse gældende for Danmark senest den 29.9.2017.
II.2.4
Placering af det tekst, der skal ændres:Beskrivelse af udbuddet
I stedet for:
Lægemidlerne skal have markedsføringstilladelse gældende for Danmark senest den 29.9.2016.
Læses:
Lægemidlerne skal have markedsføringstilladelse gældende for Danmark senest den 29.9.2017.
II.2.4
Placering af det tekst, der skal ændres:Beskrivelse af udbuddet
I stedet for:
Lægemidlerne skal have markedsføringstilladelse gældende for Danmark senest den 29.9.2016.
Læses:
Lægemidlerne skal have markedsføringstilladelse gældende for Danmark senest den 29.9.2017.
II.2.4
Placering af det tekst, der skal ændres:Beskrivelse af udbuddet
I stedet for:
Lægemidlerne skal have markedsføringstilladelse gældende for Danmark senest den 29.9.2016.
Læses:
Lægemidlerne skal have markedsføringstilladelse gældende for Danmark senest den 29.9.2017.
II.2.4
Placering af det tekst, der skal ændres:Beskrivelse af udbuddet
I stedet for:
Lægemidlerne skal have markedsføringstilladelse gældende for Danmark senest den 29.9.2016.
Læses:
Lægemidlerne skal have markedsføringstilladelse gældende for Danmark senest den 29.9.2017.
II.2.4
Placering af det tekst, der skal ændres:Beskrivelse af udbuddet
I stedet for:
Lægemidlerne skal have markedsføringstilladelse gældende for Danmark senest den 29.9.2016.
Læses:
Lægemidlerne skal have markedsføringstilladelse gældende for Danmark senest den 29.9.2017.
II.2.4
Placering af det tekst, der skal ændres:Beskrivelse af udbuddet
I stedet for:
Lægemidlerne skal have markedsføringstilladelse gældende for Danmark senest den 29.9.2016.
Læses:
Lægemidlerne skal have markedsføringstilladelse gældende for Danmark senest den 29.9.2017.
II.2.4
Placering af det tekst, der skal ændres:Beskrivelse af udbuddet
I stedet for:
Lægemidlerne skal have markedsføringstilladelse gældende for Danmark senest den 29.9.2016.
Læses:
Lægemidlerne skal have markedsføringstilladelse gældende for Danmark senest den 29.9.2017.
II.2.4
Placering af det tekst, der skal ændres:Beskrivelse af udbuddet
I stedet for:
Lægemidlerne skal have markedsføringstilladelse gældende for Danmark senest den 29.9.2016.
Læses:
Lægemidlerne skal have markedsføringstilladelse gældende for Danmark senest den 29.9.2017.
II.2.4
Placering af det tekst, der skal ændres:Beskrivelse af udbuddet
I stedet for:
Lægemidlerne skal have markedsføringstilladelse gældende for Danmark senest den 29.9.2016.
Læses:
Lægemidlerne skal have markedsføringstilladelse gældende for Danmark senest den 29.9.2017.
II.2.4
Placering af det tekst, der skal ændres:Beskrivelse af udbuddet
I stedet for:
Lægemidlerne skal have markedsføringstilladelse gældende for Danmark senest den 29.9.2016.
Læses:
Lægemidlerne skal have markedsføringstilladelse gældende for Danmark senest den 29.9.2017.
II.2.4
Placering af det tekst, der skal ændres:Beskrivelse af udbuddet
I stedet for:
Lægemidlerne skal have markedsføringstilladelse gældende for Danmark senest den 29.9.2016.
Læses:
Lægemidlerne skal have markedsføringstilladelse gældende for Danmark senest den 29.9.2017.
II.2.4
Placering af det tekst, der skal ændres:Beskrivelse af udbuddet
I stedet for:
Lægemidlerne skal have markedsføringstilladelse gældende for Danmark senest den 29.9.2016.
Læses:
Lægemidlerne skal have markedsføringstilladelse gældende for Danmark senest den 29.9.2017.
II.2.4
Placering af det tekst, der skal ændres:Beskrivelse af udbuddet
I stedet for:
Lægemidlerne skal have markedsføringstilladelse gældende for Danmark senest den 29.9.2016.
Læses:
Lægemidlerne skal have markedsføringstilladelse gældende for Danmark senest den 29.9.2017.
II.2.4
Placering af det tekst, der skal ændres:Beskrivelse af udbuddet
I stedet for:
Lægemidlerne skal have markedsføringstilladelse gældende for Danmark senest den 29.9.2016.
Læses:
Lægemidlerne skal have markedsføringstilladelse gældende for Danmark senest den 29.9.2017.
II.2.4
Placering af det tekst, der skal ændres:Beskrivelse af udbuddet
I stedet for:
Lægemidlerne skal have markedsføringstilladelse gældende for Danmark senest den 29.9.2016.
Læses:
Lægemidlerne skal have markedsføringstilladelse gældende for Danmark senest den 29.9.2017.
II.2.4
Placering af det tekst, der skal ændres:Beskrivelse af udbuddet
I stedet for:
Udbudsnummeret omfatter følgende lægemidler:
Udbudsnr: 2,
ATC Kode: C01CA24,
Generisk navn: Adrenalin,
Dispenseringsform: Injektionsvæske,
Styrke: 0,1 mg / ml,
Enhedsværdi: 0,5 mg,
Mængde i enheder: 60.
(...)
Læses:
Udbudsnummeret omfatter følgende lægemidler:
Udbudsnr: 2,
ATC Kode: C01CA24,
Generisk navn: Adrenalin,
Dispenseringsform: Injektionsvæske,
Styrke: 0,1 mg / ml,
Pakning: Forfyldte sprøjter
Enhedsværdi: 0,5 mg,
Mængde i enheder: 60.
(...)
Amgros 2018-1.501.a
Amgros I/S
Udbudsbekendtgørelse
Varer
Del I: Ordregivende myndighed
14479880
Dampfærgevej 22
København Ø
2100
Danmark
Kontaktperson: Flemming Sonne
Telefon: +45 88713000
E-mail: udbud@amgros.dk
Fax: +45 88713008
NUTS-kode: DK0
Internetadresse(r):
Overordnet internetadresse: http://www.amgros.dk
Del II: Genstand
Amgros 2018-1.501.a.
Amgros er et interessentskab med de 5 regioner som interessenter. Med henblik på at forsyne interessenternes sygehusapoteker med lægemidler samt enkelte interessenters videresalg til Færøerne og Grønland, ønsker Amgros I/S at indgå rammeaftaler for de i afsnit II.2.4) angivne lægemidler. Rammeaftalerne er ikke-eksklusive. Amgros I/S videresælger lægemidlerne til sygehusapotekerne til Amgros I/S' indkøbspris med et tillæg. Rammeaftaler indgås uden købepligt, og sygehusapotekerne i regionerne er ikke forpligtet til at anvende Amgros' rammeaftaler.
Udbudsnr.: 1
Leveringssted er den af Amgros på bestillingen angivne adresse (sygehusapotek eller tilknyttede lokationer).
Udbudsnummeret omfatter følgende lægemidler:
Udbudsnr: 1,
ATC Kode: C01BD01,
Generisk navn: Amiodaron,
Dispenseringsform: Tabletter,
Styrke: 100 mg,
Enhedsværdi: 0,2 g,
Mængde i enheder: 3 810.
De ovenfor anførte lægemidler udbydes uafhængigt af lægemidlerne under de øvrige udbudsnumre.
Hvert udbudsnummer anses for en selvstændig delaftale. En leverandør vil således kunne vælge at give tilbud på ét, flere eller alle udbudsnumre, og tildeling sker separat for hvert enkelt udbudsnummer. Der henvises til udbudsbetingelserne, herunder om afgivelse af tilbud under de enkelte udbudsnumre.
Under betegnelsen »mængde i enheder« er angivet et skønnet forbrug af lægemidlerne under udbudsnummeret.
Det bemærkes, at dette skøn er baseret på et historisk forbrug, og at leverandørerne må påregne, at det faktiske indkøb under en rammeaftale kan afvige væsentligt derfra. Der henvises til udbudsbetingelsernes pkt. 3.6 og rammeaftalens pkt. 2.
Lægemidlerne skal have markedsføringstilladelse gældende for Danmark senest den 29.9.2016. Endvidere skal leverandøren have tilladelse til fremstilling, indførsel eller engrosforhandling af lægemidler inden for EU/EØS.
Amgros I/S kan forlænge rammeaftalen op til 1 gange for hvert lægemiddel på uændrede vilkår med op til 1 år, såfremt Amgros meddeler dette til leverandøren senest 1.10.2018.
Rammeaftalens pkt. 1 indeholder option på levering i en præ-aftaleperiode (dvs. før indkøbsperioden) og option på levering i en post-aftaleperiode (dvs. efter indkøbsperioden). De to optioner kan anvendes på de i rammeaftalen og udbudsbetingelserne beskrevne vilkår.
Udbudsnr.: 2
Leveringssted er den af Amgros på bestillingen angivne adresse (sygehusapotek eller tilknyttede lokationer).
Udbudsnummeret omfatter følgende lægemidler:
Udbudsnr: 2,
ATC Kode: C01CA24,
Generisk navn: Adrenalin,
Dispenseringsform: Injektionsvæske,
Styrke: 0,1 mg / ml,
Enhedsværdi: 0,5 mg,
Mængde i enheder: 60.
De ovenfor anførte lægemidler udbydes uafhængigt af lægemidlerne under de øvrige udbudsnumre.
Hvert udbudsnummer anses for en selvstændig delaftale. En leverandør vil således kunne vælge at give tilbud på ét, flere eller alle udbudsnumre, og tildeling sker separat for hvert enkelt udbudsnummer. Der henvises til udbudsbetingelserne, herunder om afgivelse af tilbud under de enkelte udbudsnumre.
Under betegnelsen »mængde i enheder« er angivet et skønnet forbrug af lægemidlerne under udbudsnummeret.
Det bemærkes, at dette skøn er baseret på et historisk forbrug, og at leverandørerne må påregne, at det faktiske indkøb under en rammeaftale kan afvige væsentligt derfra. Der henvises til udbudsbetingelsernes pkt. 3.6 og rammeaftalens pkt. 2.
Lægemidlerne skal have markedsføringstilladelse gældende for Danmark senest den 29.9.2016. Endvidere skal leverandøren have tilladelse til fremstilling, indførsel eller engrosforhandling af lægemidler inden for EU/EØS.
Amgros I/S kan forlænge rammeaftalen op til 1 gange for hvert lægemiddel på uændrede vilkår med op til 1 år, såfremt Amgros meddeler dette til leverandøren senest 1.10.2018.
Rammeaftalens pkt. 1 indeholder option på levering i en præ-aftaleperiode (dvs. før indkøbsperioden) og option på levering i en post-aftaleperiode (dvs. efter indkøbsperioden). De to optioner kan anvendes på de i rammeaftalen og udbudsbetingelserne beskrevne vilkår.
Udbudsnr.: 3
Leveringssted er den af Amgros på bestillingen angivne adresse (sygehusapotek eller tilknyttede lokationer).
Udbudsnummeret omfatter følgende lægemidler:
Udbudsnr: 3,
ATC Kode: C01DA02,
Generisk navn: Glyceryltrinitrat,
Dispenseringsform: Depotplastre,
Styrke: 10 mg / 24 timer,
Enhedsværdi: 5 mg,
Mængde i enheder: 2 100.
De ovenfor anførte lægemidler udbydes uafhængigt af lægemidlerne under de øvrige udbudsnumre.
Hvert udbudsnummer anses for en selvstændig delaftale. En leverandør vil således kunne vælge at give tilbud på ét, flere eller alle udbudsnumre, og tildeling sker separat for hvert enkelt udbudsnummer. Der henvises til udbudsbetingelserne, herunder om afgivelse af tilbud under de enkelte udbudsnumre.
Under betegnelsen »mængde i enheder« er angivet et skønnet forbrug af lægemidlerne under udbudsnummeret.
Det bemærkes, at dette skøn er baseret på et historisk forbrug, og at leverandørerne må påregne, at det faktiske indkøb under en rammeaftale kan afvige væsentligt derfra. Der henvises til udbudsbetingelsernes pkt. 3.6 og rammeaftalens pkt. 2.
Lægemidlerne skal have markedsføringstilladelse gældende for Danmark senest den 29.9.2016. Endvidere skal leverandøren have tilladelse til fremstilling, indførsel eller engrosforhandling af lægemidler inden for EU/EØS.
Amgros I/S kan forlænge rammeaftalen op til 1 gange for hvert lægemiddel på uændrede vilkår med op til 1 år, såfremt Amgros meddeler dette til leverandøren senest 1.10.2018.
Rammeaftalens pkt. 1 indeholder option på levering i en præ-aftaleperiode (dvs. før indkøbsperioden) og option på levering i en post-aftaleperiode (dvs. efter indkøbsperioden). De to optioner kan anvendes på de i rammeaftalen og udbudsbetingelserne beskrevne vilkår.
Udbudsnr.: 4
Leveringssted er den af Amgros på bestillingen angivne adresse (sygehusapotek eller tilknyttede lokationer).
Udbudsnummeret omfatter følgende lægemidler:
Udbudsnr: 4,
ATC Kode: C01EA01,
Generisk navn: Alprostadil,
Dispenseringsform: Konc.t.inf.væsk.opl.,
Styrke: 0,5 mg / ml,
Enhedsværdi: 0,5 mg,
Mængde i enheder: 700.
De ovenfor anførte lægemidler udbydes uafhængigt af lægemidlerne under de øvrige udbudsnumre.
Hvert udbudsnummer anses for en selvstændig delaftale. En leverandør vil således kunne vælge at give tilbud på ét, flere eller alle udbudsnumre, og tildeling sker separat for hvert enkelt udbudsnummer. Der henvises til udbudsbetingelserne, herunder om afgivelse af tilbud under de enkelte udbudsnumre.
Under betegnelsen »mængde i enheder« er angivet et skønnet forbrug af lægemidlerne under udbudsnummeret.
Det bemærkes, at dette skøn er baseret på et historisk forbrug, og at leverandørerne må påregne, at det faktiske indkøb under en rammeaftale kan afvige væsentligt derfra. Der henvises til udbudsbetingelsernes pkt. 3.6 og rammeaftalens pkt. 2.
Lægemidlerne skal have markedsføringstilladelse gældende for Danmark senest den 29.9.2016. Endvidere skal leverandøren have tilladelse til fremstilling, indførsel eller engrosforhandling af lægemidler inden for EU/EØS.
Amgros I/S kan forlænge rammeaftalen op til 1 gange for hvert lægemiddel på uændrede vilkår med op til 1 år, såfremt Amgros meddeler dette til leverandøren senest 1.10.2018.
Rammeaftalens pkt. 1 indeholder option på levering i en præ-aftaleperiode (dvs. før indkøbsperioden) og option på levering i en post-aftaleperiode (dvs. efter indkøbsperioden). De to optioner kan anvendes på de i rammeaftalen og udbudsbetingelserne beskrevne vilkår.
Udbudsnr.: 5
Leveringssted er den af Amgros på bestillingen angivne adresse (sygehusapotek eller tilknyttede lokationer).
Udbudsnummeret omfatter følgende lægemidler:
Udbudsnr: 5,
ATC Kode: C01EB10,
Generisk navn: Adenosin,
Dispenseringsform: Inj.-/inf.væske,
Styrke: 5 mg / ml,
Pakning: 2 ml,
Enhedsværdi: 15 mg,
Mængde i enheder: 713.
De ovenfor anførte lægemidler udbydes uafhængigt af lægemidlerne under de øvrige udbudsnumre.
Hvert udbudsnummer anses for en selvstændig delaftale. En leverandør vil således kunne vælge at give tilbud på ét, flere eller alle udbudsnumre, og tildeling sker separat for hvert enkelt udbudsnummer. Der henvises til udbudsbetingelserne, herunder om afgivelse af tilbud under de enkelte udbudsnumre.
Under betegnelsen »mængde i enheder« er angivet et skønnet forbrug af lægemidlerne under udbudsnummeret.
Det bemærkes, at dette skøn er baseret på et historisk forbrug, og at leverandørerne må påregne, at det faktiske indkøb under en rammeaftale kan afvige væsentligt derfra. Der henvises til udbudsbetingelsernes pkt. 3.6 og rammeaftalens pkt. 2.
Lægemidlerne skal have markedsføringstilladelse gældende for Danmark senest den 29.9.2016. Endvidere skal leverandøren have tilladelse til fremstilling, indførsel eller engrosforhandling af lægemidler inden for EU/EØS.
Amgros I/S kan forlænge rammeaftalen op til 1 gange for hvert lægemiddel på uændrede vilkår med op til 1 år, såfremt Amgros meddeler dette til leverandøren senest 1.10.2018.
Rammeaftalens pkt. 1 indeholder option på levering i en præ-aftaleperiode (dvs. før indkøbsperioden) og option på levering i en post-aftaleperiode (dvs. efter indkøbsperioden). De to optioner kan anvendes på de i rammeaftalen og udbudsbetingelserne beskrevne vilkår.
Udbudsnr.: 6
Leveringssted er den af Amgros på bestillingen angivne adresse (sygehusapotek eller tilknyttede lokationer).
Udbudsnummeret omfatter følgende lægemidler:
Udbudsnr: 6,
ATC Kode: C01EB21,
Generisk navn: Regadenoson,
Dispenseringsform: Injektionsvæske,
Styrke: 0,4 mg/5 ml,
Enhedsværdi: 0,4 mg,
Mængde i enheder: 2 846.
De ovenfor anførte lægemidler udbydes uafhængigt af lægemidlerne under de øvrige udbudsnumre.
Hvert udbudsnummer anses for en selvstændig delaftale. En leverandør vil således kunne vælge at give tilbud på ét, flere eller alle udbudsnumre, og tildeling sker separat for hvert enkelt udbudsnummer. Der henvises til udbudsbetingelserne, herunder om afgivelse af tilbud under de enkelte udbudsnumre.
Under betegnelsen »mængde i enheder« er angivet et skønnet forbrug af lægemidlerne under udbudsnummeret.
Det bemærkes, at dette skøn er baseret på et historisk forbrug, og at leverandørerne må påregne, at det faktiske indkøb under en rammeaftale kan afvige væsentligt derfra. Der henvises til udbudsbetingelsernes pkt. 3.6 og rammeaftalens pkt. 2.
Lægemidlerne skal have markedsføringstilladelse gældende for Danmark senest den 29.9.2016. Endvidere skal leverandøren have tilladelse til fremstilling, indførsel eller engrosforhandling af lægemidler inden for EU/EØS.
Amgros I/S kan forlænge rammeaftalen op til 1 gange for hvert lægemiddel på uændrede vilkår med op til 1 år, såfremt Amgros meddeler dette til leverandøren senest 1.10.2018.
Rammeaftalens pkt. 1 indeholder option på levering i en præ-aftaleperiode (dvs. før indkøbsperioden) og option på levering i en post-aftaleperiode (dvs. efter indkøbsperioden). De to optioner kan anvendes på de i rammeaftalen og udbudsbetingelserne beskrevne vilkår.
Udbudsnr.: 7
Leveringssted er den af Amgros på bestillingen angivne adresse (sygehusapotek eller tilknyttede lokationer).
Udbudsnummeret omfatter følgende lægemidler:
Udbudsnr: 7,
ATC Kode: C03AB01,
Generisk navn: Bendroflumethiazid og kalium,
Dispenseringsform: Tabletter,
Styrke: 1,25 +573 mg,
Pakning: 100 stk,
Enhedsværdi: 2,5 mg,
Mængde i enheder: 169 550.
Udbudsnr: 7,
ATC Kode: C03AB01,
Generisk navn: Bendroflumethiazid og kalium,
Dispenseringsform: Tabletter,
Styrke: 2,5 +573 mg,
Pakning: 100 stk,
Enhedsværdi: 2,5 mg,
Mængde i enheder: 680 700.
De ovenfor anførte lægemidler udbydes uafhængigt af lægemidlerne under de øvrige udbudsnumre.
Hvert udbudsnummer anses for en selvstændig delaftale. En leverandør vil således kunne vælge at give tilbud på ét, flere eller alle udbudsnumre, og tildeling sker separat for hvert enkelt udbudsnummer. Der henvises til udbudsbetingelserne, herunder om afgivelse af tilbud under de enkelte udbudsnumre.
Under betegnelsen »mængde i enheder« er angivet et skønnet forbrug af lægemidlerne under udbudsnummeret.
Det bemærkes, at dette skøn er baseret på et historisk forbrug, og at leverandørerne må påregne, at det faktiske indkøb under en rammeaftale kan afvige væsentligt derfra. Der henvises til udbudsbetingelsernes pkt. 3.6 og rammeaftalens pkt. 2.
Lægemidlerne skal have markedsføringstilladelse gældende for Danmark senest den 29.9.2016. Endvidere skal leverandøren have tilladelse til fremstilling, indførsel eller engrosforhandling af lægemidler inden for EU/EØS.
Amgros I/S kan forlænge rammeaftalen op til 1 gange for hvert lægemiddel på uændrede vilkår med op til 1 år, såfremt Amgros meddeler dette til leverandøren senest 1.10.2018.
Rammeaftalens pkt. 1 indeholder option på levering i en præ-aftaleperiode (dvs. før indkøbsperioden) og option på levering i en post-aftaleperiode (dvs. efter indkøbsperioden). De to optioner kan anvendes på de i rammeaftalen og udbudsbetingelserne beskrevne vilkår.
Udbudsnr.: 8
Leveringssted er den af Amgros på bestillingen angivne adresse (sygehusapotek eller tilknyttede lokationer).
Udbudsnummeret omfatter følgende lægemidler:
Udbudsnr: 8,
ATC Kode: C03AB01,
Generisk navn: Bendroflumethiazid og kalium,
Dispenseringsform: Tabletter,
Styrke: 1,25 +573 mg,
Pakning: 200-300 stk,
Enhedsværdi: 2,5 mg,
Mængde i enheder: 10.
Udbudsnr: 8,
ATC Kode: C03AB01,
Generisk navn: Bendroflumethiazid og kalium,
Dispenseringsform: Overtrukne tabletter,
Styrke: 2,5 +573 mg,
Pakning: 200-300 stk,
Enhedsværdi: 2,5 mg,
Mængde i enheder: 10.
De ovenfor anførte lægemidler udbydes uafhængigt af lægemidlerne under de øvrige udbudsnumre.
Hvert udbudsnummer anses for en selvstændig delaftale. En leverandør vil således kunne vælge at give tilbud på ét, flere eller alle udbudsnumre, og tildeling sker separat for hvert enkelt udbudsnummer. Der henvises til udbudsbetingelserne, herunder om afgivelse af tilbud under de enkelte udbudsnumre.
Under betegnelsen »mængde i enheder« er angivet et skønnet forbrug af lægemidlerne under udbudsnummeret.
Det bemærkes, at dette skøn er baseret på et historisk forbrug, og at leverandørerne må påregne, at det faktiske indkøb under en rammeaftale kan afvige væsentligt derfra. Der henvises til udbudsbetingelsernes pkt. 3.6 og rammeaftalens pkt. 2.
Lægemidlerne skal have markedsføringstilladelse gældende for Danmark senest den 29.9.2016. Endvidere skal leverandøren have tilladelse til fremstilling, indførsel eller engrosforhandling af lægemidler inden for EU/EØS.
Amgros I/S kan forlænge rammeaftalen op til 1 gange for hvert lægemiddel på uændrede vilkår med op til 1 år, såfremt Amgros meddeler dette til leverandøren senest 1.10.2018.
Rammeaftalens pkt. 1 indeholder option på levering i en præ-aftaleperiode (dvs. før indkøbsperioden) og option på levering i en post-aftaleperiode (dvs. efter indkøbsperioden). De to optioner kan anvendes på de i rammeaftalen og udbudsbetingelserne beskrevne vilkår.
Udbudsnr.: 9
Leveringssted er den af Amgros på bestillingen angivne adresse (sygehusapotek eller tilknyttede lokationer).
Udbudsnummeret omfatter følgende lægemidler:
Udbudsnr: 9,
ATC Kode: C03CA01,
Generisk navn: Furosemid,
Dispenseringsform: Orale dråber,
Styrke: 10 mg / ml,
Enhedsværdi: 40 mg,
Mængde i enheder: 3 743.
De ovenfor anførte lægemidler udbydes uafhængigt af lægemidlerne under de øvrige udbudsnumre.
Hvert udbudsnummer anses for en selvstændig delaftale. En leverandør vil således kunne vælge at give tilbud på ét, flere eller alle udbudsnumre, og tildeling sker separat for hvert enkelt udbudsnummer. Der henvises til udbudsbetingelserne, herunder om afgivelse af tilbud under de enkelte udbudsnumre.
Under betegnelsen »mængde i enheder« er angivet et skønnet forbrug af lægemidlerne under udbudsnummeret.
Det bemærkes, at dette skøn er baseret på et historisk forbrug, og at leverandørerne må påregne, at det faktiske indkøb under en rammeaftale kan afvige væsentligt derfra. Der henvises til udbudsbetingelsernes pkt. 3.6 og rammeaftalens pkt. 2.
Lægemidlerne skal have markedsføringstilladelse gældende for Danmark senest den 29.9.2016. Endvidere skal leverandøren have tilladelse til fremstilling, indførsel eller engrosforhandling af lægemidler inden for EU/EØS.
Amgros I/S kan forlænge rammeaftalen op til 1 gange for hvert lægemiddel på uændrede vilkår med op til 1 år, såfremt Amgros meddeler dette til leverandøren senest 1.10.2018.
Rammeaftalens pkt. 1 indeholder option på levering i en præ-aftaleperiode (dvs. før indkøbsperioden) og option på levering i en post-aftaleperiode (dvs. efter indkøbsperioden). De to optioner kan anvendes på de i rammeaftalen og udbudsbetingelserne beskrevne vilkår.
Udbudsnr.: 10
Leveringssted er den af Amgros på bestillingen angivne adresse (sygehusapotek eller tilknyttede lokationer).
Udbudsnummeret omfatter følgende lægemidler:
Udbudsnr: 10,
ATC Kode: C03CA01,
Generisk navn: Furosemid,
Dispenseringsform: Injektionsvæske,
Styrke: 10 mg / ml,
Pakning: 2 ml,
Enhedsværdi: 40 mg,
Mængde i enheder: 82 550.
Udbudsnr: 10,
ATC Kode: C03CA01,
Generisk navn: Furosemid,
Dispenseringsform: Injektionsvæske,
Styrke: 10 mg / ml,
Pakning: 4 ml,
Enhedsværdi: 40 mg,
Mængde i enheder: 334 220.
Udbudsnr: 10,
ATC Kode: C03CA01,
Generisk navn: Furosemid,
Dispenseringsform: Injektionsvæske,
Styrke: 10 mg / ml,
Pakning: 25 ml,
Enhedsværdi: 40 mg,
Mængde i enheder: 190 469.
De ovenfor anførte lægemidler udbydes uafhængigt af lægemidlerne under de øvrige udbudsnumre.
Hvert udbudsnummer anses for en selvstændig delaftale. En leverandør vil således kunne vælge at give tilbud på ét, flere eller alle udbudsnumre, og tildeling sker separat for hvert enkelt udbudsnummer. Der henvises til udbudsbetingelserne, herunder om afgivelse af tilbud under de enkelte udbudsnumre.
Under betegnelsen »mængde i enheder« er angivet et skønnet forbrug af lægemidlerne under udbudsnummeret.
Det bemærkes, at dette skøn er baseret på et historisk forbrug, og at leverandørerne må påregne, at det faktiske indkøb under en rammeaftale kan afvige væsentligt derfra. Der henvises til udbudsbetingelsernes pkt. 3.6 og rammeaftalens pkt. 2.
Lægemidlerne skal have markedsføringstilladelse gældende for Danmark senest den 29.9.2016. Endvidere skal leverandøren have tilladelse til fremstilling, indførsel eller engrosforhandling af lægemidler inden for EU/EØS.
Amgros I/S kan forlænge rammeaftalen op til 1 gange for hvert lægemiddel på uændrede vilkår med op til 1 år, såfremt Amgros meddeler dette til leverandøren senest 1.10.2018.
Rammeaftalens pkt. 1 indeholder option på levering i en præ-aftaleperiode (dvs. før indkøbsperioden) og option på levering i en post-aftaleperiode (dvs. efter indkøbsperioden). De to optioner kan anvendes på de i rammeaftalen og udbudsbetingelserne beskrevne vilkår.
Udbudsnr.: 11
Leveringssted er den af Amgros på bestillingen angivne adresse (sygehusapotek eller tilknyttede lokationer).
Udbudsnummeret omfatter følgende lægemidler:
Udbudsnr: 11,
ATC Kode: C03XA01,
Generisk navn: Tolvaptan,
Dispenseringsform: Tabletter,
Styrke: 15 mg,
Enhedsværdi: 30 mg,
Mængde i enheder: 465.
De ovenfor anførte lægemidler udbydes uafhængigt af lægemidlerne under de øvrige udbudsnumre.
Hvert udbudsnummer anses for en selvstændig delaftale. En leverandør vil således kunne vælge at give tilbud på ét, flere eller alle udbudsnumre, og tildeling sker separat for hvert enkelt udbudsnummer. Der henvises til udbudsbetingelserne, herunder om afgivelse af tilbud under de enkelte udbudsnumre.
Under betegnelsen »mængde i enheder« er angivet et skønnet forbrug af lægemidlerne under udbudsnummeret.
Det bemærkes, at dette skøn er baseret på et historisk forbrug, og at leverandørerne må påregne, at det faktiske indkøb under en rammeaftale kan afvige væsentligt derfra. Der henvises til udbudsbetingelsernes pkt. 3.6 og rammeaftalens pkt. 2.
Lægemidlerne skal have markedsføringstilladelse gældende for Danmark senest den 29.9.2016. Endvidere skal leverandøren have tilladelse til fremstilling, indførsel eller engrosforhandling af lægemidler inden for EU/EØS.
Amgros I/S kan forlænge rammeaftalen op til 1 gange for hvert lægemiddel på uændrede vilkår med op til 1 år, såfremt Amgros meddeler dette til leverandøren senest 1.10.2018.
Rammeaftalens pkt. 1 indeholder option på levering i en præ-aftaleperiode (dvs. før indkøbsperioden) og option på levering i en post-aftaleperiode (dvs. efter indkøbsperioden). De to optioner kan anvendes på de i rammeaftalen og udbudsbetingelserne beskrevne vilkår.
Udbudsnr.: 12
Leveringssted er den af Amgros på bestillingen angivne adresse (sygehusapotek eller tilknyttede lokationer).
Udbudsnummeret omfatter følgende lægemidler:
Udbudsnr: 12,
ATC Kode: C03XA01,
Generisk navn: Tolvaptan,
Dispenseringsform: Tabletter,
Styrke: 30 mg,
Enhedsværdi: 30 mg,
Mængde i enheder: 910.
De ovenfor anførte lægemidler udbydes uafhængigt af lægemidlerne under de øvrige udbudsnumre.
Hvert udbudsnummer anses for en selvstændig delaftale. En leverandør vil således kunne vælge at give tilbud på ét, flere eller alle udbudsnumre, og tildeling sker separat for hvert enkelt udbudsnummer. Der henvises til udbudsbetingelserne, herunder om afgivelse af tilbud under de enkelte udbudsnumre.
Under betegnelsen »mængde i enheder« er angivet et skønnet forbrug af lægemidlerne under udbudsnummeret.
Det bemærkes, at dette skøn er baseret på et historisk forbrug, og at leverandørerne må påregne, at det faktiske indkøb under en rammeaftale kan afvige væsentligt derfra. Der henvises til udbudsbetingelsernes pkt. 3.6 og rammeaftalens pkt. 2.
Lægemidlerne skal have markedsføringstilladelse gældende for Danmark senest den 29.9.2016. Endvidere skal leverandøren have tilladelse til fremstilling, indførsel eller engrosforhandling af lægemidler inden for EU/EØS.
Amgros I/S kan forlænge rammeaftalen op til 1 gange for hvert lægemiddel på uændrede vilkår med op til 1 år, såfremt Amgros meddeler dette til leverandøren senest 1.10.2018.
Rammeaftalens pkt. 1 indeholder option på levering i en præ-aftaleperiode (dvs. før indkøbsperioden) og option på levering i en post-aftaleperiode (dvs. efter indkøbsperioden). De to optioner kan anvendes på de i rammeaftalen og udbudsbetingelserne beskrevne vilkår.
Udbudsnr.: 13
Leveringssted er den af Amgros på bestillingen angivne adresse (sygehusapotek eller tilknyttede lokationer).
Udbudsnummeret omfatter følgende lægemidler:
Udbudsnr: 13,
ATC Kode: C03XA01,
Generisk navn: Tolvaptan (kombinationspakning med flere styrker),
Dispenseringsform: Tabletter,
Styrke: ,
Enhedsværdi: 30 mg,
Mængde i enheder: 10.
De ovenfor anførte lægemidler udbydes uafhængigt af lægemidlerne under de øvrige udbudsnumre.
Hvert udbudsnummer anses for en selvstændig delaftale. En leverandør vil således kunne vælge at give tilbud på ét, flere eller alle udbudsnumre, og tildeling sker separat for hvert enkelt udbudsnummer. Der henvises til udbudsbetingelserne, herunder om afgivelse af tilbud under de enkelte udbudsnumre.
Under betegnelsen »mængde i enheder« er angivet et skønnet forbrug af lægemidlerne under udbudsnummeret.
Det bemærkes, at dette skøn er baseret på et historisk forbrug, og at leverandørerne må påregne, at det faktiske indkøb under en rammeaftale kan afvige væsentligt derfra. Der henvises til udbudsbetingelsernes pkt. 3.6 og rammeaftalens pkt. 2.
Lægemidlerne skal have markedsføringstilladelse gældende for Danmark senest den 29.9.2016. Endvidere skal leverandøren have tilladelse til fremstilling, indførsel eller engrosforhandling af lægemidler inden for EU/EØS.
Amgros I/S kan forlænge rammeaftalen op til 1 gange for hvert lægemiddel på uændrede vilkår med op til 1 år, såfremt Amgros meddeler dette til leverandøren senest 1.10.2018.
Rammeaftalens pkt. 1 indeholder option på levering i en præ-aftaleperiode (dvs. før indkøbsperioden) og option på levering i en post-aftaleperiode (dvs. efter indkøbsperioden). De to optioner kan anvendes på de i rammeaftalen og udbudsbetingelserne beskrevne vilkår.
Udbudsnr.: 14
Leveringssted er den af Amgros på bestillingen angivne adresse (sygehusapotek eller tilknyttede lokationer).
Udbudsnummeret omfatter følgende lægemidler:
Udbudsnr: 14,
ATC Kode: C07AB02,
Generisk navn: Metoprolol,
Dispenseringsform: Tabletter,
Styrke: 50 mg,
Enhedsværdi: 0,15 g,
Mængde i enheder: 9 800.
Udbudsnr: 14,
ATC Kode: C07AB02,
Generisk navn: Metoprolol,
Dispenseringsform: Tabletter,
Styrke: 100 mg,
Enhedsværdi: 0,15 g,
Mængde i enheder: 1 333.
De ovenfor anførte lægemidler udbydes uafhængigt af lægemidlerne under de øvrige udbudsnumre.
Hvert udbudsnummer anses for en selvstændig delaftale. En leverandør vil således kunne vælge at give tilbud på ét, flere eller alle udbudsnumre, og tildeling sker separat for hvert enkelt udbudsnummer. Der henvises til udbudsbetingelserne, herunder om afgivelse af tilbud under de enkelte udbudsnumre.
Under betegnelsen »mængde i enheder« er angivet et skønnet forbrug af lægemidlerne under udbudsnummeret.
Det bemærkes, at dette skøn er baseret på et historisk forbrug, og at leverandørerne må påregne, at det faktiske indkøb under en rammeaftale kan afvige væsentligt derfra. Der henvises til udbudsbetingelsernes pkt. 3.6 og rammeaftalens pkt. 2.
Lægemidlerne skal have markedsføringstilladelse gældende for Danmark senest den 29.9.2016. Endvidere skal leverandøren have tilladelse til fremstilling, indførsel eller engrosforhandling af lægemidler inden for EU/EØS.
Amgros I/S kan forlænge rammeaftalen op til 1 gange for hvert lægemiddel på uændrede vilkår med op til 1 år, såfremt Amgros meddeler dette til leverandøren senest 1.10.2018.
Rammeaftalens pkt. 1 indeholder option på levering i en præ-aftaleperiode (dvs. før indkøbsperioden) og option på levering i en post-aftaleperiode (dvs. efter indkøbsperioden). De to optioner kan anvendes på de i rammeaftalen og udbudsbetingelserne beskrevne vilkår.
Udbudsnr.: 15
Leveringssted er den af Amgros på bestillingen angivne adresse (sygehusapotek eller tilknyttede lokationer).
Udbudsnummeret omfatter følgende lægemidler:
Udbudsnr: 15,
ATC Kode: C07AB02,
Generisk navn: Metoprolol,
Dispenseringsform: Depottabletter,
Styrke: 200 mg,
Enhedsværdi: 0,15 g,
Mængde i enheder: 1 333.
De ovenfor anførte lægemidler udbydes uafhængigt af lægemidlerne under de øvrige udbudsnumre.
Hvert udbudsnummer anses for en selvstændig delaftale. En leverandør vil således kunne vælge at give tilbud på ét, flere eller alle udbudsnumre, og tildeling sker separat for hvert enkelt udbudsnummer. Der henvises til udbudsbetingelserne, herunder om afgivelse af tilbud under de enkelte udbudsnumre.
Under betegnelsen »mængde i enheder« er angivet et skønnet forbrug af lægemidlerne under udbudsnummeret.
Det bemærkes, at dette skøn er baseret på et historisk forbrug, og at leverandørerne må påregne, at det faktiske indkøb under en rammeaftale kan afvige væsentligt derfra. Der henvises til udbudsbetingelsernes pkt. 3.6 og rammeaftalens pkt. 2.
Lægemidlerne skal have markedsføringstilladelse gældende for Danmark senest den 29.9.2016. Endvidere skal leverandøren have tilladelse til fremstilling, indførsel eller engrosforhandling af lægemidler inden for EU/EØS.
Amgros I/S kan forlænge rammeaftalen op til 1 gange for hvert lægemiddel på uændrede vilkår med op til 1 år, såfremt Amgros meddeler dette til leverandøren senest 1.10.2018.
Rammeaftalens pkt. 1 indeholder option på levering i en præ-aftaleperiode (dvs. før indkøbsperioden) og option på levering i en post-aftaleperiode (dvs. efter indkøbsperioden). De to optioner kan anvendes på de i rammeaftalen og udbudsbetingelserne beskrevne vilkår.
Udbudsnr.: 16
Leveringssted er den af Amgros på bestillingen angivne adresse (sygehusapotek eller tilknyttede lokationer).
Udbudsnummeret omfatter følgende lægemidler:
Udbudsnr: 16,
ATC Kode: C07AB02,
Generisk navn: Metoprolol,
Dispenseringsform: Injektionsvæske,
Styrke: 1 mg / ml,
Enhedsværdi: 0,15 g,
Mængde i enheder: 637.
De ovenfor anførte lægemidler udbydes uafhængigt af lægemidlerne under de øvrige udbudsnumre.
Hvert udbudsnummer anses for en selvstændig delaftale. En leverandør vil således kunne vælge at give tilbud på ét, flere eller alle udbudsnumre, og tildeling sker separat for hvert enkelt udbudsnummer. Der henvises til udbudsbetingelserne, herunder om afgivelse af tilbud under de enkelte udbudsnumre.
Under betegnelsen »mængde i enheder« er angivet et skønnet forbrug af lægemidlerne under udbudsnummeret.
Det bemærkes, at dette skøn er baseret på et historisk forbrug, og at leverandørerne må påregne, at det faktiske indkøb under en rammeaftale kan afvige væsentligt derfra. Der henvises til udbudsbetingelsernes pkt. 3.6 og rammeaftalens pkt. 2.
Lægemidlerne skal have markedsføringstilladelse gældende for Danmark senest den 29.9.2016. Endvidere skal leverandøren have tilladelse til fremstilling, indførsel eller engrosforhandling af lægemidler inden for EU/EØS.
Amgros I/S kan forlænge rammeaftalen op til 1 gange for hvert lægemiddel på uændrede vilkår med op til 1 år, såfremt Amgros meddeler dette til leverandøren senest 1.10.2018.
Rammeaftalens pkt. 1 indeholder option på levering i en præ-aftaleperiode (dvs. før indkøbsperioden) og option på levering i en post-aftaleperiode (dvs. efter indkøbsperioden). De to optioner kan anvendes på de i rammeaftalen og udbudsbetingelserne beskrevne vilkår.
Udbudsnr.: 17
Leveringssted er den af Amgros på bestillingen angivne adresse (sygehusapotek eller tilknyttede lokationer).
Udbudsnummeret omfatter følgende lægemidler:
Udbudsnr: 17,
ATC Kode: C07AG01,
Generisk navn: Labetalol,
Dispenseringsform: Tabletter,
Styrke: 100 mg,
Enhedsværdi: 0,6 g,
Mængde i enheder: 8 400.
De ovenfor anførte lægemidler udbydes uafhængigt af lægemidlerne under de øvrige udbudsnumre.
Hvert udbudsnummer anses for en selvstændig delaftale. En leverandør vil således kunne vælge at give tilbud på ét, flere eller alle udbudsnumre, og tildeling sker separat for hvert enkelt udbudsnummer. Der henvises til udbudsbetingelserne, herunder om afgivelse af tilbud under de enkelte udbudsnumre.
Under betegnelsen »mængde i enheder« er angivet et skønnet forbrug af lægemidlerne under udbudsnummeret.
Det bemærkes, at dette skøn er baseret på et historisk forbrug, og at leverandørerne må påregne, at det faktiske indkøb under en rammeaftale kan afvige væsentligt derfra. Der henvises til udbudsbetingelsernes pkt. 3.6 og rammeaftalens pkt. 2.
Lægemidlerne skal have markedsføringstilladelse gældende for Danmark senest den 29.9.2016. Endvidere skal leverandøren have tilladelse til fremstilling, indførsel eller engrosforhandling af lægemidler inden for EU/EØS.
Amgros I/S kan forlænge rammeaftalen op til 1 gange for hvert lægemiddel på uændrede vilkår med op til 1 år, såfremt Amgros meddeler dette til leverandøren senest 1.10.2018.
Rammeaftalens pkt. 1 indeholder option på levering i en præ-aftaleperiode (dvs. før indkøbsperioden) og option på levering i en post-aftaleperiode (dvs. efter indkøbsperioden). De to optioner kan anvendes på de i rammeaftalen og udbudsbetingelserne beskrevne vilkår.
Udbudsnr.: 18
Leveringssted er den af Amgros på bestillingen angivne adresse (sygehusapotek eller tilknyttede lokationer).
Udbudsnummeret omfatter følgende lægemidler:
Udbudsnr: 18,
ATC Kode: C07AG01,
Generisk navn: Labetalol,
Dispenseringsform: Tabletter,
Styrke: 200 mg,
Enhedsværdi: 0,6 g,
Mængde i enheder: 2 467.
De ovenfor anførte lægemidler udbydes uafhængigt af lægemidlerne under de øvrige udbudsnumre.
Hvert udbudsnummer anses for en selvstændig delaftale. En leverandør vil således kunne vælge at give tilbud på ét, flere eller alle udbudsnumre, og tildeling sker separat for hvert enkelt udbudsnummer. Der henvises til udbudsbetingelserne, herunder om afgivelse af tilbud under de enkelte udbudsnumre.
Under betegnelsen »mængde i enheder« er angivet et skønnet forbrug af lægemidlerne under udbudsnummeret.
Det bemærkes, at dette skøn er baseret på et historisk forbrug, og at leverandørerne må påregne, at det faktiske indkøb under en rammeaftale kan afvige væsentligt derfra. Der henvises til udbudsbetingelsernes pkt. 3.6 og rammeaftalens pkt. 2.
Lægemidlerne skal have markedsføringstilladelse gældende for Danmark senest den 29.9.2016. Endvidere skal leverandøren have tilladelse til fremstilling, indførsel eller engrosforhandling af lægemidler inden for EU/EØS.
Amgros I/S kan forlænge rammeaftalen op til 1 gange for hvert lægemiddel på uændrede vilkår med op til 1 år, såfremt Amgros meddeler dette til leverandøren senest 1.10.2018.
Rammeaftalens pkt. 1 indeholder option på levering i en præ-aftaleperiode (dvs. før indkøbsperioden) og option på levering i en post-aftaleperiode (dvs. efter indkøbsperioden). De to optioner kan anvendes på de i rammeaftalen og udbudsbetingelserne beskrevne vilkår.
Udbudsnr.: 19
Leveringssted er den af Amgros på bestillingen angivne adresse (sygehusapotek eller tilknyttede lokationer).
Udbudsnummeret omfatter følgende lægemidler:
Udbudsnr: 19,
ATC Kode: C08CA06,
Generisk navn: Nimodipin,
Dispenseringsform: Injektionsvæske,
Styrke: 0,2 mg / ml,
Enhedsværdi: 50 mg,
Mængde i enheder: 146.
De ovenfor anførte lægemidler udbydes uafhængigt af lægemidlerne under de øvrige udbudsnumre.
Hvert udbudsnummer anses for en selvstændig delaftale. En leverandør vil således kunne vælge at give tilbud på ét, flere eller alle udbudsnumre, og tildeling sker separat for hvert enkelt udbudsnummer. Der henvises til udbudsbetingelserne, herunder om afgivelse af tilbud under de enkelte udbudsnumre.
Under betegnelsen »mængde i enheder« er angivet et skønnet forbrug af lægemidlerne under udbudsnummeret.
Det bemærkes, at dette skøn er baseret på et historisk forbrug, og at leverandørerne må påregne, at det faktiske indkøb under en rammeaftale kan afvige væsentligt derfra. Der henvises til udbudsbetingelsernes pkt. 3.6 og rammeaftalens pkt. 2.
Lægemidlerne skal have markedsføringstilladelse gældende for Danmark senest den 29.9.2016. Endvidere skal leverandøren have tilladelse til fremstilling, indførsel eller engrosforhandling af lægemidler inden for EU/EØS.
Amgros I/S kan forlænge rammeaftalen op til 1 gange for hvert lægemiddel på uændrede vilkår med op til 1 år, såfremt Amgros meddeler dette til leverandøren senest 1.10.2018.
Rammeaftalens pkt. 1 indeholder option på levering i en præ-aftaleperiode (dvs. før indkøbsperioden) og option på levering i en post-aftaleperiode (dvs. efter indkøbsperioden). De to optioner kan anvendes på de i rammeaftalen og udbudsbetingelserne beskrevne vilkår.
Udbudsnr.: 20
Leveringssted er den af Amgros på bestillingen angivne adresse (sygehusapotek eller tilknyttede lokationer).
Udbudsnummeret omfatter følgende lægemidler:
Udbudsnr: 20,
ATC Kode: G02BA03,
Generisk navn: Plast iud med progesteron — liggetid mindre end 5 år,
Dispenseringsform: Intrauterint indlæg,
Styrke: 20 mikg / 24 timer,
Enhedsværdi: 1 stk,
Mængde i enheder: 371.
De ovenfor anførte lægemidler udbydes uafhængigt af lægemidlerne under de øvrige udbudsnumre.
Hvert udbudsnummer anses for en selvstændig delaftale. En leverandør vil således kunne vælge at give tilbud på ét, flere eller alle udbudsnumre, og tildeling sker separat for hvert enkelt udbudsnummer. Der henvises til udbudsbetingelserne, herunder om afgivelse af tilbud under de enkelte udbudsnumre.
Under betegnelsen »mængde i enheder« er angivet et skønnet forbrug af lægemidlerne under udbudsnummeret.
Det bemærkes, at dette skøn er baseret på et historisk forbrug, og at leverandørerne må påregne, at det faktiske indkøb under en rammeaftale kan afvige væsentligt derfra. Der henvises til udbudsbetingelsernes pkt. 3.6 og rammeaftalens pkt. 2.
Lægemidlerne skal have markedsføringstilladelse gældende for Danmark senest den 29.9.2016. Endvidere skal leverandøren have tilladelse til fremstilling, indførsel eller engrosforhandling af lægemidler inden for EU/EØS.
Amgros I/S kan forlænge rammeaftalen op til 1 gange for hvert lægemiddel på uændrede vilkår med op til 1 år, såfremt Amgros meddeler dette til leverandøren senest 1.10.2018.
Rammeaftalens pkt. 1 indeholder option på levering i en præ-aftaleperiode (dvs. før indkøbsperioden) og option på levering i en post-aftaleperiode (dvs. efter indkøbsperioden). De to optioner kan anvendes på de i rammeaftalen og udbudsbetingelserne beskrevne vilkår.
Udbudsnr.: 21
Leveringssted er den af Amgros på bestillingen angivne adresse (sygehusapotek eller tilknyttede lokationer).
Udbudsnummeret omfatter følgende lægemidler:
Udbudsnr: 21,
ATC Kode: G02BA03,
Generisk navn: Plast iud med progesteron,
Dispenseringsform: Intrauterint indlæg,
Styrke: 13,5 mg,
Enhedsværdi: 1 stk,
Mængde i enheder: 354.
De ovenfor anførte lægemidler udbydes uafhængigt af lægemidlerne under de øvrige udbudsnumre.
Hvert udbudsnummer anses for en selvstændig delaftale. En leverandør vil således kunne vælge at give tilbud på ét, flere eller alle udbudsnumre, og tildeling sker separat for hvert enkelt udbudsnummer. Der henvises til udbudsbetingelserne, herunder om afgivelse af tilbud under de enkelte udbudsnumre.
Under betegnelsen »mængde i enheder« er angivet et skønnet forbrug af lægemidlerne under udbudsnummeret.
Det bemærkes, at dette skøn er baseret på et historisk forbrug, og at leverandørerne må påregne, at det faktiske indkøb under en rammeaftale kan afvige væsentligt derfra. Der henvises til udbudsbetingelsernes pkt. 3.6 og rammeaftalens pkt. 2.
Lægemidlerne skal have markedsføringstilladelse gældende for Danmark senest den 29.9.2016. Endvidere skal leverandøren have tilladelse til fremstilling, indførsel eller engrosforhandling af lægemidler inden for EU/EØS.
Amgros I/S kan forlænge rammeaftalen op til 1 gange for hvert lægemiddel på uændrede vilkår med op til 1 år, såfremt Amgros meddeler dette til leverandøren senest 1.10.2018.
Rammeaftalens pkt. 1 indeholder option på levering i en præ-aftaleperiode (dvs. før indkøbsperioden) og option på levering i en post-aftaleperiode (dvs. efter indkøbsperioden). De to optioner kan anvendes på de i rammeaftalen og udbudsbetingelserne beskrevne vilkår.
Udbudsnr.: 22
Leveringssted er den af Amgros på bestillingen angivne adresse (sygehusapotek eller tilknyttede lokationer).
Udbudsnummeret omfatter følgende lægemidler:
Udbudsnr: 22,
ATC Kode: G02BA03,
Generisk navn: Plast iud med progesteron,
Dispenseringsform: Intrauterint indlæg,
Styrke: 19,5 mg,
Enhedsværdi: 1 stk,
Mængde i enheder: 10.
De ovenfor anførte lægemidler udbydes uafhængigt af lægemidlerne under de øvrige udbudsnumre.
Hvert udbudsnummer anses for en selvstændig delaftale. En leverandør vil således kunne vælge at give tilbud på ét, flere eller alle udbudsnumre, og tildeling sker separat for hvert enkelt udbudsnummer. Der henvises til udbudsbetingelserne, herunder om afgivelse af tilbud under de enkelte udbudsnumre.
Under betegnelsen »mængde i enheder« er angivet et skønnet forbrug af lægemidlerne under udbudsnummeret.
Det bemærkes, at dette skøn er baseret på et historisk forbrug, og at leverandørerne må påregne, at det faktiske indkøb under en rammeaftale kan afvige væsentligt derfra. Der henvises til udbudsbetingelsernes pkt. 3.6 og rammeaftalens pkt. 2.
Lægemidlerne skal have markedsføringstilladelse gældende for Danmark senest den 29.9.2016. Endvidere skal leverandøren have tilladelse til fremstilling, indførsel eller engrosforhandling af lægemidler inden for EU/EØS.
Amgros I/S kan forlænge rammeaftalen op til 1 gange for hvert lægemiddel på uændrede vilkår med op til 1 år, såfremt Amgros meddeler dette til leverandøren senest 1.10.2018.
Rammeaftalens pkt. 1 indeholder option på levering i en præ-aftaleperiode (dvs. før indkøbsperioden) og option på levering i en post-aftaleperiode (dvs. efter indkøbsperioden). De to optioner kan anvendes på de i rammeaftalen og udbudsbetingelserne beskrevne vilkår.
Udbudsnr.: 23
Leveringssted er den af Amgros på bestillingen angivne adresse (sygehusapotek eller tilknyttede lokationer).
Udbudsnummeret omfatter følgende lægemidler:
Udbudsnr: 23,
ATC Kode: G02CB04,
Generisk navn: Quinagolid,
Dispenseringsform: Tabletter,
Styrke: 25 +50 mikrogram,
Enhedsværdi: 75 mcg,
Mængde i enheder: 333.
De ovenfor anførte lægemidler udbydes uafhængigt af lægemidlerne under de øvrige udbudsnumre.
Hvert udbudsnummer anses for en selvstændig delaftale. En leverandør vil således kunne vælge at give tilbud på ét, flere eller alle udbudsnumre, og tildeling sker separat for hvert enkelt udbudsnummer. Der henvises til udbudsbetingelserne, herunder om afgivelse af tilbud under de enkelte udbudsnumre.
Under betegnelsen »mængde i enheder« er angivet et skønnet forbrug af lægemidlerne under udbudsnummeret.
Det bemærkes, at dette skøn er baseret på et historisk forbrug, og at leverandørerne må påregne, at det faktiske indkøb under en rammeaftale kan afvige væsentligt derfra. Der henvises til udbudsbetingelsernes pkt. 3.6 og rammeaftalens pkt. 2.
Lægemidlerne skal have markedsføringstilladelse gældende for Danmark senest den 29.9.2016. Endvidere skal leverandøren have tilladelse til fremstilling, indførsel eller engrosforhandling af lægemidler inden for EU/EØS.
Amgros I/S kan forlænge rammeaftalen op til 1 gange for hvert lægemiddel på uændrede vilkår med op til 1 år, såfremt Amgros meddeler dette til leverandøren senest 1.10.2018.
Rammeaftalens pkt. 1 indeholder option på levering i en præ-aftaleperiode (dvs. før indkøbsperioden) og option på levering i en post-aftaleperiode (dvs. efter indkøbsperioden). De to optioner kan anvendes på de i rammeaftalen og udbudsbetingelserne beskrevne vilkår.
Udbudsnr.: 24
Leveringssted er den af Amgros på bestillingen angivne adresse (sygehusapotek eller tilknyttede lokationer).
Udbudsnummeret omfatter følgende lægemidler:
Udbudsnr: 24,
ATC Kode: G02CB04,
Generisk navn: Quinagolid,
Dispenseringsform: Tabletter,
Styrke: 150 mikrogram,
Enhedsværdi: 75 mcg,
Mængde i enheder: 2 400.
De ovenfor anførte lægemidler udbydes uafhængigt af lægemidlerne under de øvrige udbudsnumre.
Hvert udbudsnummer anses for en selvstændig delaftale. En leverandør vil således kunne vælge at give tilbud på ét, flere eller alle udbudsnumre, og tildeling sker separat for hvert enkelt udbudsnummer. Der henvises til udbudsbetingelserne, herunder om afgivelse af tilbud under de enkelte udbudsnumre.
Under betegnelsen »mængde i enheder« er angivet et skønnet forbrug af lægemidlerne under udbudsnummeret.
Det bemærkes, at dette skøn er baseret på et historisk forbrug, og at leverandørerne må påregne, at det faktiske indkøb under en rammeaftale kan afvige væsentligt derfra. Der henvises til udbudsbetingelsernes pkt. 3.6 og rammeaftalens pkt. 2.
Lægemidlerne skal have markedsføringstilladelse gældende for Danmark senest den 29.9.2016. Endvidere skal leverandøren have tilladelse til fremstilling, indførsel eller engrosforhandling af lægemidler inden for EU/EØS.
Amgros I/S kan forlænge rammeaftalen op til 1 gange for hvert lægemiddel på uændrede vilkår med op til 1 år, såfremt Amgros meddeler dette til leverandøren senest 1.10.2018.
Rammeaftalens pkt. 1 indeholder option på levering i en præ-aftaleperiode (dvs. før indkøbsperioden) og option på levering i en post-aftaleperiode (dvs. efter indkøbsperioden). De to optioner kan anvendes på de i rammeaftalen og udbudsbetingelserne beskrevne vilkår.
Udbudsnr.: 25
Leveringssted er den af Amgros på bestillingen angivne adresse (sygehusapotek eller tilknyttede lokationer).
Udbudsnummeret omfatter følgende lægemidler:
Udbudsnr: 25,
ATC Kode: G02CX01,
Generisk navn: Atosiban,
Dispenseringsform: Injektionsvæske,
Styrke: 7,5 mg / ml,
Pakning: 0,9 ml,
Enhedsværdi: 165 mg,
Mængde i enheder: 38.
De ovenfor anførte lægemidler udbydes uafhængigt af lægemidlerne under de øvrige udbudsnumre.
Hvert udbudsnummer anses for en selvstændig delaftale. En leverandør vil således kunne vælge at give tilbud på ét, flere eller alle udbudsnumre, og tildeling sker separat for hvert enkelt udbudsnummer. Der henvises til udbudsbetingelserne, herunder om afgivelse af tilbud under de enkelte udbudsnumre.
Under betegnelsen »mængde i enheder« er angivet et skønnet forbrug af lægemidlerne under udbudsnummeret.
Det bemærkes, at dette skøn er baseret på et historisk forbrug, og at leverandørerne må påregne, at det faktiske indkøb under en rammeaftale kan afvige væsentligt derfra. Der henvises til udbudsbetingelsernes pkt. 3.6 og rammeaftalens pkt. 2.
Lægemidlerne skal have markedsføringstilladelse gældende for Danmark senest den 29.9.2016. Endvidere skal leverandøren have tilladelse til fremstilling, indførsel eller engrosforhandling af lægemidler inden for EU/EØS.
Amgros I/S kan forlænge rammeaftalen op til 1 gange for hvert lægemiddel på uændrede vilkår med op til 1 år, såfremt Amgros meddeler dette til leverandøren senest 1.10.2018.
Rammeaftalens pkt. 1 indeholder option på levering i en præ-aftaleperiode (dvs. før indkøbsperioden) og option på levering i en post-aftaleperiode (dvs. efter indkøbsperioden). De to optioner kan anvendes på de i rammeaftalen og udbudsbetingelserne beskrevne vilkår.
Udbudsnr.: 26
Leveringssted er den af Amgros på bestillingen angivne adresse (sygehusapotek eller tilknyttede lokationer).
Udbudsnummeret omfatter følgende lægemidler:
Udbudsnr: 26,
ATC Kode: G03BA03,
Generisk navn: Testosteron,
Dispenseringsform: Gel,
Styrke: 20 mg / g,
Enhedsværdi: 50 mg,
Mængde i enheder: 59 448.
De ovenfor anførte lægemidler udbydes uafhængigt af lægemidlerne under de øvrige udbudsnumre.
Hvert udbudsnummer anses for en selvstændig delaftale. En leverandør vil således kunne vælge at give tilbud på ét, flere eller alle udbudsnumre, og tildeling sker separat for hvert enkelt udbudsnummer. Der henvises til udbudsbetingelserne, herunder om afgivelse af tilbud under de enkelte udbudsnumre.
Under betegnelsen »mængde i enheder« er angivet et skønnet forbrug af lægemidlerne under udbudsnummeret.
Det bemærkes, at dette skøn er baseret på et historisk forbrug, og at leverandørerne må påregne, at det faktiske indkøb under en rammeaftale kan afvige væsentligt derfra. Der henvises til udbudsbetingelsernes pkt. 3.6 og rammeaftalens pkt. 2.
Lægemidlerne skal have markedsføringstilladelse gældende for Danmark senest den 29.9.2016. Endvidere skal leverandøren have tilladelse til fremstilling, indførsel eller engrosforhandling af lægemidler inden for EU/EØS.
Amgros I/S kan forlænge rammeaftalen op til 1 gange for hvert lægemiddel på uændrede vilkår med op til 1 år, såfremt Amgros meddeler dette til leverandøren senest 1.10.2018.
Rammeaftalens pkt. 1 indeholder option på levering i en præ-aftaleperiode (dvs. før indkøbsperioden) og option på levering i en post-aftaleperiode (dvs. efter indkøbsperioden). De to optioner kan anvendes på de i rammeaftalen og udbudsbetingelserne beskrevne vilkår.
Udbudsnr.: 27
Leveringssted er den af Amgros på bestillingen angivne adresse (sygehusapotek eller tilknyttede lokationer).
Udbudsnummeret omfatter følgende lægemidler:
Udbudsnr: 27,
ATC Kode: G03BA03,
Generisk navn: Testosteron,
Dispenseringsform: Gel,
Styrke: 50 mg/dosis,
Pakning: Brev,
Enhedsværdi: 50 mg,
Mængde i enheder: 60 750.
De ovenfor anførte lægemidler udbydes uafhængigt af lægemidlerne under de øvrige udbudsnumre.
Hvert udbudsnummer anses for en selvstændig delaftale. En leverandør vil således kunne vælge at give tilbud på ét, flere eller alle udbudsnumre, og tildeling sker separat for hvert enkelt udbudsnummer. Der henvises til udbudsbetingelserne, herunder om afgivelse af tilbud under de enkelte udbudsnumre.
Under betegnelsen »mængde i enheder« er angivet et skønnet forbrug af lægemidlerne under udbudsnummeret.
Det bemærkes, at dette skøn er baseret på et historisk forbrug, og at leverandørerne må påregne, at det faktiske indkøb under en rammeaftale kan afvige væsentligt derfra. Der henvises til udbudsbetingelsernes pkt. 3.6 og rammeaftalens pkt. 2.
Lægemidlerne skal have markedsføringstilladelse gældende for Danmark senest den 29.9.2016. Endvidere skal leverandøren have tilladelse til fremstilling, indførsel eller engrosforhandling af lægemidler inden for EU/EØS.
Amgros I/S kan forlænge rammeaftalen op til 1 gange for hvert lægemiddel på uændrede vilkår med op til 1 år, såfremt Amgros meddeler dette til leverandøren senest 1.10.2018.
Rammeaftalens pkt. 1 indeholder option på levering i en præ-aftaleperiode (dvs. før indkøbsperioden) og option på levering i en post-aftaleperiode (dvs. efter indkøbsperioden). De to optioner kan anvendes på de i rammeaftalen og udbudsbetingelserne beskrevne vilkår.
Udbudsnr.: 28
Leveringssted er den af Amgros på bestillingen angivne adresse (sygehusapotek eller tilknyttede lokationer).
Udbudsnummeret omfatter følgende lægemidler:
Udbudsnr: 28,
ATC Kode: G03CA03,
Generisk navn: Estradiol,
Dispenseringsform: Gel,
Styrke: 0,5 mg/dosis,
Enhedsværdi: 1 mg,
Mængde i enheder: 10.
De ovenfor anførte lægemidler udbydes uafhængigt af lægemidlerne under de øvrige udbudsnumre.
Hvert udbudsnummer anses for en selvstændig delaftale. En leverandør vil således kunne vælge at give tilbud på ét, flere eller alle udbudsnumre, og tildeling sker separat for hvert enkelt udbudsnummer. Der henvises til udbudsbetingelserne, herunder om afgivelse af tilbud under de enkelte udbudsnumre.
Under betegnelsen »mængde i enheder« er angivet et skønnet forbrug af lægemidlerne under udbudsnummeret.
Det bemærkes, at dette skøn er baseret på et historisk forbrug, og at leverandørerne må påregne, at det faktiske indkøb under en rammeaftale kan afvige væsentligt derfra. Der henvises til udbudsbetingelsernes pkt. 3.6 og rammeaftalens pkt. 2.
Lægemidlerne skal have markedsføringstilladelse gældende for Danmark senest den 29.9.2016. Endvidere skal leverandøren have tilladelse til fremstilling, indførsel eller engrosforhandling af lægemidler inden for EU/EØS.
Amgros I/S kan forlænge rammeaftalen op til 1 gange for hvert lægemiddel på uændrede vilkår med op til 1 år, såfremt Amgros meddeler dette til leverandøren senest 1.10.2018.
Rammeaftalens pkt. 1 indeholder option på levering i en præ-aftaleperiode (dvs. før indkøbsperioden) og option på levering i en post-aftaleperiode (dvs. efter indkøbsperioden). De to optioner kan anvendes på de i rammeaftalen og udbudsbetingelserne beskrevne vilkår.
Udbudsnr.: 29
Leveringssted er den af Amgros på bestillingen angivne adresse (sygehusapotek eller tilknyttede lokationer).
Udbudsnummeret omfatter følgende lægemidler:
Udbudsnr: 29,
ATC Kode: G03CA03,
Generisk navn: Estradiol,
Dispenseringsform: Gel,
Styrke: 1 mg/dosis,
Enhedsværdi: 1 mg,
Mængde i enheder: 2 457.
De ovenfor anførte lægemidler udbydes uafhængigt af lægemidlerne under de øvrige udbudsnumre.
Hvert udbudsnummer anses for en selvstændig delaftale. En leverandør vil således kunne vælge at give tilbud på ét, flere eller alle udbudsnumre, og tildeling sker separat for hvert enkelt udbudsnummer. Der henvises til udbudsbetingelserne, herunder om afgivelse af tilbud under de enkelte udbudsnumre.
Under betegnelsen »mængde i enheder« er angivet et skønnet forbrug af lægemidlerne under udbudsnummeret.
Det bemærkes, at dette skøn er baseret på et historisk forbrug, og at leverandørerne må påregne, at det faktiske indkøb under en rammeaftale kan afvige væsentligt derfra. Der henvises til udbudsbetingelsernes pkt. 3.6 og rammeaftalens pkt. 2.
Lægemidlerne skal have markedsføringstilladelse gældende for Danmark senest den 29.9.2016. Endvidere skal leverandøren have tilladelse til fremstilling, indførsel eller engrosforhandling af lægemidler inden for EU/EØS.
Amgros I/S kan forlænge rammeaftalen op til 1 gange for hvert lægemiddel på uændrede vilkår med op til 1 år, såfremt Amgros meddeler dette til leverandøren senest 1.10.2018.
Rammeaftalens pkt. 1 indeholder option på levering i en præ-aftaleperiode (dvs. før indkøbsperioden) og option på levering i en post-aftaleperiode (dvs. efter indkøbsperioden). De to optioner kan anvendes på de i rammeaftalen og udbudsbetingelserne beskrevne vilkår.
Udbudsnr.: 30
Leveringssted er den af Amgros på bestillingen angivne adresse (sygehusapotek eller tilknyttede lokationer).
Udbudsnummeret omfatter følgende lægemidler:
Udbudsnr: 30,
ATC Kode: G03CA03,
Generisk navn: Estradiol,
Dispenseringsform: Gel,
Styrke: 0,6 mg / g,
Enhedsværdi: 1 mg,
Mængde i enheder: 5 152.
De ovenfor anførte lægemidler udbydes uafhængigt af lægemidlerne under de øvrige udbudsnumre.
Hvert udbudsnummer anses for en selvstændig delaftale. En leverandør vil således kunne vælge at give tilbud på ét, flere eller alle udbudsnumre, og tildeling sker separat for hvert enkelt udbudsnummer. Der henvises til udbudsbetingelserne, herunder om afgivelse af tilbud under de enkelte udbudsnumre.
Under betegnelsen »mængde i enheder« er angivet et skønnet forbrug af lægemidlerne under udbudsnummeret.
Det bemærkes, at dette skøn er baseret på et historisk forbrug, og at leverandørerne må påregne, at det faktiske indkøb under en rammeaftale kan afvige væsentligt derfra. Der henvises til udbudsbetingelsernes pkt. 3.6 og rammeaftalens pkt. 2.
Lægemidlerne skal have markedsføringstilladelse gældende for Danmark senest den 29.9.2016. Endvidere skal leverandøren have tilladelse til fremstilling, indførsel eller engrosforhandling af lægemidler inden for EU/EØS.
Amgros I/S kan forlænge rammeaftalen op til 1 gange for hvert lægemiddel på uændrede vilkår med op til 1 år, såfremt Amgros meddeler dette til leverandøren senest 1.10.2018.
Rammeaftalens pkt. 1 indeholder option på levering i en præ-aftaleperiode (dvs. før indkøbsperioden) og option på levering i en post-aftaleperiode (dvs. efter indkøbsperioden). De to optioner kan anvendes på de i rammeaftalen og udbudsbetingelserne beskrevne vilkår.
Udbudsnr.: 31
Leveringssted er den af Amgros på bestillingen angivne adresse (sygehusapotek eller tilknyttede lokationer).
Udbudsnummeret omfatter følgende lægemidler:
Udbudsnr: 31,
ATC Kode: G03CA03,
Generisk navn: Estradiol,
Dispenseringsform: Tabletter,
Styrke: 1 mg,
Enhedsværdi: 2 mg,
Mængde i enheder: 16 674.
De ovenfor anførte lægemidler udbydes uafhængigt af lægemidlerne under de øvrige udbudsnumre.
Hvert udbudsnummer anses for en selvstændig delaftale. En leverandør vil således kunne vælge at give tilbud på ét, flere eller alle udbudsnumre, og tildeling sker separat for hvert enkelt udbudsnummer. Der henvises til udbudsbetingelserne, herunder om afgivelse af tilbud under de enkelte udbudsnumre.
Under betegnelsen »mængde i enheder« er angivet et skønnet forbrug af lægemidlerne under udbudsnummeret.
Det bemærkes, at dette skøn er baseret på et historisk forbrug, og at leverandørerne må påregne, at det faktiske indkøb under en rammeaftale kan afvige væsentligt derfra. Der henvises til udbudsbetingelsernes pkt. 3.6 og rammeaftalens pkt. 2.
Lægemidlerne skal have markedsføringstilladelse gældende for Danmark senest den 29.9.2016. Endvidere skal leverandøren have tilladelse til fremstilling, indførsel eller engrosforhandling af lægemidler inden for EU/EØS.
Amgros I/S kan forlænge rammeaftalen op til 1 gange for hvert lægemiddel på uændrede vilkår med op til 1 år, såfremt Amgros meddeler dette til leverandøren senest 1.10.2018.
Rammeaftalens pkt. 1 indeholder option på levering i en præ-aftaleperiode (dvs. før indkøbsperioden) og option på levering i en post-aftaleperiode (dvs. efter indkøbsperioden). De to optioner kan anvendes på de i rammeaftalen og udbudsbetingelserne beskrevne vilkår.
Udbudsnr.: 32
Leveringssted er den af Amgros på bestillingen angivne adresse (sygehusapotek eller tilknyttede lokationer).
Udbudsnummeret omfatter følgende lægemidler:
Udbudsnr: 32,
ATC Kode: G03CA03,
Generisk navn: Estradiol,
Dispenseringsform: Tabletter,
Styrke: 2 mg,
Enhedsværdi: 2 mg,
Mængde i enheder: 47 832.
De ovenfor anførte lægemidler udbydes uafhængigt af lægemidlerne under de øvrige udbudsnumre.
Hvert udbudsnummer anses for en selvstændig delaftale. En leverandør vil således kunne vælge at give tilbud på ét, flere eller alle udbudsnumre, og tildeling sker separat for hvert enkelt udbudsnummer. Der henvises til udbudsbetingelserne, herunder om afgivelse af tilbud under de enkelte udbudsnumre.
Under betegnelsen »mængde i enheder« er angivet et skønnet forbrug af lægemidlerne under udbudsnummeret.
Det bemærkes, at dette skøn er baseret på et historisk forbrug, og at leverandørerne må påregne, at det faktiske indkøb under en rammeaftale kan afvige væsentligt derfra. Der henvises til udbudsbetingelsernes pkt. 3.6 og rammeaftalens pkt. 2.
Lægemidlerne skal have markedsføringstilladelse gældende for Danmark senest den 29.9.2016. Endvidere skal leverandøren have tilladelse til fremstilling, indførsel eller engrosforhandling af lægemidler inden for EU/EØS.
Amgros I/S kan forlænge rammeaftalen op til 1 gange for hvert lægemiddel på uændrede vilkår med op til 1 år, såfremt Amgros meddeler dette til leverandøren senest 1.10.2018.
Rammeaftalens pkt. 1 indeholder option på levering i en præ-aftaleperiode (dvs. før indkøbsperioden) og option på levering i en post-aftaleperiode (dvs. efter indkøbsperioden). De to optioner kan anvendes på de i rammeaftalen og udbudsbetingelserne beskrevne vilkår.
Udbudsnr.: 33
Leveringssted er den af Amgros på bestillingen angivne adresse (sygehusapotek eller tilknyttede lokationer).
Udbudsnummeret omfatter følgende lægemidler:
Udbudsnr: 33,
ATC Kode: G03CA03,
Generisk navn: Estradiol,
Dispenseringsform: Vaginaltabletter,
Styrke: 10 mikrogram,
Enhedsværdi: 25 mcg,
Mængde i enheder: 22 608.
De ovenfor anførte lægemidler udbydes uafhængigt af lægemidlerne under de øvrige udbudsnumre.
Hvert udbudsnummer anses for en selvstændig delaftale. En leverandør vil således kunne vælge at give tilbud på ét, flere eller alle udbudsnumre, og tildeling sker separat for hvert enkelt udbudsnummer. Der henvises til udbudsbetingelserne, herunder om afgivelse af tilbud under de enkelte udbudsnumre.
Under betegnelsen »mængde i enheder« er angivet et skønnet forbrug af lægemidlerne under udbudsnummeret.
Det bemærkes, at dette skøn er baseret på et historisk forbrug, og at leverandørerne må påregne, at det faktiske indkøb under en rammeaftale kan afvige væsentligt derfra. Der henvises til udbudsbetingelsernes pkt. 3.6 og rammeaftalens pkt. 2.
Lægemidlerne skal have markedsføringstilladelse gældende for Danmark senest den 29.9.2016. Endvidere skal leverandøren have tilladelse til fremstilling, indførsel eller engrosforhandling af lægemidler inden for EU/EØS.
Amgros I/S kan forlænge rammeaftalen op til 1 gange for hvert lægemiddel på uændrede vilkår med op til 1 år, såfremt Amgros meddeler dette til leverandøren senest 1.10.2018.
Rammeaftalens pkt. 1 indeholder option på levering i en præ-aftaleperiode (dvs. før indkøbsperioden) og option på levering i en post-aftaleperiode (dvs. efter indkøbsperioden). De to optioner kan anvendes på de i rammeaftalen og udbudsbetingelserne beskrevne vilkår.
Udbudsnr.: 34
Leveringssted er den af Amgros på bestillingen angivne adresse (sygehusapotek eller tilknyttede lokationer).
Udbudsnummeret omfatter følgende lægemidler:
Udbudsnr: 34,
ATC Kode: G03CA03,
Generisk navn: Estradiol,
Dispenseringsform: Vaginalindlæg,
Styrke: 7,5 mikg / 24 timer,
Enhedsværdi: 25 mcg,
Mængde i enheder: 150 570.
De ovenfor anførte lægemidler udbydes uafhængigt af lægemidlerne under de øvrige udbudsnumre.
Hvert udbudsnummer anses for en selvstændig delaftale. En leverandør vil således kunne vælge at give tilbud på ét, flere eller alle udbudsnumre, og tildeling sker separat for hvert enkelt udbudsnummer. Der henvises til udbudsbetingelserne, herunder om afgivelse af tilbud under de enkelte udbudsnumre.
Under betegnelsen »mængde i enheder« er angivet et skønnet forbrug af lægemidlerne under udbudsnummeret.
Det bemærkes, at dette skøn er baseret på et historisk forbrug, og at leverandørerne må påregne, at det faktiske indkøb under en rammeaftale kan afvige væsentligt derfra. Der henvises til udbudsbetingelsernes pkt. 3.6 og rammeaftalens pkt. 2.
Lægemidlerne skal have markedsføringstilladelse gældende for Danmark senest den 29.9.2016. Endvidere skal leverandøren have tilladelse til fremstilling, indførsel eller engrosforhandling af lægemidler inden for EU/EØS.
Amgros I/S kan forlænge rammeaftalen op til 1 gange for hvert lægemiddel på uændrede vilkår med op til 1 år, såfremt Amgros meddeler dette til leverandøren senest 1.10.2018.
Rammeaftalens pkt. 1 indeholder option på levering i en præ-aftaleperiode (dvs. før indkøbsperioden) og option på levering i en post-aftaleperiode (dvs. efter indkøbsperioden). De to optioner kan anvendes på de i rammeaftalen og udbudsbetingelserne beskrevne vilkår.
Udbudsnr.: 35
Leveringssted er den af Amgros på bestillingen angivne adresse (sygehusapotek eller tilknyttede lokationer).
Udbudsnummeret omfatter følgende lægemidler:
Udbudsnr: 35,
ATC Kode: G03CA03,
Generisk navn: Estradiol,
Dispenseringsform: Depotplastre,
Styrke: 25 mikg / 24 timer,
Enhedsværdi: 50 mcg,
Mængde i enheder: 7 182.
De ovenfor anførte lægemidler udbydes uafhængigt af lægemidlerne under de øvrige udbudsnumre.
Hvert udbudsnummer anses for en selvstændig delaftale. En leverandør vil således kunne vælge at give tilbud på ét, flere eller alle udbudsnumre, og tildeling sker separat for hvert enkelt udbudsnummer. Der henvises til udbudsbetingelserne, herunder om afgivelse af tilbud under de enkelte udbudsnumre.
Under betegnelsen »mængde i enheder« er angivet et skønnet forbrug af lægemidlerne under udbudsnummeret.
Det bemærkes, at dette skøn er baseret på et historisk forbrug, og at leverandørerne må påregne, at det faktiske indkøb under en rammeaftale kan afvige væsentligt derfra. Der henvises til udbudsbetingelsernes pkt. 3.6 og rammeaftalens pkt. 2.
Lægemidlerne skal have markedsføringstilladelse gældende for Danmark senest den 29.9.2016. Endvidere skal leverandøren have tilladelse til fremstilling, indførsel eller engrosforhandling af lægemidler inden for EU/EØS.
Amgros I/S kan forlænge rammeaftalen op til 1 gange for hvert lægemiddel på uændrede vilkår med op til 1 år, såfremt Amgros meddeler dette til leverandøren senest 1.10.2018.
Rammeaftalens pkt. 1 indeholder option på levering i en præ-aftaleperiode (dvs. før indkøbsperioden) og option på levering i en post-aftaleperiode (dvs. efter indkøbsperioden). De to optioner kan anvendes på de i rammeaftalen og udbudsbetingelserne beskrevne vilkår.
Udbudsnr.: 36
Leveringssted er den af Amgros på bestillingen angivne adresse (sygehusapotek eller tilknyttede lokationer).
Udbudsnummeret omfatter følgende lægemidler:
Udbudsnr: 36,
ATC Kode: G03CA03,
Generisk navn: Estradiol,
Dispenseringsform: Depotplastre,
Styrke: 37,5 mikg / 24 timer,
Enhedsværdi: 50 mcg,
Mængde i enheder: 147.
De ovenfor anførte lægemidler udbydes uafhængigt af lægemidlerne under de øvrige udbudsnumre.
Hvert udbudsnummer anses for en selvstændig delaftale. En leverandør vil således kunne vælge at give tilbud på ét, flere eller alle udbudsnumre, og tildeling sker separat for hvert enkelt udbudsnummer. Der henvises til udbudsbetingelserne, herunder om afgivelse af tilbud under de enkelte udbudsnumre.
Under betegnelsen »mængde i enheder« er angivet et skønnet forbrug af lægemidlerne under udbudsnummeret.
Det bemærkes, at dette skøn er baseret på et historisk forbrug, og at leverandørerne må påregne, at det faktiske indkøb under en rammeaftale kan afvige væsentligt derfra. Der henvises til udbudsbetingelsernes pkt. 3.6 og rammeaftalens pkt. 2.
Lægemidlerne skal have markedsføringstilladelse gældende for Danmark senest den 29.9.2016. Endvidere skal leverandøren have tilladelse til fremstilling, indførsel eller engrosforhandling af lægemidler inden for EU/EØS.
Amgros I/S kan forlænge rammeaftalen op til 1 gange for hvert lægemiddel på uændrede vilkår med op til 1 år, såfremt Amgros meddeler dette til leverandøren senest 1.10.2018.
Rammeaftalens pkt. 1 indeholder option på levering i en præ-aftaleperiode (dvs. før indkøbsperioden) og option på levering i en post-aftaleperiode (dvs. efter indkøbsperioden). De to optioner kan anvendes på de i rammeaftalen og udbudsbetingelserne beskrevne vilkår.
Udbudsnr.: 37
Leveringssted er den af Amgros på bestillingen angivne adresse (sygehusapotek eller tilknyttede lokationer).
Udbudsnummeret omfatter følgende lægemidler:
Udbudsnr: 37,
ATC Kode: G03CA03,
Generisk navn: Estradiol,
Dispenseringsform: Depotplastre,
Styrke: 50 mikg / 24 timer,
Enhedsværdi: 50 mcg,
Mængde i enheder: 4 704.
De ovenfor anførte lægemidler udbydes uafhængigt af lægemidlerne under de øvrige udbudsnumre.
Hvert udbudsnummer anses for en selvstændig delaftale. En leverandør vil således kunne vælge at give tilbud på ét, flere eller alle udbudsnumre, og tildeling sker separat for hvert enkelt udbudsnummer. Der henvises til udbudsbetingelserne, herunder om afgivelse af tilbud under de enkelte udbudsnumre.
Under betegnelsen »mængde i enheder« er angivet et skønnet forbrug af lægemidlerne under udbudsnummeret.
Det bemærkes, at dette skøn er baseret på et historisk forbrug, og at leverandørerne må påregne, at det faktiske indkøb under en rammeaftale kan afvige væsentligt derfra. Der henvises til udbudsbetingelsernes pkt. 3.6 og rammeaftalens pkt. 2.
Lægemidlerne skal have markedsføringstilladelse gældende for Danmark senest den 29.9.2016. Endvidere skal leverandøren have tilladelse til fremstilling, indførsel eller engrosforhandling af lægemidler inden for EU/EØS.
Amgros I/S kan forlænge rammeaftalen op til 1 gange for hvert lægemiddel på uændrede vilkår med op til 1 år, såfremt Amgros meddeler dette til leverandøren senest 1.10.2018.
Rammeaftalens pkt. 1 indeholder option på levering i en præ-aftaleperiode (dvs. før indkøbsperioden) og option på levering i en post-aftaleperiode (dvs. efter indkøbsperioden). De to optioner kan anvendes på de i rammeaftalen og udbudsbetingelserne beskrevne vilkår.
Udbudsnr.: 38
Leveringssted er den af Amgros på bestillingen angivne adresse (sygehusapotek eller tilknyttede lokationer).
Udbudsnummeret omfatter følgende lægemidler:
Udbudsnr: 38,
ATC Kode: G03CA03,
Generisk navn: Estradiol,
Dispenseringsform: Depotplastre,
Styrke: 75 mikg / 24 timer,
Enhedsværdi: 50 mcg,
Mængde i enheder: 7 728.
De ovenfor anførte lægemidler udbydes uafhængigt af lægemidlerne under de øvrige udbudsnumre.
Hvert udbudsnummer anses for en selvstændig delaftale. En leverandør vil således kunne vælge at give tilbud på ét, flere eller alle udbudsnumre, og tildeling sker separat for hvert enkelt udbudsnummer. Der henvises til udbudsbetingelserne, herunder om afgivelse af tilbud under de enkelte udbudsnumre.
Under betegnelsen »mængde i enheder« er angivet et skønnet forbrug af lægemidlerne under udbudsnummeret.
Det bemærkes, at dette skøn er baseret på et historisk forbrug, og at leverandørerne må påregne, at det faktiske indkøb under en rammeaftale kan afvige væsentligt derfra. Der henvises til udbudsbetingelsernes pkt. 3.6 og rammeaftalens pkt. 2.
Lægemidlerne skal have markedsføringstilladelse gældende for Danmark senest den 29.9.2016. Endvidere skal leverandøren have tilladelse til fremstilling, indførsel eller engrosforhandling af lægemidler inden for EU/EØS.
Amgros I/S kan forlænge rammeaftalen op til 1 gange for hvert lægemiddel på uændrede vilkår med op til 1 år, såfremt Amgros meddeler dette til leverandøren senest 1.10.2018.
Rammeaftalens pkt. 1 indeholder option på levering i en præ-aftaleperiode (dvs. før indkøbsperioden) og option på levering i en post-aftaleperiode (dvs. efter indkøbsperioden). De to optioner kan anvendes på de i rammeaftalen og udbudsbetingelserne beskrevne vilkår.
Udbudsnr.: 39
Leveringssted er den af Amgros på bestillingen angivne adresse (sygehusapotek eller tilknyttede lokationer).
Udbudsnummeret omfatter følgende lægemidler:
Udbudsnr: 39,
ATC Kode: G03CA03,
Generisk navn: Estradiol,
Dispenseringsform: Depotplastre,
Styrke: 100 mikg / 24 timer,
Enhedsværdi: 50 mcg,
Mængde i enheder: 15 848.
De ovenfor anførte lægemidler udbydes uafhængigt af lægemidlerne under de øvrige udbudsnumre.
Hvert udbudsnummer anses for en selvstændig delaftale. En leverandør vil således kunne vælge at give tilbud på ét, flere eller alle udbudsnumre, og tildeling sker separat for hvert enkelt udbudsnummer. Der henvises til udbudsbetingelserne, herunder om afgivelse af tilbud under de enkelte udbudsnumre.
Under betegnelsen »mængde i enheder« er angivet et skønnet forbrug af lægemidlerne under udbudsnummeret.
Det bemærkes, at dette skøn er baseret på et historisk forbrug, og at leverandørerne må påregne, at det faktiske indkøb under en rammeaftale kan afvige væsentligt derfra. Der henvises til udbudsbetingelsernes pkt. 3.6 og rammeaftalens pkt. 2.
Lægemidlerne skal have markedsføringstilladelse gældende for Danmark senest den 29.9.2016. Endvidere skal leverandøren have tilladelse til fremstilling, indførsel eller engrosforhandling af lægemidler inden for EU/EØS.
Amgros I/S kan forlænge rammeaftalen op til 1 gange for hvert lægemiddel på uændrede vilkår med op til 1 år, såfremt Amgros meddeler dette til leverandøren senest 1.10.2018.
Rammeaftalens pkt. 1 indeholder option på levering i en præ-aftaleperiode (dvs. før indkøbsperioden) og option på levering i en post-aftaleperiode (dvs. efter indkøbsperioden). De to optioner kan anvendes på de i rammeaftalen og udbudsbetingelserne beskrevne vilkår.
Udbudsnr.: 40
Leveringssted er den af Amgros på bestillingen angivne adresse (sygehusapotek eller tilknyttede lokationer).
Udbudsnummeret omfatter følgende lægemidler:
Udbudsnr: 40,
ATC Kode: G03GA06,
Generisk navn: Follitropin beta,
Dispenseringsform: Injektionsvæske,
Styrke: 50 IE,
Enhedsværdi: 75 U,
Mængde i enheder: 10.
De ovenfor anførte lægemidler udbydes uafhængigt af lægemidlerne under de øvrige udbudsnumre.
Hvert udbudsnummer anses for en selvstændig delaftale. En leverandør vil således kunne vælge at give tilbud på ét, flere eller alle udbudsnumre, og tildeling sker separat for hvert enkelt udbudsnummer. Der henvises til udbudsbetingelserne, herunder om afgivelse af tilbud under de enkelte udbudsnumre.
Under betegnelsen »mængde i enheder« er angivet et skønnet forbrug af lægemidlerne under udbudsnummeret.
Det bemærkes, at dette skøn er baseret på et historisk forbrug, og at leverandørerne må påregne, at det faktiske indkøb under en rammeaftale kan afvige væsentligt derfra. Der henvises til udbudsbetingelsernes pkt. 3.6 og rammeaftalens pkt. 2.
Lægemidlerne skal have markedsføringstilladelse gældende for Danmark senest den 29.9.2016. Endvidere skal leverandøren have tilladelse til fremstilling, indførsel eller engrosforhandling af lægemidler inden for EU/EØS.
Amgros I/S kan forlænge rammeaftalen op til 1 gange for hvert lægemiddel på uændrede vilkår med op til 1 år, såfremt Amgros meddeler dette til leverandøren senest 1.10.2018.
Rammeaftalens pkt. 1 indeholder option på levering i en præ-aftaleperiode (dvs. før indkøbsperioden) og option på levering i en post-aftaleperiode (dvs. efter indkøbsperioden). De to optioner kan anvendes på de i rammeaftalen og udbudsbetingelserne beskrevne vilkår.
Udbudsnr.: 41
Leveringssted er den af Amgros på bestillingen angivne adresse (sygehusapotek eller tilknyttede lokationer).
Udbudsnummeret omfatter følgende lægemidler:
Udbudsnr: 41,
ATC Kode: G03GA06,
Generisk navn: Follitropin beta,
Dispenseringsform: Injektionsvæske,
Styrke: 300 IE,
Enhedsværdi: 75 U,
Mængde i enheder: 312.
De ovenfor anførte lægemidler udbydes uafhængigt af lægemidlerne under de øvrige udbudsnumre.
Hvert udbudsnummer anses for en selvstændig delaftale. En leverandør vil således kunne vælge at give tilbud på ét, flere eller alle udbudsnumre, og tildeling sker separat for hvert enkelt udbudsnummer. Der henvises til udbudsbetingelserne, herunder om afgivelse af tilbud under de enkelte udbudsnumre.
Under betegnelsen »mængde i enheder« er angivet et skønnet forbrug af lægemidlerne under udbudsnummeret.
Det bemærkes, at dette skøn er baseret på et historisk forbrug, og at leverandørerne må påregne, at det faktiske indkøb under en rammeaftale kan afvige væsentligt derfra. Der henvises til udbudsbetingelsernes pkt. 3.6 og rammeaftalens pkt. 2.
Lægemidlerne skal have markedsføringstilladelse gældende for Danmark senest den 29.9.2016. Endvidere skal leverandøren have tilladelse til fremstilling, indførsel eller engrosforhandling af lægemidler inden for EU/EØS.
Amgros I/S kan forlænge rammeaftalen op til 1 gange for hvert lægemiddel på uændrede vilkår med op til 1 år, såfremt Amgros meddeler dette til leverandøren senest 1.10.2018.
Rammeaftalens pkt. 1 indeholder option på levering i en præ-aftaleperiode (dvs. før indkøbsperioden) og option på levering i en post-aftaleperiode (dvs. efter indkøbsperioden). De to optioner kan anvendes på de i rammeaftalen og udbudsbetingelserne beskrevne vilkår.
Udbudsnr.: 42
Leveringssted er den af Amgros på bestillingen angivne adresse (sygehusapotek eller tilknyttede lokationer).
Udbudsnummeret omfatter følgende lægemidler:
Udbudsnr: 42,
ATC Kode: G03GA06,
Generisk navn: Follitropin beta,
Dispenseringsform: Injektionsvæske,
Styrke: 900 IE,
Enhedsværdi: 75 U,
Mængde i enheder: 6 136.
De ovenfor anførte lægemidler udbydes uafhængigt af lægemidlerne under de øvrige udbudsnumre.
Hvert udbudsnummer anses for en selvstændig delaftale. En leverandør vil således kunne vælge at give tilbud på ét, flere eller alle udbudsnumre, og tildeling sker separat for hvert enkelt udbudsnummer. Der henvises til udbudsbetingelserne, herunder om afgivelse af tilbud under de enkelte udbudsnumre.
Under betegnelsen »mængde i enheder« er angivet et skønnet forbrug af lægemidlerne under udbudsnummeret.
Det bemærkes, at dette skøn er baseret på et historisk forbrug, og at leverandørerne må påregne, at det faktiske indkøb under en rammeaftale kan afvige væsentligt derfra. Der henvises til udbudsbetingelsernes pkt. 3.6 og rammeaftalens pkt. 2.
Lægemidlerne skal have markedsføringstilladelse gældende for Danmark senest den 29.9.2016. Endvidere skal leverandøren have tilladelse til fremstilling, indførsel eller engrosforhandling af lægemidler inden for EU/EØS.
Amgros I/S kan forlænge rammeaftalen op til 1 gange for hvert lægemiddel på uændrede vilkår med op til 1 år, såfremt Amgros meddeler dette til leverandøren senest 1.10.2018.
Rammeaftalens pkt. 1 indeholder option på levering i en præ-aftaleperiode (dvs. før indkøbsperioden) og option på levering i en post-aftaleperiode (dvs. efter indkøbsperioden). De to optioner kan anvendes på de i rammeaftalen og udbudsbetingelserne beskrevne vilkår.
Udbudsnr.: 43
Leveringssted er den af Amgros på bestillingen angivne adresse (sygehusapotek eller tilknyttede lokationer).
Udbudsnummeret omfatter følgende lægemidler:
Udbudsnr: 43,
ATC Kode: G03HA01,
Generisk navn: Cyproteron,
Dispenseringsform: Tabletter,
Styrke: 50 mg,
Enhedsværdi: 0,1 g,
Mængde i enheder: 77 975.
De ovenfor anførte lægemidler udbydes uafhængigt af lægemidlerne under de øvrige udbudsnumre.
Hvert udbudsnummer anses for en selvstændig delaftale. En leverandør vil således kunne vælge at give tilbud på ét, flere eller alle udbudsnumre, og tildeling sker separat for hvert enkelt udbudsnummer. Der henvises til udbudsbetingelserne, herunder om afgivelse af tilbud under de enkelte udbudsnumre.
Under betegnelsen »mængde i enheder« er angivet et skønnet forbrug af lægemidlerne under udbudsnummeret.
Det bemærkes, at dette skøn er baseret på et historisk forbrug, og at leverandørerne må påregne, at det faktiske indkøb under en rammeaftale kan afvige væsentligt derfra. Der henvises til udbudsbetingelsernes pkt. 3.6 og rammeaftalens pkt. 2.
Lægemidlerne skal have markedsføringstilladelse gældende for Danmark senest den 29.9.2016. Endvidere skal leverandøren have tilladelse til fremstilling, indførsel eller engrosforhandling af lægemidler inden for EU/EØS.
Amgros I/S kan forlænge rammeaftalen op til 1 gange for hvert lægemiddel på uændrede vilkår med op til 1 år, såfremt Amgros meddeler dette til leverandøren senest 1.10.2018.
Rammeaftalens pkt. 1 indeholder option på levering i en præ-aftaleperiode (dvs. før indkøbsperioden) og option på levering i en post-aftaleperiode (dvs. efter indkøbsperioden). De to optioner kan anvendes på de i rammeaftalen og udbudsbetingelserne beskrevne vilkår.
Udbudsnr.: 44
Leveringssted er den af Amgros på bestillingen angivne adresse (sygehusapotek eller tilknyttede lokationer).
Udbudsnummeret omfatter følgende lægemidler:
Udbudsnr: 44,
ATC Kode: G03HA01,
Generisk navn: Cyproteron,
Dispenseringsform: Injektionsvæske,
Styrke: 100 mg / ml,
Enhedsværdi: 0,1 g,
Mængde i enheder: 261.
De ovenfor anførte lægemidler udbydes uafhængigt af lægemidlerne under de øvrige udbudsnumre.
Hvert udbudsnummer anses for en selvstændig delaftale. En leverandør vil således kunne vælge at give tilbud på ét, flere eller alle udbudsnumre, og tildeling sker separat for hvert enkelt udbudsnummer. Der henvises til udbudsbetingelserne, herunder om afgivelse af tilbud under de enkelte udbudsnumre.
Under betegnelsen »mængde i enheder« er angivet et skønnet forbrug af lægemidlerne under udbudsnummeret.
Det bemærkes, at dette skøn er baseret på et historisk forbrug, og at leverandørerne må påregne, at det faktiske indkøb under en rammeaftale kan afvige væsentligt derfra. Der henvises til udbudsbetingelsernes pkt. 3.6 og rammeaftalens pkt. 2.
Lægemidlerne skal have markedsføringstilladelse gældende for Danmark senest den 29.9.2016. Endvidere skal leverandøren have tilladelse til fremstilling, indførsel eller engrosforhandling af lægemidler inden for EU/EØS.
Amgros I/S kan forlænge rammeaftalen op til 1 gange for hvert lægemiddel på uændrede vilkår med op til 1 år, såfremt Amgros meddeler dette til leverandøren senest 1.10.2018.
Rammeaftalens pkt. 1 indeholder option på levering i en præ-aftaleperiode (dvs. før indkøbsperioden) og option på levering i en post-aftaleperiode (dvs. efter indkøbsperioden). De to optioner kan anvendes på de i rammeaftalen og udbudsbetingelserne beskrevne vilkår.
Udbudsnr.: 45
Leveringssted er den af Amgros på bestillingen angivne adresse (sygehusapotek eller tilknyttede lokationer).
Udbudsnummeret omfatter følgende lægemidler:
Udbudsnr: 45,
ATC Kode: G03XB01,
Generisk navn: Mifepriston,
Dispenseringsform: Tabletter,
Styrke: 200 mg,
Pakning: 1 stk,
Enhedsværdi: 0,2 g,
Mængde i enheder: 4 977.
De ovenfor anførte lægemidler udbydes uafhængigt af lægemidlerne under de øvrige udbudsnumre.
Hvert udbudsnummer anses for en selvstændig delaftale. En leverandør vil således kunne vælge at give tilbud på ét, flere eller alle udbudsnumre, og tildeling sker separat for hvert enkelt udbudsnummer. Der henvises til udbudsbetingelserne, herunder om afgivelse af tilbud under de enkelte udbudsnumre.
Under betegnelsen »mængde i enheder« er angivet et skønnet forbrug af lægemidlerne under udbudsnummeret.
Det bemærkes, at dette skøn er baseret på et historisk forbrug, og at leverandørerne må påregne, at det faktiske indkøb under en rammeaftale kan afvige væsentligt derfra. Der henvises til udbudsbetingelsernes pkt. 3.6 og rammeaftalens pkt. 2.
Lægemidlerne skal have markedsføringstilladelse gældende for Danmark senest den 29.9.2016. Endvidere skal leverandøren have tilladelse til fremstilling, indførsel eller engrosforhandling af lægemidler inden for EU/EØS.
Amgros I/S kan forlænge rammeaftalen op til 1 gange for hvert lægemiddel på uændrede vilkår med op til 1 år, såfremt Amgros meddeler dette til leverandøren senest 1.10.2018.
Rammeaftalens pkt. 1 indeholder option på levering i en præ-aftaleperiode (dvs. før indkøbsperioden) og option på levering i en post-aftaleperiode (dvs. efter indkøbsperioden). De to optioner kan anvendes på de i rammeaftalen og udbudsbetingelserne beskrevne vilkår.
Udbudsnr.: 46
Leveringssted er den af Amgros på bestillingen angivne adresse (sygehusapotek eller tilknyttede lokationer).
Udbudsnummeret omfatter følgende lægemidler:
Udbudsnr: 46,
ATC Kode: G03XB01,
Generisk navn: Mifepriston,
Dispenseringsform: Tabletter,
Styrke: 200 mg,
Pakning: 3 stk,
Enhedsværdi: 0,2 g,
Mængde i enheder: 10.
De ovenfor anførte lægemidler udbydes uafhængigt af lægemidlerne under de øvrige udbudsnumre.
Hvert udbudsnummer anses for en selvstændig delaftale. En leverandør vil således kunne vælge at give tilbud på ét, flere eller alle udbudsnumre, og tildeling sker separat for hvert enkelt udbudsnummer. Der henvises til udbudsbetingelserne, herunder om afgivelse af tilbud under de enkelte udbudsnumre.
Under betegnelsen »mængde i enheder« er angivet et skønnet forbrug af lægemidlerne under udbudsnummeret.
Det bemærkes, at dette skøn er baseret på et historisk forbrug, og at leverandørerne må påregne, at det faktiske indkøb under en rammeaftale kan afvige væsentligt derfra. Der henvises til udbudsbetingelsernes pkt. 3.6 og rammeaftalens pkt. 2.
Lægemidlerne skal have markedsføringstilladelse gældende for Danmark senest den 29.9.2016. Endvidere skal leverandøren have tilladelse til fremstilling, indførsel eller engrosforhandling af lægemidler inden for EU/EØS.
Amgros I/S kan forlænge rammeaftalen op til 1 gange for hvert lægemiddel på uændrede vilkår med op til 1 år, såfremt Amgros meddeler dette til leverandøren senest 1.10.2018.
Rammeaftalens pkt. 1 indeholder option på levering i en præ-aftaleperiode (dvs. før indkøbsperioden) og option på levering i en post-aftaleperiode (dvs. efter indkøbsperioden). De to optioner kan anvendes på de i rammeaftalen og udbudsbetingelserne beskrevne vilkår.
Udbudsnr.: 47
Leveringssted er den af Amgros på bestillingen angivne adresse (sygehusapotek eller tilknyttede lokationer).
Udbudsnummeret omfatter følgende lægemidler:
Udbudsnr: 47,
ATC Kode: G03XB01,
Generisk navn: Mifepriston,
Dispenseringsform: Tabletter,
Styrke: 200 mg,
Pakning: 20-35 stk,
Enhedsværdi: 0,2 g,
Mængde i enheder: 2 790.
De ovenfor anførte lægemidler udbydes uafhængigt af lægemidlerne under de øvrige udbudsnumre.
Hvert udbudsnummer anses for en selvstændig delaftale. En leverandør vil således kunne vælge at give tilbud på ét, flere eller alle udbudsnumre, og tildeling sker separat for hvert enkelt udbudsnummer. Der henvises til udbudsbetingelserne, herunder om afgivelse af tilbud under de enkelte udbudsnumre.
Under betegnelsen »mængde i enheder« er angivet et skønnet forbrug af lægemidlerne under udbudsnummeret.
Det bemærkes, at dette skøn er baseret på et historisk forbrug, og at leverandørerne må påregne, at det faktiske indkøb under en rammeaftale kan afvige væsentligt derfra. Der henvises til udbudsbetingelsernes pkt. 3.6 og rammeaftalens pkt. 2.
Lægemidlerne skal have markedsføringstilladelse gældende for Danmark senest den 29.9.2016. Endvidere skal leverandøren have tilladelse til fremstilling, indførsel eller engrosforhandling af lægemidler inden for EU/EØS.
Amgros I/S kan forlænge rammeaftalen op til 1 gange for hvert lægemiddel på uændrede vilkår med op til 1 år, såfremt Amgros meddeler dette til leverandøren senest 1.10.2018.
Rammeaftalens pkt. 1 indeholder option på levering i en præ-aftaleperiode (dvs. før indkøbsperioden) og option på levering i en post-aftaleperiode (dvs. efter indkøbsperioden). De to optioner kan anvendes på de i rammeaftalen og udbudsbetingelserne beskrevne vilkår.
Udbudsnr.: 48
Leveringssted er den af Amgros på bestillingen angivne adresse (sygehusapotek eller tilknyttede lokationer).
Udbudsnummeret omfatter følgende lægemidler:
Udbudsnr: 48,
ATC Kode: M01AB05,
Generisk navn: Diclofenac,
Dispenseringsform: Tabletter,
Styrke: 25 mg,
Enhedsværdi: 0,1 g,
Mængde i enheder: 503.
De ovenfor anførte lægemidler udbydes uafhængigt af lægemidlerne under de øvrige udbudsnumre.
Hvert udbudsnummer anses for en selvstændig delaftale. En leverandør vil således kunne vælge at give tilbud på ét, flere eller alle udbudsnumre, og tildeling sker separat for hvert enkelt udbudsnummer. Der henvises til udbudsbetingelserne, herunder om afgivelse af tilbud under de enkelte udbudsnumre.
Under betegnelsen »mængde i enheder« er angivet et skønnet forbrug af lægemidlerne under udbudsnummeret.
Det bemærkes, at dette skøn er baseret på et historisk forbrug, og at leverandørerne må påregne, at det faktiske indkøb under en rammeaftale kan afvige væsentligt derfra. Der henvises til udbudsbetingelsernes pkt. 3.6 og rammeaftalens pkt. 2.
Lægemidlerne skal have markedsføringstilladelse gældende for Danmark senest den 29.9.2016. Endvidere skal leverandøren have tilladelse til fremstilling, indførsel eller engrosforhandling af lægemidler inden for EU/EØS.
Amgros I/S kan forlænge rammeaftalen op til 1 gange for hvert lægemiddel på uændrede vilkår med op til 1 år, såfremt Amgros meddeler dette til leverandøren senest 1.10.2018.
Rammeaftalens pkt. 1 indeholder option på levering i en præ-aftaleperiode (dvs. før indkøbsperioden) og option på levering i en post-aftaleperiode (dvs. efter indkøbsperioden). De to optioner kan anvendes på de i rammeaftalen og udbudsbetingelserne beskrevne vilkår.
Udbudsnr.: 49
Leveringssted er den af Amgros på bestillingen angivne adresse (sygehusapotek eller tilknyttede lokationer).
Udbudsnummeret omfatter følgende lægemidler:
Udbudsnr: 49,
ATC Kode: M01AB05,
Generisk navn: Diclofenac,
Dispenseringsform: Tabletter,
Styrke: 50 mg,
Pakning: 10-50 stk,
Enhedsværdi: 0,1 g,
Mængde i enheder: 2 250.
Udbudsnr: 49,
ATC Kode: M01AB05,
Generisk navn: Diclofenac,
Dispenseringsform: Tabletter,
Styrke: 50 mg,
Pakning: 51-100 stk,
Enhedsværdi: 0,1 g,
Mængde i enheder: 3 350.
De ovenfor anførte lægemidler udbydes uafhængigt af lægemidlerne under de øvrige udbudsnumre.
Hvert udbudsnummer anses for en selvstændig delaftale. En leverandør vil således kunne vælge at give tilbud på ét, flere eller alle udbudsnumre, og tildeling sker separat for hvert enkelt udbudsnummer. Der henvises til udbudsbetingelserne, herunder om afgivelse af tilbud under de enkelte udbudsnumre.
Under betegnelsen »mængde i enheder« er angivet et skønnet forbrug af lægemidlerne under udbudsnummeret.
Det bemærkes, at dette skøn er baseret på et historisk forbrug, og at leverandørerne må påregne, at det faktiske indkøb under en rammeaftale kan afvige væsentligt derfra. Der henvises til udbudsbetingelsernes pkt. 3.6 og rammeaftalens pkt. 2.
Lægemidlerne skal have markedsføringstilladelse gældende for Danmark senest den 29.9.2016. Endvidere skal leverandøren have tilladelse til fremstilling, indførsel eller engrosforhandling af lægemidler inden for EU/EØS.
Amgros I/S kan forlænge rammeaftalen op til 1 gange for hvert lægemiddel på uændrede vilkår med op til 1 år, såfremt Amgros meddeler dette til leverandøren senest 1.10.2018.
Rammeaftalens pkt. 1 indeholder option på levering i en præ-aftaleperiode (dvs. før indkøbsperioden) og option på levering i en post-aftaleperiode (dvs. efter indkøbsperioden). De to optioner kan anvendes på de i rammeaftalen og udbudsbetingelserne beskrevne vilkår.
Udbudsnr.: 50
Leveringssted er den af Amgros på bestillingen angivne adresse (sygehusapotek eller tilknyttede lokationer).
Udbudsnummeret omfatter følgende lægemidler:
Udbudsnr: 50,
ATC Kode: M01AB05,
Generisk navn: Diclofenac,
Dispenseringsform: Enterotabletter,
Styrke: 25 mg,
Enhedsværdi: 0,1 g,
Mængde i enheder: 1 725.
De ovenfor anførte lægemidler udbydes uafhængigt af lægemidlerne under de øvrige udbudsnumre.
Hvert udbudsnummer anses for en selvstændig delaftale. En leverandør vil således kunne vælge at give tilbud på ét, flere eller alle udbudsnumre, og tildeling sker separat for hvert enkelt udbudsnummer. Der henvises til udbudsbetingelserne, herunder om afgivelse af tilbud under de enkelte udbudsnumre.
Under betegnelsen »mængde i enheder« er angivet et skønnet forbrug af lægemidlerne under udbudsnummeret.
Det bemærkes, at dette skøn er baseret på et historisk forbrug, og at leverandørerne må påregne, at det faktiske indkøb under en rammeaftale kan afvige væsentligt derfra. Der henvises til udbudsbetingelsernes pkt. 3.6 og rammeaftalens pkt. 2.
Lægemidlerne skal have markedsføringstilladelse gældende for Danmark senest den 29.9.2016. Endvidere skal leverandøren have tilladelse til fremstilling, indførsel eller engrosforhandling af lægemidler inden for EU/EØS.
Amgros I/S kan forlænge rammeaftalen op til 1 gange for hvert lægemiddel på uændrede vilkår med op til 1 år, såfremt Amgros meddeler dette til leverandøren senest 1.10.2018.
Rammeaftalens pkt. 1 indeholder option på levering i en præ-aftaleperiode (dvs. før indkøbsperioden) og option på levering i en post-aftaleperiode (dvs. efter indkøbsperioden). De to optioner kan anvendes på de i rammeaftalen og udbudsbetingelserne beskrevne vilkår.
Udbudsnr.: 51
Leveringssted er den af Amgros på bestillingen angivne adresse (sygehusapotek eller tilknyttede lokationer).
Udbudsnummeret omfatter følgende lægemidler:
Udbudsnr: 51,
ATC Kode: M01AB05,
Generisk navn: Diclofenac,
Dispenseringsform: Enterotabletter,
Styrke: 50 mg,
Pakning: 10-50 stk,
Enhedsværdi: 0,1 g,
Mængde i enheder: 5 825.
Udbudsnr: 51,
ATC Kode: M01AB05,
Generisk navn: Diclofenac,
Dispenseringsform: Enterotabletter,
Styrke: 50 mg,
Pakning: 51-100 stk,
Enhedsværdi: 0,1 g,
Mængde i enheder: 49 550.
De ovenfor anførte lægemidler udbydes uafhængigt af lægemidlerne under de øvrige udbudsnumre.
Hvert udbudsnummer anses for en selvstændig delaftale. En leverandør vil således kunne vælge at give tilbud på ét, flere eller alle udbudsnumre, og tildeling sker separat for hvert enkelt udbudsnummer. Der henvises til udbudsbetingelserne, herunder om afgivelse af tilbud under de enkelte udbudsnumre.
Under betegnelsen »mængde i enheder« er angivet et skønnet forbrug af lægemidlerne under udbudsnummeret.
Det bemærkes, at dette skøn er baseret på et historisk forbrug, og at leverandørerne må påregne, at det faktiske indkøb under en rammeaftale kan afvige væsentligt derfra. Der henvises til udbudsbetingelsernes pkt. 3.6 og rammeaftalens pkt. 2.
Lægemidlerne skal have markedsføringstilladelse gældende for Danmark senest den 29.9.2016. Endvidere skal leverandøren have tilladelse til fremstilling, indførsel eller engrosforhandling af lægemidler inden for EU/EØS.
Amgros I/S kan forlænge rammeaftalen op til 1 gange for hvert lægemiddel på uændrede vilkår med op til 1 år, såfremt Amgros meddeler dette til leverandøren senest 1.10.2018.
Rammeaftalens pkt. 1 indeholder option på levering i en præ-aftaleperiode (dvs. før indkøbsperioden) og option på levering i en post-aftaleperiode (dvs. efter indkøbsperioden). De to optioner kan anvendes på de i rammeaftalen og udbudsbetingelserne beskrevne vilkår.
Udbudsnr.: 52
Leveringssted er den af Amgros på bestillingen angivne adresse (sygehusapotek eller tilknyttede lokationer).
Udbudsnummeret omfatter følgende lægemidler:
Udbudsnr: 52,
ATC Kode: M01AB05,
Generisk navn: Diclofenac,
Dispenseringsform: Depottabletter,
Styrke: 75 mg,
Pakning: 30 stk,
Enhedsværdi: 0,1 g,
Mængde i enheder: 1 869.
Udbudsnr: 52,
ATC Kode: M01AB05,
Generisk navn: Diclofenac,
Dispenseringsform: Depottabletter,
Styrke: 75 mg,
Pakning: 100 stk,
Enhedsværdi: 0,1 g,
Mængde i enheder: 2 175.
De ovenfor anførte lægemidler udbydes uafhængigt af lægemidlerne under de øvrige udbudsnumre.
Hvert udbudsnummer anses for en selvstændig delaftale. En leverandør vil således kunne vælge at give tilbud på ét, flere eller alle udbudsnumre, og tildeling sker separat for hvert enkelt udbudsnummer. Der henvises til udbudsbetingelserne, herunder om afgivelse af tilbud under de enkelte udbudsnumre.
Under betegnelsen »mængde i enheder« er angivet et skønnet forbrug af lægemidlerne under udbudsnummeret.
Det bemærkes, at dette skøn er baseret på et historisk forbrug, og at leverandørerne må påregne, at det faktiske indkøb under en rammeaftale kan afvige væsentligt derfra. Der henvises til udbudsbetingelsernes pkt. 3.6 og rammeaftalens pkt. 2.
Lægemidlerne skal have markedsføringstilladelse gældende for Danmark senest den 29.9.2016. Endvidere skal leverandøren have tilladelse til fremstilling, indførsel eller engrosforhandling af lægemidler inden for EU/EØS.
Amgros I/S kan forlænge rammeaftalen op til 1 gange for hvert lægemiddel på uændrede vilkår med op til 1 år, såfremt Amgros meddeler dette til leverandøren senest 1.10.2018.
Rammeaftalens pkt. 1 indeholder option på levering i en præ-aftaleperiode (dvs. før indkøbsperioden) og option på levering i en post-aftaleperiode (dvs. efter indkøbsperioden). De to optioner kan anvendes på de i rammeaftalen og udbudsbetingelserne beskrevne vilkår.
Udbudsnr.: 53
Leveringssted er den af Amgros på bestillingen angivne adresse (sygehusapotek eller tilknyttede lokationer).
Udbudsnummeret omfatter følgende lægemidler:
Udbudsnr: 53,
ATC Kode: M01AB05,
Generisk navn: Diclofenac,
Dispenseringsform: Depottabletter,
Styrke: 100 mg,
Enhedsværdi: 0,1 g,
Mængde i enheder: 2 000.
De ovenfor anførte lægemidler udbydes uafhængigt af lægemidlerne under de øvrige udbudsnumre.
Hvert udbudsnummer anses for en selvstændig delaftale. En leverandør vil således kunne vælge at give tilbud på ét, flere eller alle udbudsnumre, og tildeling sker separat for hvert enkelt udbudsnummer. Der henvises til udbudsbetingelserne, herunder om afgivelse af tilbud under de enkelte udbudsnumre.
Under betegnelsen »mængde i enheder« er angivet et skønnet forbrug af lægemidlerne under udbudsnummeret.
Det bemærkes, at dette skøn er baseret på et historisk forbrug, og at leverandørerne må påregne, at det faktiske indkøb under en rammeaftale kan afvige væsentligt derfra. Der henvises til udbudsbetingelsernes pkt. 3.6 og rammeaftalens pkt. 2.
Lægemidlerne skal have markedsføringstilladelse gældende for Danmark senest den 29.9.2016. Endvidere skal leverandøren have tilladelse til fremstilling, indførsel eller engrosforhandling af lægemidler inden for EU/EØS.
Amgros I/S kan forlænge rammeaftalen op til 1 gange for hvert lægemiddel på uændrede vilkår med op til 1 år, såfremt Amgros meddeler dette til leverandøren senest 1.10.2018.
Rammeaftalens pkt. 1 indeholder option på levering i en præ-aftaleperiode (dvs. før indkøbsperioden) og option på levering i en post-aftaleperiode (dvs. efter indkøbsperioden). De to optioner kan anvendes på de i rammeaftalen og udbudsbetingelserne beskrevne vilkår.
Udbudsnr.: 54
Leveringssted er den af Amgros på bestillingen angivne adresse (sygehusapotek eller tilknyttede lokationer).
Udbudsnummeret omfatter følgende lægemidler:
Udbudsnr: 54,
ATC Kode: M01AB05,
Generisk navn: Diclofenac,
Dispenseringsform: Kaps. m. modif. udl.,
Styrke: 75 mg,
Enhedsværdi: 0,1 g,
Mængde i enheder: 10.
De ovenfor anførte lægemidler udbydes uafhængigt af lægemidlerne under de øvrige udbudsnumre.
Hvert udbudsnummer anses for en selvstændig delaftale. En leverandør vil således kunne vælge at give tilbud på ét, flere eller alle udbudsnumre, og tildeling sker separat for hvert enkelt udbudsnummer. Der henvises til udbudsbetingelserne, herunder om afgivelse af tilbud under de enkelte udbudsnumre.
Under betegnelsen »mængde i enheder« er angivet et skønnet forbrug af lægemidlerne under udbudsnummeret.
Det bemærkes, at dette skøn er baseret på et historisk forbrug, og at leverandørerne må påregne, at det faktiske indkøb under en rammeaftale kan afvige væsentligt derfra. Der henvises til udbudsbetingelsernes pkt. 3.6 og rammeaftalens pkt. 2.
Lægemidlerne skal have markedsføringstilladelse gældende for Danmark senest den 29.9.2016. Endvidere skal leverandøren have tilladelse til fremstilling, indførsel eller engrosforhandling af lægemidler inden for EU/EØS.
Amgros I/S kan forlænge rammeaftalen op til 1 gange for hvert lægemiddel på uændrede vilkår med op til 1 år, såfremt Amgros meddeler dette til leverandøren senest 1.10.2018.
Rammeaftalens pkt. 1 indeholder option på levering i en præ-aftaleperiode (dvs. før indkøbsperioden) og option på levering i en post-aftaleperiode (dvs. efter indkøbsperioden). De to optioner kan anvendes på de i rammeaftalen og udbudsbetingelserne beskrevne vilkår.
Udbudsnr.: 55
Leveringssted er den af Amgros på bestillingen angivne adresse (sygehusapotek eller tilknyttede lokationer).
Udbudsnummeret omfatter følgende lægemidler:
Udbudsnr: 55,
ATC Kode: M01AB05,
Generisk navn: Diclofenac,
Dispenseringsform: Suppositorier,
Styrke: 50 mg,
Pakning: 10 stk,
Enhedsværdi: 0,1 g,
Mængde i enheder: 3 500.
Udbudsnr: 55,
ATC Kode: M01AB05,
Generisk navn: Diclofenac,
Dispenseringsform: Suppositorier,
Styrke: 50 mg,
Pakning: 50 stk,
Enhedsværdi: 0,1 g,
Mængde i enheder: 20 775.
De ovenfor anførte lægemidler udbydes uafhængigt af lægemidlerne under de øvrige udbudsnumre.
Hvert udbudsnummer anses for en selvstændig delaftale. En leverandør vil således kunne vælge at give tilbud på ét, flere eller alle udbudsnumre, og tildeling sker separat for hvert enkelt udbudsnummer. Der henvises til udbudsbetingelserne, herunder om afgivelse af tilbud under de enkelte udbudsnumre.
Under betegnelsen »mængde i enheder« er angivet et skønnet forbrug af lægemidlerne under udbudsnummeret.
Det bemærkes, at dette skøn er baseret på et historisk forbrug, og at leverandørerne må påregne, at det faktiske indkøb under en rammeaftale kan afvige væsentligt derfra. Der henvises til udbudsbetingelsernes pkt. 3.6 og rammeaftalens pkt. 2.
Lægemidlerne skal have markedsføringstilladelse gældende for Danmark senest den 29.9.2016. Endvidere skal leverandøren have tilladelse til fremstilling, indførsel eller engrosforhandling af lægemidler inden for EU/EØS.
Amgros I/S kan forlænge rammeaftalen op til 1 gange for hvert lægemiddel på uændrede vilkår med op til 1 år, såfremt Amgros meddeler dette til leverandøren senest 1.10.2018.
Rammeaftalens pkt. 1 indeholder option på levering i en præ-aftaleperiode (dvs. før indkøbsperioden) og option på levering i en post-aftaleperiode (dvs. efter indkøbsperioden). De to optioner kan anvendes på de i rammeaftalen og udbudsbetingelserne beskrevne vilkår.
Udbudsnr.: 56
Leveringssted er den af Amgros på bestillingen angivne adresse (sygehusapotek eller tilknyttede lokationer).
Udbudsnummeret omfatter følgende lægemidler:
Udbudsnr: 56,
ATC Kode: M01AB05,
Generisk navn: Diclofenac,
Dispenseringsform: Suppositorier,
Styrke: 100 mg,
Pakning: 5-10 stk,
Enhedsværdi: 0,1 g,
Mængde i enheder: 15 415.
Udbudsnr: 56,
ATC Kode: M01AB05,
Generisk navn: Diclofenac,
Dispenseringsform: Suppositorier,
Styrke: 100 mg,
Pakning: 30-50 stk,
Enhedsværdi: 0,1 g,
Mængde i enheder: 35 100.
De ovenfor anførte lægemidler udbydes uafhængigt af lægemidlerne under de øvrige udbudsnumre.
Hvert udbudsnummer anses for en selvstændig delaftale. En leverandør vil således kunne vælge at give tilbud på ét, flere eller alle udbudsnumre, og tildeling sker separat for hvert enkelt udbudsnummer. Der henvises til udbudsbetingelserne, herunder om afgivelse af tilbud under de enkelte udbudsnumre.
Under betegnelsen »mængde i enheder« er angivet et skønnet forbrug af lægemidlerne under udbudsnummeret.
Det bemærkes, at dette skøn er baseret på et historisk forbrug, og at leverandørerne må påregne, at det faktiske indkøb under en rammeaftale kan afvige væsentligt derfra. Der henvises til udbudsbetingelsernes pkt. 3.6 og rammeaftalens pkt. 2.
Lægemidlerne skal have markedsføringstilladelse gældende for Danmark senest den 29.9.2016. Endvidere skal leverandøren have tilladelse til fremstilling, indførsel eller engrosforhandling af lægemidler inden for EU/EØS.
Amgros I/S kan forlænge rammeaftalen op til 1 gange for hvert lægemiddel på uændrede vilkår med op til 1 år, såfremt Amgros meddeler dette til leverandøren senest 1.10.2018.
Rammeaftalens pkt. 1 indeholder option på levering i en præ-aftaleperiode (dvs. før indkøbsperioden) og option på levering i en post-aftaleperiode (dvs. efter indkøbsperioden). De to optioner kan anvendes på de i rammeaftalen og udbudsbetingelserne beskrevne vilkår.
Udbudsnr.: 57
Leveringssted er den af Amgros på bestillingen angivne adresse (sygehusapotek eller tilknyttede lokationer).
Udbudsnummeret omfatter følgende lægemidler:
Udbudsnr: 57,
ATC Kode: M01AB05,
Generisk navn: Diclofenac,
Dispenseringsform: Injektionsvæske,
Styrke: 25 mg / ml,
Enhedsværdi: 0,1 g,
Mængde i enheder: 690.
De ovenfor anførte lægemidler udbydes uafhængigt af lægemidlerne under de øvrige udbudsnumre.
Hvert udbudsnummer anses for en selvstændig delaftale. En leverandør vil således kunne vælge at give tilbud på ét, flere eller alle udbudsnumre, og tildeling sker separat for hvert enkelt udbudsnummer. Der henvises til udbudsbetingelserne, herunder om afgivelse af tilbud under de enkelte udbudsnumre.
Under betegnelsen »mængde i enheder« er angivet et skønnet forbrug af lægemidlerne under udbudsnummeret.
Det bemærkes, at dette skøn er baseret på et historisk forbrug, og at leverandørerne må påregne, at det faktiske indkøb under en rammeaftale kan afvige væsentligt derfra. Der henvises til udbudsbetingelsernes pkt. 3.6 og rammeaftalens pkt. 2.
Lægemidlerne skal have markedsføringstilladelse gældende for Danmark senest den 29.9.2016. Endvidere skal leverandøren have tilladelse til fremstilling, indførsel eller engrosforhandling af lægemidler inden for EU/EØS.
Amgros I/S kan forlænge rammeaftalen op til 1 gange for hvert lægemiddel på uændrede vilkår med op til 1 år, såfremt Amgros meddeler dette til leverandøren senest 1.10.2018.
Rammeaftalens pkt. 1 indeholder option på levering i en præ-aftaleperiode (dvs. før indkøbsperioden) og option på levering i en post-aftaleperiode (dvs. efter indkøbsperioden). De to optioner kan anvendes på de i rammeaftalen og udbudsbetingelserne beskrevne vilkår.
Udbudsnr.: 58
Leveringssted er den af Amgros på bestillingen angivne adresse (sygehusapotek eller tilknyttede lokationer).
Udbudsnummeret omfatter følgende lægemidler:
Udbudsnr: 58,
ATC Kode: M01AE01,
Generisk navn: Ibuprofen,
Dispenseringsform: Depottabletter,
Styrke: 600 mg,
Enhedsværdi: 1,2 g,
Mængde i enheder: 8 965.
De ovenfor anførte lægemidler udbydes uafhængigt af lægemidlerne under de øvrige udbudsnumre.
Hvert udbudsnummer anses for en selvstændig delaftale. En leverandør vil således kunne vælge at give tilbud på ét, flere eller alle udbudsnumre, og tildeling sker separat for hvert enkelt udbudsnummer. Der henvises til udbudsbetingelserne, herunder om afgivelse af tilbud under de enkelte udbudsnumre.
Under betegnelsen »mængde i enheder« er angivet et skønnet forbrug af lægemidlerne under udbudsnummeret.
Det bemærkes, at dette skøn er baseret på et historisk forbrug, og at leverandørerne må påregne, at det faktiske indkøb under en rammeaftale kan afvige væsentligt derfra. Der henvises til udbudsbetingelsernes pkt. 3.6 og rammeaftalens pkt. 2.
Lægemidlerne skal have markedsføringstilladelse gældende for Danmark senest den 29.9.2016. Endvidere skal leverandøren have tilladelse til fremstilling, indførsel eller engrosforhandling af lægemidler inden for EU/EØS.
Amgros I/S kan forlænge rammeaftalen op til 1 gange for hvert lægemiddel på uændrede vilkår med op til 1 år, såfremt Amgros meddeler dette til leverandøren senest 1.10.2018.
Rammeaftalens pkt. 1 indeholder option på levering i en præ-aftaleperiode (dvs. før indkøbsperioden) og option på levering i en post-aftaleperiode (dvs. efter indkøbsperioden). De to optioner kan anvendes på de i rammeaftalen og udbudsbetingelserne beskrevne vilkår.
Udbudsnr.: 59
Leveringssted er den af Amgros på bestillingen angivne adresse (sygehusapotek eller tilknyttede lokationer).
Udbudsnummeret omfatter følgende lægemidler:
Udbudsnr: 59,
ATC Kode: M01AE01,
Generisk navn: Ibuprofen,
Dispenseringsform: Depottabletter,
Styrke: 800 mg,
Enhedsværdi: 1,2 g,
Mængde i enheder: 10 639.
De ovenfor anførte lægemidler udbydes uafhængigt af lægemidlerne under de øvrige udbudsnumre.
Hvert udbudsnummer anses for en selvstændig delaftale. En leverandør vil således kunne vælge at give tilbud på ét, flere eller alle udbudsnumre, og tildeling sker separat for hvert enkelt udbudsnummer. Der henvises til udbudsbetingelserne, herunder om afgivelse af tilbud under de enkelte udbudsnumre.
Under betegnelsen »mængde i enheder« er angivet et skønnet forbrug af lægemidlerne under udbudsnummeret.
Det bemærkes, at dette skøn er baseret på et historisk forbrug, og at leverandørerne må påregne, at det faktiske indkøb under en rammeaftale kan afvige væsentligt derfra. Der henvises til udbudsbetingelsernes pkt. 3.6 og rammeaftalens pkt. 2.
Lægemidlerne skal have markedsføringstilladelse gældende for Danmark senest den 29.9.2016. Endvidere skal leverandøren have tilladelse til fremstilling, indførsel eller engrosforhandling af lægemidler inden for EU/EØS.
Amgros I/S kan forlænge rammeaftalen op til 1 gange for hvert lægemiddel på uændrede vilkår med op til 1 år, såfremt Amgros meddeler dette til leverandøren senest 1.10.2018.
Rammeaftalens pkt. 1 indeholder option på levering i en præ-aftaleperiode (dvs. før indkøbsperioden) og option på levering i en post-aftaleperiode (dvs. efter indkøbsperioden). De to optioner kan anvendes på de i rammeaftalen og udbudsbetingelserne beskrevne vilkår.
Udbudsnr.: 60
Leveringssted er den af Amgros på bestillingen angivne adresse (sygehusapotek eller tilknyttede lokationer).
Udbudsnummeret omfatter følgende lægemidler:
Udbudsnr: 60,
ATC Kode: M03AC09,
Generisk navn: Rocuroniumbromid,
Dispenseringsform: Inj.-/inf.væske,
Styrke: 10 mg / ml,
Enhedsværdi: 90 mg,
Mængde i enheder: 69 608.
De ovenfor anførte lægemidler udbydes uafhængigt af lægemidlerne under de øvrige udbudsnumre.
Hvert udbudsnummer anses for en selvstændig delaftale. En leverandør vil således kunne vælge at give tilbud på ét, flere eller alle udbudsnumre, og tildeling sker separat for hvert enkelt udbudsnummer. Der henvises til udbudsbetingelserne, herunder om afgivelse af tilbud under de enkelte udbudsnumre.
Under betegnelsen »mængde i enheder« er angivet et skønnet forbrug af lægemidlerne under udbudsnummeret.
Det bemærkes, at dette skøn er baseret på et historisk forbrug, og at leverandørerne må påregne, at det faktiske indkøb under en rammeaftale kan afvige væsentligt derfra. Der henvises til udbudsbetingelsernes pkt. 3.6 og rammeaftalens pkt. 2.
Lægemidlerne skal have markedsføringstilladelse gældende for Danmark senest den 29.9.2016. Endvidere skal leverandøren have tilladelse til fremstilling, indførsel eller engrosforhandling af lægemidler inden for EU/EØS.
Amgros I/S kan forlænge rammeaftalen op til 1 gange for hvert lægemiddel på uændrede vilkår med op til 1 år, såfremt Amgros meddeler dette til leverandøren senest 1.10.2018.
Rammeaftalens pkt. 1 indeholder option på levering i en præ-aftaleperiode (dvs. før indkøbsperioden) og option på levering i en post-aftaleperiode (dvs. efter indkøbsperioden). De to optioner kan anvendes på de i rammeaftalen og udbudsbetingelserne beskrevne vilkår.
Udbudsnr.: 61
Leveringssted er den af Amgros på bestillingen angivne adresse (sygehusapotek eller tilknyttede lokationer).
Udbudsnummeret omfatter følgende lægemidler:
Udbudsnr: 61,
ATC Kode: M03AC11,
Generisk navn: Cisatracurium,
Dispenseringsform: Inj.-/inf.væske,
Styrke: 2 mg / ml,
Enhedsværdi: 15 mg,
Mængde i enheder: 31 021.
De ovenfor anførte lægemidler udbydes uafhængigt af lægemidlerne under de øvrige udbudsnumre.
Hvert udbudsnummer anses for en selvstændig delaftale. En leverandør vil således kunne vælge at give tilbud på ét, flere eller alle udbudsnumre, og tildeling sker separat for hvert enkelt udbudsnummer. Der henvises til udbudsbetingelserne, herunder om afgivelse af tilbud under de enkelte udbudsnumre.
Under betegnelsen »mængde i enheder« er angivet et skønnet forbrug af lægemidlerne under udbudsnummeret.
Det bemærkes, at dette skøn er baseret på et historisk forbrug, og at leverandørerne må påregne, at det faktiske indkøb under en rammeaftale kan afvige væsentligt derfra. Der henvises til udbudsbetingelsernes pkt. 3.6 og rammeaftalens pkt. 2.
Lægemidlerne skal have markedsføringstilladelse gældende for Danmark senest den 29.9.2016. Endvidere skal leverandøren have tilladelse til fremstilling, indførsel eller engrosforhandling af lægemidler inden for EU/EØS.
Amgros I/S kan forlænge rammeaftalen op til 1 gange for hvert lægemiddel på uændrede vilkår med op til 1 år, såfremt Amgros meddeler dette til leverandøren senest 1.10.2018.
Rammeaftalens pkt. 1 indeholder option på levering i en præ-aftaleperiode (dvs. før indkøbsperioden) og option på levering i en post-aftaleperiode (dvs. efter indkøbsperioden). De to optioner kan anvendes på de i rammeaftalen og udbudsbetingelserne beskrevne vilkår.
Udbudsnr.: 62
Leveringssted er den af Amgros på bestillingen angivne adresse (sygehusapotek eller tilknyttede lokationer).
Udbudsnummeret omfatter følgende lægemidler:
Udbudsnr: 62,
ATC Kode: M03BX01,
Generisk navn: Baclofen,
Dispenseringsform: Oral væske,
Styrke: 1 mg / ml,
Enhedsværdi: 50 mg,
Mængde i enheder: 1 098.
De ovenfor anførte lægemidler udbydes uafhængigt af lægemidlerne under de øvrige udbudsnumre.
Hvert udbudsnummer anses for en selvstændig delaftale. En leverandør vil således kunne vælge at give tilbud på ét, flere eller alle udbudsnumre, og tildeling sker separat for hvert enkelt udbudsnummer. Der henvises til udbudsbetingelserne, herunder om afgivelse af tilbud under de enkelte udbudsnumre.
Under betegnelsen »mængde i enheder« er angivet et skønnet forbrug af lægemidlerne under udbudsnummeret.
Det bemærkes, at dette skøn er baseret på et historisk forbrug, og at leverandørerne må påregne, at det faktiske indkøb under en rammeaftale kan afvige væsentligt derfra. Der henvises til udbudsbetingelsernes pkt. 3.6 og rammeaftalens pkt. 2.
Lægemidlerne skal have markedsføringstilladelse gældende for Danmark senest den 29.9.2016. Endvidere skal leverandøren have tilladelse til fremstilling, indførsel eller engrosforhandling af lægemidler inden for EU/EØS.
Amgros I/S kan forlænge rammeaftalen op til 1 gange for hvert lægemiddel på uændrede vilkår med op til 1 år, såfremt Amgros meddeler dette til leverandøren senest 1.10.2018.
Rammeaftalens pkt. 1 indeholder option på levering i en præ-aftaleperiode (dvs. før indkøbsperioden) og option på levering i en post-aftaleperiode (dvs. efter indkøbsperioden). De to optioner kan anvendes på de i rammeaftalen og udbudsbetingelserne beskrevne vilkår.
Udbudsnr.: 63
Leveringssted er den af Amgros på bestillingen angivne adresse (sygehusapotek eller tilknyttede lokationer).
Udbudsnummeret omfatter følgende lægemidler:
Udbudsnr: 63,
ATC Kode: M03BX01,
Generisk navn: Baclofen,
Dispenseringsform: Injektions- og infusionsvæske,
Styrke: 50 mikg / ml,
Enhedsværdi: 0,55 mg,
Mængde i enheder: 73.
De ovenfor anførte lægemidler udbydes uafhængigt af lægemidlerne under de øvrige udbudsnumre.
Hvert udbudsnummer anses for en selvstændig delaftale. En leverandør vil således kunne vælge at give tilbud på ét, flere eller alle udbudsnumre, og tildeling sker separat for hvert enkelt udbudsnummer. Der henvises til udbudsbetingelserne, herunder om afgivelse af tilbud under de enkelte udbudsnumre.
Under betegnelsen »mængde i enheder« er angivet et skønnet forbrug af lægemidlerne under udbudsnummeret.
Det bemærkes, at dette skøn er baseret på et historisk forbrug, og at leverandørerne må påregne, at det faktiske indkøb under en rammeaftale kan afvige væsentligt derfra. Der henvises til udbudsbetingelsernes pkt. 3.6 og rammeaftalens pkt. 2.
Lægemidlerne skal have markedsføringstilladelse gældende for Danmark senest den 29.9.2016. Endvidere skal leverandøren have tilladelse til fremstilling, indførsel eller engrosforhandling af lægemidler inden for EU/EØS.
Amgros I/S kan forlænge rammeaftalen op til 1 gange for hvert lægemiddel på uændrede vilkår med op til 1 år, såfremt Amgros meddeler dette til leverandøren senest 1.10.2018.
Rammeaftalens pkt. 1 indeholder option på levering i en præ-aftaleperiode (dvs. før indkøbsperioden) og option på levering i en post-aftaleperiode (dvs. efter indkøbsperioden). De to optioner kan anvendes på de i rammeaftalen og udbudsbetingelserne beskrevne vilkår.
Udbudsnr.: 64
Leveringssted er den af Amgros på bestillingen angivne adresse (sygehusapotek eller tilknyttede lokationer).
Udbudsnummeret omfatter følgende lægemidler:
Udbudsnr: 64,
ATC Kode: M03BX01,
Generisk navn: Baclofen,
Dispenseringsform: Injektions- og infusionsvæske,
Styrke: 0,5 mg / ml,
Enhedsværdi: 0,55 mg,
Mængde i enheder: 19 637.
De ovenfor anførte lægemidler udbydes uafhængigt af lægemidlerne under de øvrige udbudsnumre.
Hvert udbudsnummer anses for en selvstændig delaftale. En leverandør vil således kunne vælge at give tilbud på ét, flere eller alle udbudsnumre, og tildeling sker separat for hvert enkelt udbudsnummer. Der henvises til udbudsbetingelserne, herunder om afgivelse af tilbud under de enkelte udbudsnumre.
Under betegnelsen »mængde i enheder« er angivet et skønnet forbrug af lægemidlerne under udbudsnummeret.
Det bemærkes, at dette skøn er baseret på et historisk forbrug, og at leverandørerne må påregne, at det faktiske indkøb under en rammeaftale kan afvige væsentligt derfra. Der henvises til udbudsbetingelsernes pkt. 3.6 og rammeaftalens pkt. 2.
Lægemidlerne skal have markedsføringstilladelse gældende for Danmark senest den 29.9.2016. Endvidere skal leverandøren have tilladelse til fremstilling, indførsel eller engrosforhandling af lægemidler inden for EU/EØS.
Amgros I/S kan forlænge rammeaftalen op til 1 gange for hvert lægemiddel på uændrede vilkår med op til 1 år, såfremt Amgros meddeler dette til leverandøren senest 1.10.2018.
Rammeaftalens pkt. 1 indeholder option på levering i en præ-aftaleperiode (dvs. før indkøbsperioden) og option på levering i en post-aftaleperiode (dvs. efter indkøbsperioden). De to optioner kan anvendes på de i rammeaftalen og udbudsbetingelserne beskrevne vilkår.
Udbudsnr.: 65
Leveringssted er den af Amgros på bestillingen angivne adresse (sygehusapotek eller tilknyttede lokationer).
Udbudsnummeret omfatter følgende lægemidler:
Udbudsnr: 65,
ATC Kode: M05BA06,
Generisk navn: Ibandronsyre,
Dispenseringsform: Tabletter,
Styrke: 150 mg,
Enhedsværdi: 5 mg,
Mængde i enheder: 510.
De ovenfor anførte lægemidler udbydes uafhængigt af lægemidlerne under de øvrige udbudsnumre.
Hvert udbudsnummer anses for en selvstændig delaftale. En leverandør vil således kunne vælge at give tilbud på ét, flere eller alle udbudsnumre, og tildeling sker separat for hvert enkelt udbudsnummer. Der henvises til udbudsbetingelserne, herunder om afgivelse af tilbud under de enkelte udbudsnumre.
Under betegnelsen »mængde i enheder« er angivet et skønnet forbrug af lægemidlerne under udbudsnummeret.
Det bemærkes, at dette skøn er baseret på et historisk forbrug, og at leverandørerne må påregne, at det faktiske indkøb under en rammeaftale kan afvige væsentligt derfra. Der henvises til udbudsbetingelsernes pkt. 3.6 og rammeaftalens pkt. 2.
Lægemidlerne skal have markedsføringstilladelse gældende for Danmark senest den 29.9.2016. Endvidere skal leverandøren have tilladelse til fremstilling, indførsel eller engrosforhandling af lægemidler inden for EU/EØS.
Amgros I/S kan forlænge rammeaftalen op til 1 gange for hvert lægemiddel på uændrede vilkår med op til 1 år, såfremt Amgros meddeler dette til leverandøren senest 1.10.2018.
Rammeaftalens pkt. 1 indeholder option på levering i en præ-aftaleperiode (dvs. før indkøbsperioden) og option på levering i en post-aftaleperiode (dvs. efter indkøbsperioden). De to optioner kan anvendes på de i rammeaftalen og udbudsbetingelserne beskrevne vilkår.
Udbudsnr.: 66
Leveringssted er den af Amgros på bestillingen angivne adresse (sygehusapotek eller tilknyttede lokationer).
Udbudsnummeret omfatter følgende lægemidler:
Udbudsnr: 66,
ATC Kode: M05BX04,
Generisk navn: Denosumab,
Dispenseringsform: Injektionsvæske,
Styrke: 60 mg / ml,
Enhedsværdi: 0,33 mg,
Mængde i enheder: 1 215 454.
De ovenfor anførte lægemidler udbydes uafhængigt af lægemidlerne under de øvrige udbudsnumre.
Hvert udbudsnummer anses for en selvstændig delaftale. En leverandør vil således kunne vælge at give tilbud på ét, flere eller alle udbudsnumre, og tildeling sker separat for hvert enkelt udbudsnummer. Der henvises til udbudsbetingelserne, herunder om afgivelse af tilbud under de enkelte udbudsnumre.
Under betegnelsen »mængde i enheder« er angivet et skønnet forbrug af lægemidlerne under udbudsnummeret.
Det bemærkes, at dette skøn er baseret på et historisk forbrug, og at leverandørerne må påregne, at det faktiske indkøb under en rammeaftale kan afvige væsentligt derfra. Der henvises til udbudsbetingelsernes pkt. 3.6 og rammeaftalens pkt. 2.
Lægemidlerne skal have markedsføringstilladelse gældende for Danmark senest den 29.9.2016. Endvidere skal leverandøren have tilladelse til fremstilling, indførsel eller engrosforhandling af lægemidler inden for EU/EØS.
Amgros I/S kan forlænge rammeaftalen op til 1 gange for hvert lægemiddel på uændrede vilkår med op til 1 år, såfremt Amgros meddeler dette til leverandøren senest 1.10.2018.
Rammeaftalens pkt. 1 indeholder option på levering i en præ-aftaleperiode (dvs. før indkøbsperioden) og option på levering i en post-aftaleperiode (dvs. efter indkøbsperioden). De to optioner kan anvendes på de i rammeaftalen og udbudsbetingelserne beskrevne vilkår.
Udbudsnr.: 67
Leveringssted er den af Amgros på bestillingen angivne adresse (sygehusapotek eller tilknyttede lokationer).
Udbudsnummeret omfatter følgende lægemidler:
Udbudsnr: 67,
ATC Kode: M09AB02,
Generisk navn: Collagenase clostridium histolytikum,
Dispenseringsform: Pulv. og sol. t.inj. opl.,
Styrke: 0,9 mg,
Enhedsværdi: 0,9 mg,
Mængde i enheder: 2 542.
De ovenfor anførte lægemidler udbydes uafhængigt af lægemidlerne under de øvrige udbudsnumre.
Hvert udbudsnummer anses for en selvstændig delaftale. En leverandør vil således kunne vælge at give tilbud på ét, flere eller alle udbudsnumre, og tildeling sker separat for hvert enkelt udbudsnummer. Der henvises til udbudsbetingelserne, herunder om afgivelse af tilbud under de enkelte udbudsnumre.
Under betegnelsen »mængde i enheder« er angivet et skønnet forbrug af lægemidlerne under udbudsnummeret.
Det bemærkes, at dette skøn er baseret på et historisk forbrug, og at leverandørerne må påregne, at det faktiske indkøb under en rammeaftale kan afvige væsentligt derfra. Der henvises til udbudsbetingelsernes pkt. 3.6 og rammeaftalens pkt. 2.
Lægemidlerne skal have markedsføringstilladelse gældende for Danmark senest den 29.9.2016. Endvidere skal leverandøren have tilladelse til fremstilling, indførsel eller engrosforhandling af lægemidler inden for EU/EØS.
Amgros I/S kan forlænge rammeaftalen op til 1 gange for hvert lægemiddel på uændrede vilkår med op til 1 år, såfremt Amgros meddeler dette til leverandøren senest 1.10.2018.
Rammeaftalens pkt. 1 indeholder option på levering i en præ-aftaleperiode (dvs. før indkøbsperioden) og option på levering i en post-aftaleperiode (dvs. efter indkøbsperioden). De to optioner kan anvendes på de i rammeaftalen og udbudsbetingelserne beskrevne vilkår.
Udbudsnr.: 68
Leveringssted er den af Amgros på bestillingen angivne adresse (sygehusapotek eller tilknyttede lokationer).
Udbudsnummeret omfatter følgende lægemidler:
Udbudsnr: 68,
ATC Kode: M09AX03,
Generisk navn: Ataluren,
Dispenseringsform: Gran. til oral susp.,
Styrke: 125 mg,
Enhedsværdi: 2,8 g,
Mængde i enheder: 26.
Udbudsnr: 68,
ATC Kode: M09AX03,
Generisk navn: Ataluren,
Dispenseringsform: Gran. til oral susp.,
Styrke: 250 mg,
Enhedsværdi: 2,8 g,
Mængde i enheder: 77.
Udbudsnr: 68,
ATC Kode: M09AX03,
Generisk navn: Ataluren,
Dispenseringsform: Gran. til oral susp.,
Styrke: 1000 mg,
Enhedsværdi: 2,8 g,
Mængde i enheder: 128.
De ovenfor anførte lægemidler udbydes uafhængigt af lægemidlerne under de øvrige udbudsnumre.
Hvert udbudsnummer anses for en selvstændig delaftale. En leverandør vil således kunne vælge at give tilbud på ét, flere eller alle udbudsnumre, og tildeling sker separat for hvert enkelt udbudsnummer. Der henvises til udbudsbetingelserne, herunder om afgivelse af tilbud under de enkelte udbudsnumre.
Under betegnelsen »mængde i enheder« er angivet et skønnet forbrug af lægemidlerne under udbudsnummeret.
Det bemærkes, at dette skøn er baseret på et historisk forbrug, og at leverandørerne må påregne, at det faktiske indkøb under en rammeaftale kan afvige væsentligt derfra. Der henvises til udbudsbetingelsernes pkt. 3.6 og rammeaftalens pkt. 2.
Lægemidlerne skal have markedsføringstilladelse gældende for Danmark senest den 29.9.2016. Endvidere skal leverandøren have tilladelse til fremstilling, indførsel eller engrosforhandling af lægemidler inden for EU/EØS.
Amgros I/S kan forlænge rammeaftalen op til 1 gange for hvert lægemiddel på uændrede vilkår med op til 1 år, såfremt Amgros meddeler dette til leverandøren senest 1.10.2018.
Rammeaftalens pkt. 1 indeholder option på levering i en præ-aftaleperiode (dvs. før indkøbsperioden) og option på levering i en post-aftaleperiode (dvs. efter indkøbsperioden). De to optioner kan anvendes på de i rammeaftalen og udbudsbetingelserne beskrevne vilkår.
Udbudsnr.: 69
Leveringssted er den af Amgros på bestillingen angivne adresse (sygehusapotek eller tilknyttede lokationer).
Udbudsnummeret omfatter følgende lægemidler:
Udbudsnr: 69,
ATC Kode: V03AB14,
Generisk navn: Protamin,
Dispenseringsform: Injektions- og infusionsvæske,
Styrke: 10 mg / ml,
Enhedsværdi: 5 ml,
Mængde i enheder: 28 110.
De ovenfor anførte lægemidler udbydes uafhængigt af lægemidlerne under de øvrige udbudsnumre.
Hvert udbudsnummer anses for en selvstændig delaftale. En leverandør vil således kunne vælge at give tilbud på ét, flere eller alle udbudsnumre, og tildeling sker separat for hvert enkelt udbudsnummer. Der henvises til udbudsbetingelserne, herunder om afgivelse af tilbud under de enkelte udbudsnumre.
Under betegnelsen »mængde i enheder« er angivet et skønnet forbrug af lægemidlerne under udbudsnummeret.
Det bemærkes, at dette skøn er baseret på et historisk forbrug, og at leverandørerne må påregne, at det faktiske indkøb under en rammeaftale kan afvige væsentligt derfra. Der henvises til udbudsbetingelsernes pkt. 3.6 og rammeaftalens pkt. 2.
Lægemidlerne skal have markedsføringstilladelse gældende for Danmark senest den 29.9.2016. Endvidere skal leverandøren have tilladelse til fremstilling, indførsel eller engrosforhandling af lægemidler inden for EU/EØS.
Amgros I/S kan forlænge rammeaftalen op til 1 gange for hvert lægemiddel på uændrede vilkår med op til 1 år, såfremt Amgros meddeler dette til leverandøren senest 1.10.2018.
Rammeaftalens pkt. 1 indeholder option på levering i en præ-aftaleperiode (dvs. før indkøbsperioden) og option på levering i en post-aftaleperiode (dvs. efter indkøbsperioden). De to optioner kan anvendes på de i rammeaftalen og udbudsbetingelserne beskrevne vilkår.
Udbudsnr.: 70
Leveringssted er den af Amgros på bestillingen angivne adresse (sygehusapotek eller tilknyttede lokationer).
Udbudsnummeret omfatter følgende lægemidler:
Udbudsnr: 70,
ATC Kode: V03AB15,
Generisk navn: Naloxon,
Dispenseringsform: Injektionsvæske,
Styrke: 0,4 mg / ml,
Enhedsværdi: 0,8 mg,
Mængde i enheder: 22 365.
De ovenfor anførte lægemidler udbydes uafhængigt af lægemidlerne under de øvrige udbudsnumre.
Hvert udbudsnummer anses for en selvstændig delaftale. En leverandør vil således kunne vælge at give tilbud på ét, flere eller alle udbudsnumre, og tildeling sker separat for hvert enkelt udbudsnummer. Der henvises til udbudsbetingelserne, herunder om afgivelse af tilbud under de enkelte udbudsnumre.
Under betegnelsen »mængde i enheder« er angivet et skønnet forbrug af lægemidlerne under udbudsnummeret.
Det bemærkes, at dette skøn er baseret på et historisk forbrug, og at leverandørerne må påregne, at det faktiske indkøb under en rammeaftale kan afvige væsentligt derfra. Der henvises til udbudsbetingelsernes pkt. 3.6 og rammeaftalens pkt. 2.
Lægemidlerne skal have markedsføringstilladelse gældende for Danmark senest den 29.9.2016. Endvidere skal leverandøren have tilladelse til fremstilling, indførsel eller engrosforhandling af lægemidler inden for EU/EØS.
Amgros I/S kan forlænge rammeaftalen op til 1 gange for hvert lægemiddel på uændrede vilkår med op til 1 år, såfremt Amgros meddeler dette til leverandøren senest 1.10.2018.
Rammeaftalens pkt. 1 indeholder option på levering i en præ-aftaleperiode (dvs. før indkøbsperioden) og option på levering i en post-aftaleperiode (dvs. efter indkøbsperioden). De to optioner kan anvendes på de i rammeaftalen og udbudsbetingelserne beskrevne vilkår.
Udbudsnr.: 71
Leveringssted er den af Amgros på bestillingen angivne adresse (sygehusapotek eller tilknyttede lokationer).
Udbudsnummeret omfatter følgende lægemidler:
Udbudsnr: 71,
ATC Kode: V03AB35,
Generisk navn: Sugammadex,
Dispenseringsform: Injektionsvæske,
Styrke: 100 mg / ml,
Pakning: 2 ml,
Enhedsværdi: 280 mg,
Mængde i enheder: 2 678.
De ovenfor anførte lægemidler udbydes uafhængigt af lægemidlerne under de øvrige udbudsnumre.
Hvert udbudsnummer anses for en selvstændig delaftale. En leverandør vil således kunne vælge at give tilbud på ét, flere eller alle udbudsnumre, og tildeling sker separat for hvert enkelt udbudsnummer. Der henvises til udbudsbetingelserne, herunder om afgivelse af tilbud under de enkelte udbudsnumre.
Under betegnelsen »mængde i enheder« er angivet et skønnet forbrug af lægemidlerne under udbudsnummeret.
Det bemærkes, at dette skøn er baseret på et historisk forbrug, og at leverandørerne må påregne, at det faktiske indkøb under en rammeaftale kan afvige væsentligt derfra. Der henvises til udbudsbetingelsernes pkt. 3.6 og rammeaftalens pkt. 2.
Lægemidlerne skal have markedsføringstilladelse gældende for Danmark senest den 29.9.2016. Endvidere skal leverandøren have tilladelse til fremstilling, indførsel eller engrosforhandling af lægemidler inden for EU/EØS.
Amgros I/S kan forlænge rammeaftalen op til 1 gange for hvert lægemiddel på uændrede vilkår med op til 1 år, såfremt Amgros meddeler dette til leverandøren senest 1.10.2018.
Rammeaftalens pkt. 1 indeholder option på levering i en præ-aftaleperiode (dvs. før indkøbsperioden) og option på levering i en post-aftaleperiode (dvs. efter indkøbsperioden). De to optioner kan anvendes på de i rammeaftalen og udbudsbetingelserne beskrevne vilkår.
Udbudsnr.: 72
Leveringssted er den af Amgros på bestillingen angivne adresse (sygehusapotek eller tilknyttede lokationer).
Udbudsnummeret omfatter følgende lægemidler:
Udbudsnr: 72,
ATC Kode: V03AB35,
Generisk navn: Sugammadex,
Dispenseringsform: Injektionsvæske,
Styrke: 100 mg / ml,
Pakning: 5 ml,
Enhedsværdi: 280 mg,
Mængde i enheder: 643.
De ovenfor anførte lægemidler udbydes uafhængigt af lægemidlerne under de øvrige udbudsnumre.
Hvert udbudsnummer anses for en selvstændig delaftale. En leverandør vil således kunne vælge at give tilbud på ét, flere eller alle udbudsnumre, og tildeling sker separat for hvert enkelt udbudsnummer. Der henvises til udbudsbetingelserne, herunder om afgivelse af tilbud under de enkelte udbudsnumre.
Under betegnelsen »mængde i enheder« er angivet et skønnet forbrug af lægemidlerne under udbudsnummeret.
Det bemærkes, at dette skøn er baseret på et historisk forbrug, og at leverandørerne må påregne, at det faktiske indkøb under en rammeaftale kan afvige væsentligt derfra. Der henvises til udbudsbetingelsernes pkt. 3.6 og rammeaftalens pkt. 2.
Lægemidlerne skal have markedsføringstilladelse gældende for Danmark senest den 29.9.2016. Endvidere skal leverandøren have tilladelse til fremstilling, indførsel eller engrosforhandling af lægemidler inden for EU/EØS.
Amgros I/S kan forlænge rammeaftalen op til 1 gange for hvert lægemiddel på uændrede vilkår med op til 1 år, såfremt Amgros meddeler dette til leverandøren senest 1.10.2018.
Rammeaftalens pkt. 1 indeholder option på levering i en præ-aftaleperiode (dvs. før indkøbsperioden) og option på levering i en post-aftaleperiode (dvs. efter indkøbsperioden). De to optioner kan anvendes på de i rammeaftalen og udbudsbetingelserne beskrevne vilkår.
Udbudsnr.: 73
Leveringssted er den af Amgros på bestillingen angivne adresse (sygehusapotek eller tilknyttede lokationer).
Udbudsnummeret omfatter følgende lægemidler:
Udbudsnr: 73,
ATC Kode: V03AE01,
Generisk navn: Polystyrensulfonat,
Dispenseringsform: Pulv.t.oral/rekt.sus,
Styrke: 440 — 460 g,
Enhedsværdi: 45 g,
Mængde i enheder: 36 915.
De ovenfor anførte lægemidler udbydes uafhængigt af lægemidlerne under de øvrige udbudsnumre.
Hvert udbudsnummer anses for en selvstændig delaftale. En leverandør vil således kunne vælge at give tilbud på ét, flere eller alle udbudsnumre, og tildeling sker separat for hvert enkelt udbudsnummer. Der henvises til udbudsbetingelserne, herunder om afgivelse af tilbud under de enkelte udbudsnumre.
Under betegnelsen »mængde i enheder« er angivet et skønnet forbrug af lægemidlerne under udbudsnummeret.
Det bemærkes, at dette skøn er baseret på et historisk forbrug, og at leverandørerne må påregne, at det faktiske indkøb under en rammeaftale kan afvige væsentligt derfra. Der henvises til udbudsbetingelsernes pkt. 3.6 og rammeaftalens pkt. 2.
Lægemidlerne skal have markedsføringstilladelse gældende for Danmark senest den 29.9.2016. Endvidere skal leverandøren have tilladelse til fremstilling, indførsel eller engrosforhandling af lægemidler inden for EU/EØS.
Amgros I/S kan forlænge rammeaftalen op til 1 gange for hvert lægemiddel på uændrede vilkår med op til 1 år, såfremt Amgros meddeler dette til leverandøren senest 1.10.2018.
Rammeaftalens pkt. 1 indeholder option på levering i en præ-aftaleperiode (dvs. før indkøbsperioden) og option på levering i en post-aftaleperiode (dvs. efter indkøbsperioden). De to optioner kan anvendes på de i rammeaftalen og udbudsbetingelserne beskrevne vilkår.
Udbudsnr.: 74
Leveringssted er den af Amgros på bestillingen angivne adresse (sygehusapotek eller tilknyttede lokationer).
Udbudsnummeret omfatter følgende lægemidler:
Udbudsnr: 74,
ATC Kode: V03AE01,
Generisk navn: Polystyrensulfonat calcium,
Dispenseringsform: Pulv.t.oral/rekt.sus,
Styrke: 300 — 500 g,
Enhedsværdi: 45 g,
Mængde i enheder: 9 620.
De ovenfor anførte lægemidler udbydes uafhængigt af lægemidlerne under de øvrige udbudsnumre.
Hvert udbudsnummer anses for en selvstændig delaftale. En leverandør vil således kunne vælge at give tilbud på ét, flere eller alle udbudsnumre, og tildeling sker separat for hvert enkelt udbudsnummer. Der henvises til udbudsbetingelserne, herunder om afgivelse af tilbud under de enkelte udbudsnumre.
Under betegnelsen »mængde i enheder« er angivet et skønnet forbrug af lægemidlerne under udbudsnummeret.
Det bemærkes, at dette skøn er baseret på et historisk forbrug, og at leverandørerne må påregne, at det faktiske indkøb under en rammeaftale kan afvige væsentligt derfra. Der henvises til udbudsbetingelsernes pkt. 3.6 og rammeaftalens pkt. 2.
Lægemidlerne skal have markedsføringstilladelse gældende for Danmark senest den 29.9.2016. Endvidere skal leverandøren have tilladelse til fremstilling, indførsel eller engrosforhandling af lægemidler inden for EU/EØS.
Amgros I/S kan forlænge rammeaftalen op til 1 gange for hvert lægemiddel på uændrede vilkår med op til 1 år, såfremt Amgros meddeler dette til leverandøren senest 1.10.2018.
Rammeaftalens pkt. 1 indeholder option på levering i en præ-aftaleperiode (dvs. før indkøbsperioden) og option på levering i en post-aftaleperiode (dvs. efter indkøbsperioden). De to optioner kan anvendes på de i rammeaftalen og udbudsbetingelserne beskrevne vilkår.
Udbudsnr.: 75
Leveringssted er den af Amgros på bestillingen angivne adresse (sygehusapotek eller tilknyttede lokationer).
Udbudsnummeret omfatter følgende lægemidler:
Udbudsnr: 75,
ATC Kode: V03AE02,
Generisk navn: Sevelamer,
Dispenseringsform: Tabletter,
Styrke: 800 mg,
Enhedsværdi: 6,4 g,
Mængde i enheder: 307 193.
De ovenfor anførte lægemidler udbydes uafhængigt af lægemidlerne under de øvrige udbudsnumre.
Hvert udbudsnummer anses for en selvstændig delaftale. En leverandør vil således kunne vælge at give tilbud på ét, flere eller alle udbudsnumre, og tildeling sker separat for hvert enkelt udbudsnummer. Der henvises til udbudsbetingelserne, herunder om afgivelse af tilbud under de enkelte udbudsnumre.
Under betegnelsen »mængde i enheder« er angivet et skønnet forbrug af lægemidlerne under udbudsnummeret.
Det bemærkes, at dette skøn er baseret på et historisk forbrug, og at leverandørerne må påregne, at det faktiske indkøb under en rammeaftale kan afvige væsentligt derfra. Der henvises til udbudsbetingelsernes pkt. 3.6 og rammeaftalens pkt. 2.
Lægemidlerne skal have markedsføringstilladelse gældende for Danmark senest den 29.9.2016. Endvidere skal leverandøren have tilladelse til fremstilling, indførsel eller engrosforhandling af lægemidler inden for EU/EØS.
Amgros I/S kan forlænge rammeaftalen op til 1 gange for hvert lægemiddel på uændrede vilkår med op til 1 år, såfremt Amgros meddeler dette til leverandøren senest 1.10.2018.
Rammeaftalens pkt. 1 indeholder option på levering i en præ-aftaleperiode (dvs. før indkøbsperioden) og option på levering i en post-aftaleperiode (dvs. efter indkøbsperioden). De to optioner kan anvendes på de i rammeaftalen og udbudsbetingelserne beskrevne vilkår.
Udbudsnr.: 76
Leveringssted er den af Amgros på bestillingen angivne adresse (sygehusapotek eller tilknyttede lokationer).
Udbudsnummeret omfatter følgende lægemidler:
Udbudsnr: 76,
ATC Kode: V03AE03,
Generisk navn: Lanthancarbonat,
Dispenseringsform: Tyggetabletter,
Styrke: 500 mg,
Enhedsværdi: 2,25 g,
Mængde i enheder: 21 760.
De ovenfor anførte lægemidler udbydes uafhængigt af lægemidlerne under de øvrige udbudsnumre.
Hvert udbudsnummer anses for en selvstændig delaftale. En leverandør vil således kunne vælge at give tilbud på ét, flere eller alle udbudsnumre, og tildeling sker separat for hvert enkelt udbudsnummer. Der henvises til udbudsbetingelserne, herunder om afgivelse af tilbud under de enkelte udbudsnumre.
Under betegnelsen »mængde i enheder« er angivet et skønnet forbrug af lægemidlerne under udbudsnummeret.
Det bemærkes, at dette skøn er baseret på et historisk forbrug, og at leverandørerne må påregne, at det faktiske indkøb under en rammeaftale kan afvige væsentligt derfra. Der henvises til udbudsbetingelsernes pkt. 3.6 og rammeaftalens pkt. 2.
Lægemidlerne skal have markedsføringstilladelse gældende for Danmark senest den 29.9.2016. Endvidere skal leverandøren have tilladelse til fremstilling, indførsel eller engrosforhandling af lægemidler inden for EU/EØS.
Amgros I/S kan forlænge rammeaftalen op til 1 gange for hvert lægemiddel på uændrede vilkår med op til 1 år, såfremt Amgros meddeler dette til leverandøren senest 1.10.2018.
Rammeaftalens pkt. 1 indeholder option på levering i en præ-aftaleperiode (dvs. før indkøbsperioden) og option på levering i en post-aftaleperiode (dvs. efter indkøbsperioden). De to optioner kan anvendes på de i rammeaftalen og udbudsbetingelserne beskrevne vilkår.
Udbudsnr.: 77
Leveringssted er den af Amgros på bestillingen angivne adresse (sygehusapotek eller tilknyttede lokationer).
Udbudsnummeret omfatter følgende lægemidler:
Udbudsnr: 77,
ATC Kode: V03AE03,
Generisk navn: Lanthancarbonat,
Dispenseringsform: Tyggetabletter,
Styrke: 750 mg,
Enhedsværdi: 2,25 g,
Mængde i enheder: 56 700.
De ovenfor anførte lægemidler udbydes uafhængigt af lægemidlerne under de øvrige udbudsnumre.
Hvert udbudsnummer anses for en selvstændig delaftale. En leverandør vil således kunne vælge at give tilbud på ét, flere eller alle udbudsnumre, og tildeling sker separat for hvert enkelt udbudsnummer. Der henvises til udbudsbetingelserne, herunder om afgivelse af tilbud under de enkelte udbudsnumre.
Under betegnelsen »mængde i enheder« er angivet et skønnet forbrug af lægemidlerne under udbudsnummeret.
Det bemærkes, at dette skøn er baseret på et historisk forbrug, og at leverandørerne må påregne, at det faktiske indkøb under en rammeaftale kan afvige væsentligt derfra. Der henvises til udbudsbetingelsernes pkt. 3.6 og rammeaftalens pkt. 2.
Lægemidlerne skal have markedsføringstilladelse gældende for Danmark senest den 29.9.2016. Endvidere skal leverandøren have tilladelse til fremstilling, indførsel eller engrosforhandling af lægemidler inden for EU/EØS.
Amgros I/S kan forlænge rammeaftalen op til 1 gange for hvert lægemiddel på uændrede vilkår med op til 1 år, såfremt Amgros meddeler dette til leverandøren senest 1.10.2018.
Rammeaftalens pkt. 1 indeholder option på levering i en præ-aftaleperiode (dvs. før indkøbsperioden) og option på levering i en post-aftaleperiode (dvs. efter indkøbsperioden). De to optioner kan anvendes på de i rammeaftalen og udbudsbetingelserne beskrevne vilkår.
Udbudsnr.: 78
Leveringssted er den af Amgros på bestillingen angivne adresse (sygehusapotek eller tilknyttede lokationer).
Udbudsnummeret omfatter følgende lægemidler:
Udbudsnr: 78,
ATC Kode: V03AE03,
Generisk navn: Lanthancarbonat,
Dispenseringsform: Oralt pulver,
Styrke: 750 mg,
Enhedsværdi: 2,25 g,
Mængde i enheder: 13 740.
De ovenfor anførte lægemidler udbydes uafhængigt af lægemidlerne under de øvrige udbudsnumre.
Hvert udbudsnummer anses for en selvstændig delaftale. En leverandør vil således kunne vælge at give tilbud på ét, flere eller alle udbudsnumre, og tildeling sker separat for hvert enkelt udbudsnummer. Der henvises til udbudsbetingelserne, herunder om afgivelse af tilbud under de enkelte udbudsnumre.
Under betegnelsen »mængde i enheder« er angivet et skønnet forbrug af lægemidlerne under udbudsnummeret.
Det bemærkes, at dette skøn er baseret på et historisk forbrug, og at leverandørerne må påregne, at det faktiske indkøb under en rammeaftale kan afvige væsentligt derfra. Der henvises til udbudsbetingelsernes pkt. 3.6 og rammeaftalens pkt. 2.
Lægemidlerne skal have markedsføringstilladelse gældende for Danmark senest den 29.9.2016. Endvidere skal leverandøren have tilladelse til fremstilling, indførsel eller engrosforhandling af lægemidler inden for EU/EØS.
Amgros I/S kan forlænge rammeaftalen op til 1 gange for hvert lægemiddel på uændrede vilkår med op til 1 år, såfremt Amgros meddeler dette til leverandøren senest 1.10.2018.
Rammeaftalens pkt. 1 indeholder option på levering i en præ-aftaleperiode (dvs. før indkøbsperioden) og option på levering i en post-aftaleperiode (dvs. efter indkøbsperioden). De to optioner kan anvendes på de i rammeaftalen og udbudsbetingelserne beskrevne vilkår.
Udbudsnr.: 79
Leveringssted er den af Amgros på bestillingen angivne adresse (sygehusapotek eller tilknyttede lokationer).
Udbudsnummeret omfatter følgende lægemidler:
Udbudsnr: 79,
ATC Kode: V03AE03,
Generisk navn: Lanthancarbonat,
Dispenseringsform: Tyggetabletter,
Styrke: 1000 mg,
Enhedsværdi: 2,25 g,
Mængde i enheder: 48 840.
De ovenfor anførte lægemidler udbydes uafhængigt af lægemidlerne under de øvrige udbudsnumre.
Hvert udbudsnummer anses for en selvstændig delaftale. En leverandør vil således kunne vælge at give tilbud på ét, flere eller alle udbudsnumre, og tildeling sker separat for hvert enkelt udbudsnummer. Der henvises til udbudsbetingelserne, herunder om afgivelse af tilbud under de enkelte udbudsnumre.
Under betegnelsen »mængde i enheder« er angivet et skønnet forbrug af lægemidlerne under udbudsnummeret.
Det bemærkes, at dette skøn er baseret på et historisk forbrug, og at leverandørerne må påregne, at det faktiske indkøb under en rammeaftale kan afvige væsentligt derfra. Der henvises til udbudsbetingelsernes pkt. 3.6 og rammeaftalens pkt. 2.
Lægemidlerne skal have markedsføringstilladelse gældende for Danmark senest den 29.9.2016. Endvidere skal leverandøren have tilladelse til fremstilling, indførsel eller engrosforhandling af lægemidler inden for EU/EØS.
Amgros I/S kan forlænge rammeaftalen op til 1 gange for hvert lægemiddel på uændrede vilkår med op til 1 år, såfremt Amgros meddeler dette til leverandøren senest 1.10.2018.
Rammeaftalens pkt. 1 indeholder option på levering i en præ-aftaleperiode (dvs. før indkøbsperioden) og option på levering i en post-aftaleperiode (dvs. efter indkøbsperioden). De to optioner kan anvendes på de i rammeaftalen og udbudsbetingelserne beskrevne vilkår.
Udbudsnr.: 80
Leveringssted er den af Amgros på bestillingen angivne adresse (sygehusapotek eller tilknyttede lokationer).
Udbudsnummeret omfatter følgende lægemidler:
Udbudsnr: 80,
ATC Kode: V03AE03,
Generisk navn: Lanthancarbonat,
Dispenseringsform: Oralt pulver,
Styrke: 1000 mg,
Enhedsværdi: 2,25 g,
Mængde i enheder: 12 560.
De ovenfor anførte lægemidler udbydes uafhængigt af lægemidlerne under de øvrige udbudsnumre.
Hvert udbudsnummer anses for en selvstændig delaftale. En leverandør vil således kunne vælge at give tilbud på ét, flere eller alle udbudsnumre, og tildeling sker separat for hvert enkelt udbudsnummer. Der henvises til udbudsbetingelserne, herunder om afgivelse af tilbud under de enkelte udbudsnumre.
Under betegnelsen »mængde i enheder« er angivet et skønnet forbrug af lægemidlerne under udbudsnummeret.
Det bemærkes, at dette skøn er baseret på et historisk forbrug, og at leverandørerne må påregne, at det faktiske indkøb under en rammeaftale kan afvige væsentligt derfra. Der henvises til udbudsbetingelsernes pkt. 3.6 og rammeaftalens pkt. 2.
Lægemidlerne skal have markedsføringstilladelse gældende for Danmark senest den 29.9.2016. Endvidere skal leverandøren have tilladelse til fremstilling, indførsel eller engrosforhandling af lægemidler inden for EU/EØS.
Amgros I/S kan forlænge rammeaftalen op til 1 gange for hvert lægemiddel på uændrede vilkår med op til 1 år, såfremt Amgros meddeler dette til leverandøren senest 1.10.2018.
Rammeaftalens pkt. 1 indeholder option på levering i en præ-aftaleperiode (dvs. før indkøbsperioden) og option på levering i en post-aftaleperiode (dvs. efter indkøbsperioden). De to optioner kan anvendes på de i rammeaftalen og udbudsbetingelserne beskrevne vilkår.
Udbudsnr.: 81
Leveringssted er den af Amgros på bestillingen angivne adresse (sygehusapotek eller tilknyttede lokationer).
Udbudsnummeret omfatter følgende lægemidler:
Udbudsnr: 81,
ATC Kode: V03AE04,
Generisk navn: Calciumacetat og magnesiumcarbonat,
Dispenseringsform: Tabletter,
Styrke: 435 +235 mg,
Enhedsværdi: 6 tabl,
Mængde i enheder: 184 980.
De ovenfor anførte lægemidler udbydes uafhængigt af lægemidlerne under de øvrige udbudsnumre.
Hvert udbudsnummer anses for en selvstændig delaftale. En leverandør vil således kunne vælge at give tilbud på ét, flere eller alle udbudsnumre, og tildeling sker separat for hvert enkelt udbudsnummer. Der henvises til udbudsbetingelserne, herunder om afgivelse af tilbud under de enkelte udbudsnumre.
Under betegnelsen »mængde i enheder« er angivet et skønnet forbrug af lægemidlerne under udbudsnummeret.
Det bemærkes, at dette skøn er baseret på et historisk forbrug, og at leverandørerne må påregne, at det faktiske indkøb under en rammeaftale kan afvige væsentligt derfra. Der henvises til udbudsbetingelsernes pkt. 3.6 og rammeaftalens pkt. 2.
Lægemidlerne skal have markedsføringstilladelse gældende for Danmark senest den 29.9.2016. Endvidere skal leverandøren have tilladelse til fremstilling, indførsel eller engrosforhandling af lægemidler inden for EU/EØS.
Amgros I/S kan forlænge rammeaftalen op til 1 gange for hvert lægemiddel på uændrede vilkår med op til 1 år, såfremt Amgros meddeler dette til leverandøren senest 1.10.2018.
Rammeaftalens pkt. 1 indeholder option på levering i en præ-aftaleperiode (dvs. før indkøbsperioden) og option på levering i en post-aftaleperiode (dvs. efter indkøbsperioden). De to optioner kan anvendes på de i rammeaftalen og udbudsbetingelserne beskrevne vilkår.
Udbudsnr.: 82
Leveringssted er den af Amgros på bestillingen angivne adresse (sygehusapotek eller tilknyttede lokationer).
Udbudsnummeret omfatter følgende lægemidler:
Udbudsnr: 82,
ATC Kode: V03AE05,
Generisk navn: Sucroferrioxyhydroxid,
Dispenseringsform: Tyggetabletter,
Styrke: 500 mg,
Enhedsværdi: 1,5 g,
Mængde i enheder: 12 390.
De ovenfor anførte lægemidler udbydes uafhængigt af lægemidlerne under de øvrige udbudsnumre.
Hvert udbudsnummer anses for en selvstændig delaftale. En leverandør vil således kunne vælge at give tilbud på ét, flere eller alle udbudsnumre, og tildeling sker separat for hvert enkelt udbudsnummer. Der henvises til udbudsbetingelserne, herunder om afgivelse af tilbud under de enkelte udbudsnumre.
Under betegnelsen »mængde i enheder« er angivet et skønnet forbrug af lægemidlerne under udbudsnummeret.
Det bemærkes, at dette skøn er baseret på et historisk forbrug, og at leverandørerne må påregne, at det faktiske indkøb under en rammeaftale kan afvige væsentligt derfra. Der henvises til udbudsbetingelsernes pkt. 3.6 og rammeaftalens pkt. 2.
Lægemidlerne skal have markedsføringstilladelse gældende for Danmark senest den 29.9.2016. Endvidere skal leverandøren have tilladelse til fremstilling, indførsel eller engrosforhandling af lægemidler inden for EU/EØS.
Amgros I/S kan forlænge rammeaftalen op til 1 gange for hvert lægemiddel på uændrede vilkår med op til 1 år, såfremt Amgros meddeler dette til leverandøren senest 1.10.2018.
Rammeaftalens pkt. 1 indeholder option på levering i en præ-aftaleperiode (dvs. før indkøbsperioden) og option på levering i en post-aftaleperiode (dvs. efter indkøbsperioden). De to optioner kan anvendes på de i rammeaftalen og udbudsbetingelserne beskrevne vilkår.
Udbudsnr.: 83
Leveringssted er den af Amgros på bestillingen angivne adresse (sygehusapotek eller tilknyttede lokationer).
Udbudsnummeret omfatter følgende lægemidler:
Udbudsnr: 83,
ATC Kode: V03AF02,
Generisk navn: Dexrazoxan,
Dispenseringsform: Pulv.t.konc.t.inf.v.,
Styrke: 20 mg / ml,
Enhedsværdi: 1,5 g,
Mængde i enheder: 27.
De ovenfor anførte lægemidler udbydes uafhængigt af lægemidlerne under de øvrige udbudsnumre.
Hvert udbudsnummer anses for en selvstændig delaftale. En leverandør vil således kunne vælge at give tilbud på ét, flere eller alle udbudsnumre, og tildeling sker separat for hvert enkelt udbudsnummer. Der henvises til udbudsbetingelserne, herunder om afgivelse af tilbud under de enkelte udbudsnumre.
Under betegnelsen »mængde i enheder« er angivet et skønnet forbrug af lægemidlerne under udbudsnummeret.
Det bemærkes, at dette skøn er baseret på et historisk forbrug, og at leverandørerne må påregne, at det faktiske indkøb under en rammeaftale kan afvige væsentligt derfra. Der henvises til udbudsbetingelsernes pkt. 3.6 og rammeaftalens pkt. 2.
Lægemidlerne skal have markedsføringstilladelse gældende for Danmark senest den 29.9.2016. Endvidere skal leverandøren have tilladelse til fremstilling, indførsel eller engrosforhandling af lægemidler inden for EU/EØS.
Amgros I/S kan forlænge rammeaftalen op til 1 gange for hvert lægemiddel på uændrede vilkår med op til 1 år, såfremt Amgros meddeler dette til leverandøren senest 1.10.2018.
Rammeaftalens pkt. 1 indeholder option på levering i en præ-aftaleperiode (dvs. før indkøbsperioden) og option på levering i en post-aftaleperiode (dvs. efter indkøbsperioden). De to optioner kan anvendes på de i rammeaftalen og udbudsbetingelserne beskrevne vilkår.
Udbudsnr.: 84
Leveringssted er den af Amgros på bestillingen angivne adresse (sygehusapotek eller tilknyttede lokationer).
Udbudsnummeret omfatter følgende lægemidler:
Udbudsnr: 84,
ATC Kode: V03AF03,
Generisk navn: Calciumfolinat,
Dispenseringsform: Inj.-/inf.væske,
Styrke: 10 mg / ml,
Pakning: 10 ml,
Enhedsværdi: 60 mg,
Mængde i enheder: 9 750.
Udbudsnr: 84,
ATC Kode: V03AF03,
Generisk navn: Calciumfolinat,
Dispenseringsform: Inj.-/inf.væske,
Styrke: 10 mg / ml,
Pakning: 30-35 ml,
Enhedsværdi: 60 mg,
Mængde i enheder: 80 940.
Udbudsnr: 84,
ATC Kode: V03AF03,
Generisk navn: Calciumfolinat,
Dispenseringsform: Inj.-/inf.væske,
Styrke: 10 mg / ml,
Pakning: 50-100 ml,
Enhedsværdi: 60 mg,
Mængde i enheder: 139 063.
De ovenfor anførte lægemidler udbydes uafhængigt af lægemidlerne under de øvrige udbudsnumre.
Hvert udbudsnummer anses for en selvstændig delaftale. En leverandør vil således kunne vælge at give tilbud på ét, flere eller alle udbudsnumre, og tildeling sker separat for hvert enkelt udbudsnummer. Der henvises til udbudsbetingelserne, herunder om afgivelse af tilbud under de enkelte udbudsnumre.
Under betegnelsen »mængde i enheder« er angivet et skønnet forbrug af lægemidlerne under udbudsnummeret.
Det bemærkes, at dette skøn er baseret på et historisk forbrug, og at leverandørerne må påregne, at det faktiske indkøb under en rammeaftale kan afvige væsentligt derfra. Der henvises til udbudsbetingelsernes pkt. 3.6 og rammeaftalens pkt. 2.
Lægemidlerne skal have markedsføringstilladelse gældende for Danmark senest den 29.9.2016. Endvidere skal leverandøren have tilladelse til fremstilling, indførsel eller engrosforhandling af lægemidler inden for EU/EØS.
Amgros I/S kan forlænge rammeaftalen op til 1 gange for hvert lægemiddel på uændrede vilkår med op til 1 år, såfremt Amgros meddeler dette til leverandøren senest 1.10.2018.
Rammeaftalens pkt. 1 indeholder option på levering i en præ-aftaleperiode (dvs. før indkøbsperioden) og option på levering i en post-aftaleperiode (dvs. efter indkøbsperioden). De to optioner kan anvendes på de i rammeaftalen og udbudsbetingelserne beskrevne vilkår.
Udbudsnr.: 85
Leveringssted er den af Amgros på bestillingen angivne adresse (sygehusapotek eller tilknyttede lokationer).
Udbudsnummeret omfatter følgende lægemidler:
Udbudsnr: 85,
ATC Kode: V03AF04,
Generisk navn: Calciumlevofolinat,
Dispenseringsform: Tabletter,
Styrke: 7,5 mg,
Enhedsværdi: 30 mg,
Mængde i enheder: 1 548.
De ovenfor anførte lægemidler udbydes uafhængigt af lægemidlerne under de øvrige udbudsnumre.
Hvert udbudsnummer anses for en selvstændig delaftale. En leverandør vil således kunne vælge at give tilbud på ét, flere eller alle udbudsnumre, og tildeling sker separat for hvert enkelt udbudsnummer. Der henvises til udbudsbetingelserne, herunder om afgivelse af tilbud under de enkelte udbudsnumre.
Under betegnelsen »mængde i enheder« er angivet et skønnet forbrug af lægemidlerne under udbudsnummeret.
Det bemærkes, at dette skøn er baseret på et historisk forbrug, og at leverandørerne må påregne, at det faktiske indkøb under en rammeaftale kan afvige væsentligt derfra. Der henvises til udbudsbetingelsernes pkt. 3.6 og rammeaftalens pkt. 2.
Lægemidlerne skal have markedsføringstilladelse gældende for Danmark senest den 29.9.2016. Endvidere skal leverandøren have tilladelse til fremstilling, indførsel eller engrosforhandling af lægemidler inden for EU/EØS.
Amgros I/S kan forlænge rammeaftalen op til 1 gange for hvert lægemiddel på uændrede vilkår med op til 1 år, såfremt Amgros meddeler dette til leverandøren senest 1.10.2018.
Rammeaftalens pkt. 1 indeholder option på levering i en præ-aftaleperiode (dvs. før indkøbsperioden) og option på levering i en post-aftaleperiode (dvs. efter indkøbsperioden). De to optioner kan anvendes på de i rammeaftalen og udbudsbetingelserne beskrevne vilkår.
Udbudsnr.: 86
Leveringssted er den af Amgros på bestillingen angivne adresse (sygehusapotek eller tilknyttede lokationer).
Udbudsnummeret omfatter følgende lægemidler:
Udbudsnr: 86,
ATC Kode: V03AF04,
Generisk navn: Calciumlevofolinat,
Dispenseringsform: Injektionsvæske,
Styrke: 10 mg / ml,
Pakning: 2,5 ml,
Enhedsværdi: 30 mg,
Mængde i enheder: 730.
Udbudsnr: 86,
ATC Kode: V03AF04,
Generisk navn: Calciumlevofolinat,
Dispenseringsform: Injektionsvæske,
Styrke: 10 mg / ml,
Pakning: 5 ml,
Enhedsværdi: 30 mg,
Mængde i enheder: 98.
Udbudsnr: 86,
ATC Kode: V03AF04,
Generisk navn: Calciumlevofolinat,
Dispenseringsform: Injektionsvæske,
Styrke: 10 mg / ml,
Pakning: 17,5 ml,
Enhedsværdi: 30 mg,
Mængde i enheder: 700.
De ovenfor anførte lægemidler udbydes uafhængigt af lægemidlerne under de øvrige udbudsnumre.
Hvert udbudsnummer anses for en selvstændig delaftale. En leverandør vil således kunne vælge at give tilbud på ét, flere eller alle udbudsnumre, og tildeling sker separat for hvert enkelt udbudsnummer. Der henvises til udbudsbetingelserne, herunder om afgivelse af tilbud under de enkelte udbudsnumre.
Under betegnelsen »mængde i enheder« er angivet et skønnet forbrug af lægemidlerne under udbudsnummeret.
Det bemærkes, at dette skøn er baseret på et historisk forbrug, og at leverandørerne må påregne, at det faktiske indkøb under en rammeaftale kan afvige væsentligt derfra. Der henvises til udbudsbetingelsernes pkt. 3.6 og rammeaftalens pkt. 2.
Lægemidlerne skal have markedsføringstilladelse gældende for Danmark senest den 29.9.2016. Endvidere skal leverandøren have tilladelse til fremstilling, indførsel eller engrosforhandling af lægemidler inden for EU/EØS.
Amgros I/S kan forlænge rammeaftalen op til 1 gange for hvert lægemiddel på uændrede vilkår med op til 1 år, såfremt Amgros meddeler dette til leverandøren senest 1.10.2018.
Rammeaftalens pkt. 1 indeholder option på levering i en præ-aftaleperiode (dvs. før indkøbsperioden) og option på levering i en post-aftaleperiode (dvs. efter indkøbsperioden). De to optioner kan anvendes på de i rammeaftalen og udbudsbetingelserne beskrevne vilkår.
Udbudsnr.: 87
Leveringssted er den af Amgros på bestillingen angivne adresse (sygehusapotek eller tilknyttede lokationer).
Udbudsnummeret omfatter følgende lægemidler:
Udbudsnr: 87,
ATC Kode: V03AF07,
Generisk navn: Rasburicase,
Dispenseringsform: Pulv.og sol.t.inf.op,
Styrke: 1,5 mg / ml,
Pakning: 1,5 mg,
Enhedsværdi: 14 mg,
Mængde i enheder: 13.
Udbudsnr: 87,
ATC Kode: V03AF07,
Generisk navn: Rasburicase,
Dispenseringsform: Pulv.og sol.t.inf.op,
Styrke: 1,5 mg / ml,
Pakning: 7,5 mg,
Enhedsværdi: 14 mg,
Mængde i enheder: 279.
De ovenfor anførte lægemidler udbydes uafhængigt af lægemidlerne under de øvrige udbudsnumre.
Hvert udbudsnummer anses for en selvstændig delaftale. En leverandør vil således kunne vælge at give tilbud på ét, flere eller alle udbudsnumre, og tildeling sker separat for hvert enkelt udbudsnummer. Der henvises til udbudsbetingelserne, herunder om afgivelse af tilbud under de enkelte udbudsnumre.
Under betegnelsen »mængde i enheder« er angivet et skønnet forbrug af lægemidlerne under udbudsnummeret.
Det bemærkes, at dette skøn er baseret på et historisk forbrug, og at leverandørerne må påregne, at det faktiske indkøb under en rammeaftale kan afvige væsentligt derfra. Der henvises til udbudsbetingelsernes pkt. 3.6 og rammeaftalens pkt. 2.
Lægemidlerne skal have markedsføringstilladelse gældende for Danmark senest den 29.9.2016. Endvidere skal leverandøren have tilladelse til fremstilling, indførsel eller engrosforhandling af lægemidler inden for EU/EØS.
Amgros I/S kan forlænge rammeaftalen op til 1 gange for hvert lægemiddel på uændrede vilkår med op til 1 år, såfremt Amgros meddeler dette til leverandøren senest 1.10.2018.
Rammeaftalens pkt. 1 indeholder option på levering i en præ-aftaleperiode (dvs. før indkøbsperioden) og option på levering i en post-aftaleperiode (dvs. efter indkøbsperioden). De to optioner kan anvendes på de i rammeaftalen og udbudsbetingelserne beskrevne vilkår.
Udbudsnr.: 88
Leveringssted er den af Amgros på bestillingen angivne adresse (sygehusapotek eller tilknyttede lokationer).
Udbudsnummeret omfatter følgende lægemidler:
Udbudsnr: 88,
ATC Kode: V04CX,
Generisk navn: Andre diagnostica (Hexamonilevulinat),
Dispenseringsform: Pul.solv.t.intraves.,
Styrke: 85 mg,
Enhedsværdi: 85 mg,
Mængde i enheder: 4 274.
De ovenfor anførte lægemidler udbydes uafhængigt af lægemidlerne under de øvrige udbudsnumre.
Hvert udbudsnummer anses for en selvstændig delaftale. En leverandør vil således kunne vælge at give tilbud på ét, flere eller alle udbudsnumre, og tildeling sker separat for hvert enkelt udbudsnummer. Der henvises til udbudsbetingelserne, herunder om afgivelse af tilbud under de enkelte udbudsnumre.
Under betegnelsen »mængde i enheder« er angivet et skønnet forbrug af lægemidlerne under udbudsnummeret.
Det bemærkes, at dette skøn er baseret på et historisk forbrug, og at leverandørerne må påregne, at det faktiske indkøb under en rammeaftale kan afvige væsentligt derfra. Der henvises til udbudsbetingelsernes pkt. 3.6 og rammeaftalens pkt. 2.
Lægemidlerne skal have markedsføringstilladelse gældende for Danmark senest den 29.9.2016. Endvidere skal leverandøren have tilladelse til fremstilling, indførsel eller engrosforhandling af lægemidler inden for EU/EØS.
Amgros I/S kan forlænge rammeaftalen op til 1 gange for hvert lægemiddel på uændrede vilkår med op til 1 år, såfremt Amgros meddeler dette til leverandøren senest 1.10.2018.
Rammeaftalens pkt. 1 indeholder option på levering i en præ-aftaleperiode (dvs. før indkøbsperioden) og option på levering i en post-aftaleperiode (dvs. efter indkøbsperioden). De to optioner kan anvendes på de i rammeaftalen og udbudsbetingelserne beskrevne vilkår.
Udbudsnr.: 89
Leveringssted er den af Amgros på bestillingen angivne adresse (sygehusapotek eller tilknyttede lokationer).
Udbudsnummeret omfatter følgende lægemidler:
Udbudsnr: 89,
ATC Kode: V07AB,
Generisk navn: Opløsnings-og fortyndingsmidler (natriumklorid),
Dispenseringsform: Solv. t parent. brug,
Styrke: 9 mg / ml,
Pakning: 10 ml i htgl,
Enhedsværdi: 10 ml,
Mængde i enheder: 4 510.
De ovenfor anførte lægemidler udbydes uafhængigt af lægemidlerne under de øvrige udbudsnumre.
Hvert udbudsnummer anses for en selvstændig delaftale. En leverandør vil således kunne vælge at give tilbud på ét, flere eller alle udbudsnumre, og tildeling sker separat for hvert enkelt udbudsnummer. Der henvises til udbudsbetingelserne, herunder om afgivelse af tilbud under de enkelte udbudsnumre.
Under betegnelsen »mængde i enheder« er angivet et skønnet forbrug af lægemidlerne under udbudsnummeret.
Det bemærkes, at dette skøn er baseret på et historisk forbrug, og at leverandørerne må påregne, at det faktiske indkøb under en rammeaftale kan afvige væsentligt derfra. Der henvises til udbudsbetingelsernes pkt. 3.6 og rammeaftalens pkt. 2.
Lægemidlerne skal have markedsføringstilladelse gældende for Danmark senest den 29.9.2016. Endvidere skal leverandøren have tilladelse til fremstilling, indførsel eller engrosforhandling af lægemidler inden for EU/EØS.
Amgros I/S kan forlænge rammeaftalen op til 1 gange for hvert lægemiddel på uændrede vilkår med op til 1 år, såfremt Amgros meddeler dette til leverandøren senest 1.10.2018.
Rammeaftalens pkt. 1 indeholder option på levering i en præ-aftaleperiode (dvs. før indkøbsperioden) og option på levering i en post-aftaleperiode (dvs. efter indkøbsperioden). De to optioner kan anvendes på de i rammeaftalen og udbudsbetingelserne beskrevne vilkår.
Udbudsnr.: 90
Leveringssted er den af Amgros på bestillingen angivne adresse (sygehusapotek eller tilknyttede lokationer).
Udbudsnummeret omfatter følgende lægemidler:
Udbudsnr: 90,
ATC Kode: V07AB,
Generisk navn: Opløsnings-og fortyndingsmidler (natriumklorid),
Dispenseringsform: Solv. t parent. brug,
Styrke: 9 mg / ml,
Pakning: 20 ml i htgl.,
Enhedsværdi: 10 ml,
Mængde i enheder: 3 815 960.
De ovenfor anførte lægemidler udbydes uafhængigt af lægemidlerne under de øvrige udbudsnumre.
Hvert udbudsnummer anses for en selvstændig delaftale. En leverandør vil således kunne vælge at give tilbud på ét, flere eller alle udbudsnumre, og tildeling sker separat for hvert enkelt udbudsnummer. Der henvises til udbudsbetingelserne, herunder om afgivelse af tilbud under de enkelte udbudsnumre.
Under betegnelsen »mængde i enheder« er angivet et skønnet forbrug af lægemidlerne under udbudsnummeret.
Det bemærkes, at dette skøn er baseret på et historisk forbrug, og at leverandørerne må påregne, at det faktiske indkøb under en rammeaftale kan afvige væsentligt derfra. Der henvises til udbudsbetingelsernes pkt. 3.6 og rammeaftalens pkt. 2.
Lægemidlerne skal have markedsføringstilladelse gældende for Danmark senest den 29.9.2016. Endvidere skal leverandøren have tilladelse til fremstilling, indførsel eller engrosforhandling af lægemidler inden for EU/EØS.
Amgros I/S kan forlænge rammeaftalen op til 1 gange for hvert lægemiddel på uændrede vilkår med op til 1 år, såfremt Amgros meddeler dette til leverandøren senest 1.10.2018.
Rammeaftalens pkt. 1 indeholder option på levering i en præ-aftaleperiode (dvs. før indkøbsperioden) og option på levering i en post-aftaleperiode (dvs. efter indkøbsperioden). De to optioner kan anvendes på de i rammeaftalen og udbudsbetingelserne beskrevne vilkår.
Udbudsnr.: 91
Leveringssted er den af Amgros på bestillingen angivne adresse (sygehusapotek eller tilknyttede lokationer).
Udbudsnummeret omfatter følgende lægemidler:
Udbudsnr: 91,
ATC Kode: V07AB,
Generisk navn: Opløsnings-og fortyndingsmidler (natriumklorid),
Dispenseringsform: Solv. t parent. brug,
Styrke: 9 mg / ml,
Pakning: 10 ml i ampul,
Enhedsværdi: 10 ml,
Mængde i enheder: 1 112 640.
De ovenfor anførte lægemidler udbydes uafhængigt af lægemidlerne under de øvrige udbudsnumre.
Hvert udbudsnummer anses for en selvstændig delaftale. En leverandør vil således kunne vælge at give tilbud på ét, flere eller alle udbudsnumre, og tildeling sker separat for hvert enkelt udbudsnummer. Der henvises til udbudsbetingelserne, herunder om afgivelse af tilbud under de enkelte udbudsnumre.
Under betegnelsen »mængde i enheder« er angivet et skønnet forbrug af lægemidlerne under udbudsnummeret.
Det bemærkes, at dette skøn er baseret på et historisk forbrug, og at leverandørerne må påregne, at det faktiske indkøb under en rammeaftale kan afvige væsentligt derfra. Der henvises til udbudsbetingelsernes pkt. 3.6 og rammeaftalens pkt. 2.
Lægemidlerne skal have markedsføringstilladelse gældende for Danmark senest den 29.9.2016. Endvidere skal leverandøren have tilladelse til fremstilling, indførsel eller engrosforhandling af lægemidler inden for EU/EØS.
Amgros I/S kan forlænge rammeaftalen op til 1 gange for hvert lægemiddel på uændrede vilkår med op til 1 år, såfremt Amgros meddeler dette til leverandøren senest 1.10.2018.
Rammeaftalens pkt. 1 indeholder option på levering i en præ-aftaleperiode (dvs. før indkøbsperioden) og option på levering i en post-aftaleperiode (dvs. efter indkøbsperioden). De to optioner kan anvendes på de i rammeaftalen og udbudsbetingelserne beskrevne vilkår.
Udbudsnr.: 92
Leveringssted er den af Amgros på bestillingen angivne adresse (sygehusapotek eller tilknyttede lokationer).
Udbudsnummeret omfatter følgende lægemidler:
Udbudsnr: 92,
ATC Kode: V07AB,
Generisk navn: Opløsnings-og fortyndingsmidler (natriumklorid),
Dispenseringsform: Solv. t parent. brug,
Styrke: 9 mg / ml,
Pakning: 20 ml i ampul,
Enhedsværdi: 10 ml,
Mængde i enheder: 10.
De ovenfor anførte lægemidler udbydes uafhængigt af lægemidlerne under de øvrige udbudsnumre.
Hvert udbudsnummer anses for en selvstændig delaftale. En leverandør vil således kunne vælge at give tilbud på ét, flere eller alle udbudsnumre, og tildeling sker separat for hvert enkelt udbudsnummer. Der henvises til udbudsbetingelserne, herunder om afgivelse af tilbud under de enkelte udbudsnumre.
Under betegnelsen »mængde i enheder« er angivet et skønnet forbrug af lægemidlerne under udbudsnummeret.
Det bemærkes, at dette skøn er baseret på et historisk forbrug, og at leverandørerne må påregne, at det faktiske indkøb under en rammeaftale kan afvige væsentligt derfra. Der henvises til udbudsbetingelsernes pkt. 3.6 og rammeaftalens pkt. 2.
Lægemidlerne skal have markedsføringstilladelse gældende for Danmark senest den 29.9.2016. Endvidere skal leverandøren have tilladelse til fremstilling, indførsel eller engrosforhandling af lægemidler inden for EU/EØS.
Amgros I/S kan forlænge rammeaftalen op til 1 gange for hvert lægemiddel på uændrede vilkår med op til 1 år, såfremt Amgros meddeler dette til leverandøren senest 1.10.2018.
Rammeaftalens pkt. 1 indeholder option på levering i en præ-aftaleperiode (dvs. før indkøbsperioden) og option på levering i en post-aftaleperiode (dvs. efter indkøbsperioden). De to optioner kan anvendes på de i rammeaftalen og udbudsbetingelserne beskrevne vilkår.
Udbudsnr.: 93
Leveringssted er den af Amgros på bestillingen angivne adresse (sygehusapotek eller tilknyttede lokationer).
Udbudsnummeret omfatter følgende lægemidler:
Udbudsnr: 93,
ATC Kode: V07AB,
Generisk navn: Opløsnings-og fortyndingsmidler (sterilt vand),
Dispenseringsform: Solv. t parent. brug,
Styrke: ,
Pakning: 10 ml i ampul,
Enhedsværdi: 10 ml,
Mængde i enheder: 437 900.
De ovenfor anførte lægemidler udbydes uafhængigt af lægemidlerne under de øvrige udbudsnumre.
Hvert udbudsnummer anses for en selvstændig delaftale. En leverandør vil således kunne vælge at give tilbud på ét, flere eller alle udbudsnumre, og tildeling sker separat for hvert enkelt udbudsnummer. Der henvises til udbudsbetingelserne, herunder om afgivelse af tilbud under de enkelte udbudsnumre.
Under betegnelsen »mængde i enheder« er angivet et skønnet forbrug af lægemidlerne under udbudsnummeret.
Det bemærkes, at dette skøn er baseret på et historisk forbrug, og at leverandørerne må påregne, at det faktiske indkøb under en rammeaftale kan afvige væsentligt derfra. Der henvises til udbudsbetingelsernes pkt. 3.6 og rammeaftalens pkt. 2.
Lægemidlerne skal have markedsføringstilladelse gældende for Danmark senest den 29.9.2016. Endvidere skal leverandøren have tilladelse til fremstilling, indførsel eller engrosforhandling af lægemidler inden for EU/EØS.
Amgros I/S kan forlænge rammeaftalen op til 1 gange for hvert lægemiddel på uændrede vilkår med op til 1 år, såfremt Amgros meddeler dette til leverandøren senest 1.10.2018.
Rammeaftalens pkt. 1 indeholder option på levering i en præ-aftaleperiode (dvs. før indkøbsperioden) og option på levering i en post-aftaleperiode (dvs. efter indkøbsperioden). De to optioner kan anvendes på de i rammeaftalen og udbudsbetingelserne beskrevne vilkår.
Udbudsnr.: 94
Leveringssted er den af Amgros på bestillingen angivne adresse (sygehusapotek eller tilknyttede lokationer).
Udbudsnummeret omfatter følgende lægemidler:
Udbudsnr: 94,
ATC Kode: V07AB,
Generisk navn: Opløsnings-og fortyndingsmidler (sterilt vand),
Dispenseringsform: Solv. t parent. brug,
Styrke: ,
Pakning: 20 ml i ampul,
Enhedsværdi: 10 ml,
Mængde i enheder: 2 075 480.
De ovenfor anførte lægemidler udbydes uafhængigt af lægemidlerne under de øvrige udbudsnumre.
Hvert udbudsnummer anses for en selvstændig delaftale. En leverandør vil således kunne vælge at give tilbud på ét, flere eller alle udbudsnumre, og tildeling sker separat for hvert enkelt udbudsnummer. Der henvises til udbudsbetingelserne, herunder om afgivelse af tilbud under de enkelte udbudsnumre.
Under betegnelsen »mængde i enheder« er angivet et skønnet forbrug af lægemidlerne under udbudsnummeret.
Det bemærkes, at dette skøn er baseret på et historisk forbrug, og at leverandørerne må påregne, at det faktiske indkøb under en rammeaftale kan afvige væsentligt derfra. Der henvises til udbudsbetingelsernes pkt. 3.6 og rammeaftalens pkt. 2.
Lægemidlerne skal have markedsføringstilladelse gældende for Danmark senest den 29.9.2016. Endvidere skal leverandøren have tilladelse til fremstilling, indførsel eller engrosforhandling af lægemidler inden for EU/EØS.
Amgros I/S kan forlænge rammeaftalen op til 1 gange for hvert lægemiddel på uændrede vilkår med op til 1 år, såfremt Amgros meddeler dette til leverandøren senest 1.10.2018.
Rammeaftalens pkt. 1 indeholder option på levering i en præ-aftaleperiode (dvs. før indkøbsperioden) og option på levering i en post-aftaleperiode (dvs. efter indkøbsperioden). De to optioner kan anvendes på de i rammeaftalen og udbudsbetingelserne beskrevne vilkår.
Udbudsnr.: 95
Leveringssted er den af Amgros på bestillingen angivne adresse (sygehusapotek eller tilknyttede lokationer).
Udbudsnummeret omfatter følgende lægemidler:
Udbudsnr: 95,
ATC Kode: V07AB,
Generisk navn: Opløsnings-og fortyndingsmidler (sterilt vand),
Dispenseringsform: Solv. t parent. brug,
Styrke: ,
Pakning: 100 ml,
Enhedsværdi: 10 ml,
Mængde i enheder: 246 000.
De ovenfor anførte lægemidler udbydes uafhængigt af lægemidlerne under de øvrige udbudsnumre.
Hvert udbudsnummer anses for en selvstændig delaftale. En leverandør vil således kunne vælge at give tilbud på ét, flere eller alle udbudsnumre, og tildeling sker separat for hvert enkelt udbudsnummer. Der henvises til udbudsbetingelserne, herunder om afgivelse af tilbud under de enkelte udbudsnumre.
Under betegnelsen »mængde i enheder« er angivet et skønnet forbrug af lægemidlerne under udbudsnummeret.
Det bemærkes, at dette skøn er baseret på et historisk forbrug, og at leverandørerne må påregne, at det faktiske indkøb under en rammeaftale kan afvige væsentligt derfra. Der henvises til udbudsbetingelsernes pkt. 3.6 og rammeaftalens pkt. 2.
Lægemidlerne skal have markedsføringstilladelse gældende for Danmark senest den 29.9.2016. Endvidere skal leverandøren have tilladelse til fremstilling, indførsel eller engrosforhandling af lægemidler inden for EU/EØS.
Amgros I/S kan forlænge rammeaftalen op til 1 gange for hvert lægemiddel på uændrede vilkår med op til 1 år, såfremt Amgros meddeler dette til leverandøren senest 1.10.2018.
Rammeaftalens pkt. 1 indeholder option på levering i en præ-aftaleperiode (dvs. før indkøbsperioden) og option på levering i en post-aftaleperiode (dvs. efter indkøbsperioden). De to optioner kan anvendes på de i rammeaftalen og udbudsbetingelserne beskrevne vilkår.
Udbudsnr.: 96
Leveringssted er den af Amgros på bestillingen angivne adresse (sygehusapotek eller tilknyttede lokationer).
Udbudsnummeret omfatter følgende lægemidler:
Udbudsnr: 96,
ATC Kode: V07AB,
Generisk navn: Opløsnings-og fortyndingsmidler (sterilt vand),
Dispenseringsform: Solv. t parent. brug,
Styrke: ,
Pakning: 20 ml i htgl.,
Enhedsværdi: 10 ml,
Mængde i enheder: 51 740.
De ovenfor anførte lægemidler udbydes uafhængigt af lægemidlerne under de øvrige udbudsnumre.
Hvert udbudsnummer anses for en selvstændig delaftale. En leverandør vil således kunne vælge at give tilbud på ét, flere eller alle udbudsnumre, og tildeling sker separat for hvert enkelt udbudsnummer. Der henvises til udbudsbetingelserne, herunder om afgivelse af tilbud under de enkelte udbudsnumre.
Under betegnelsen »mængde i enheder« er angivet et skønnet forbrug af lægemidlerne under udbudsnummeret.
Det bemærkes, at dette skøn er baseret på et historisk forbrug, og at leverandørerne må påregne, at det faktiske indkøb under en rammeaftale kan afvige væsentligt derfra. Der henvises til udbudsbetingelsernes pkt. 3.6 og rammeaftalens pkt. 2.
Lægemidlerne skal have markedsføringstilladelse gældende for Danmark senest den 29.9.2016. Endvidere skal leverandøren have tilladelse til fremstilling, indførsel eller engrosforhandling af lægemidler inden for EU/EØS.
Amgros I/S kan forlænge rammeaftalen op til 1 gange for hvert lægemiddel på uændrede vilkår med op til 1 år, såfremt Amgros meddeler dette til leverandøren senest 1.10.2018.
Rammeaftalens pkt. 1 indeholder option på levering i en præ-aftaleperiode (dvs. før indkøbsperioden) og option på levering i en post-aftaleperiode (dvs. efter indkøbsperioden). De to optioner kan anvendes på de i rammeaftalen og udbudsbetingelserne beskrevne vilkår.
Udbudsnr.: 97
Leveringssted er den af Amgros på bestillingen angivne adresse (sygehusapotek eller tilknyttede lokationer).
Udbudsnummeret omfatter følgende lægemidler:
Udbudsnr: 97,
ATC Kode: V08AB05,
Generisk navn: Iopromid,
Dispenseringsform: Inj.og inf.vsk.,opl.,
Styrke: 150 mg jod / ml,
Enhedsværdi: 15 g,
Mængde i enheder: 10.
De ovenfor anførte lægemidler udbydes uafhængigt af lægemidlerne under de øvrige udbudsnumre.
Hvert udbudsnummer anses for en selvstændig delaftale. En leverandør vil således kunne vælge at give tilbud på ét, flere eller alle udbudsnumre, og tildeling sker separat for hvert enkelt udbudsnummer. Der henvises til udbudsbetingelserne, herunder om afgivelse af tilbud under de enkelte udbudsnumre.
Under betegnelsen »mængde i enheder« er angivet et skønnet forbrug af lægemidlerne under udbudsnummeret.
Det bemærkes, at dette skøn er baseret på et historisk forbrug, og at leverandørerne må påregne, at det faktiske indkøb under en rammeaftale kan afvige væsentligt derfra. Der henvises til udbudsbetingelsernes pkt. 3.6 og rammeaftalens pkt. 2.
Lægemidlerne skal have markedsføringstilladelse gældende for Danmark senest den 29.9.2016. Endvidere skal leverandøren have tilladelse til fremstilling, indførsel eller engrosforhandling af lægemidler inden for EU/EØS.
Amgros I/S kan forlænge rammeaftalen op til 1 gange for hvert lægemiddel på uændrede vilkår med op til 1 år, såfremt Amgros meddeler dette til leverandøren senest 1.10.2018.
Rammeaftalens pkt. 1 indeholder option på levering i en præ-aftaleperiode (dvs. før indkøbsperioden) og option på levering i en post-aftaleperiode (dvs. efter indkøbsperioden). De to optioner kan anvendes på de i rammeaftalen og udbudsbetingelserne beskrevne vilkår.
Udbudsnr.: 98
Leveringssted er den af Amgros på bestillingen angivne adresse (sygehusapotek eller tilknyttede lokationer).
Udbudsnummeret omfatter følgende lægemidler:
Udbudsnr: 98,
ATC Kode: V08AB05,
Generisk navn: Iopromid,
Dispenseringsform: Inj.og inf.vsk.,opl.,
Styrke: 240 mg jod / ml,
Enhedsværdi: 15 g,
Mængde i enheder: 10.
De ovenfor anførte lægemidler udbydes uafhængigt af lægemidlerne under de øvrige udbudsnumre.
Hvert udbudsnummer anses for en selvstændig delaftale. En leverandør vil således kunne vælge at give tilbud på ét, flere eller alle udbudsnumre, og tildeling sker separat for hvert enkelt udbudsnummer. Der henvises til udbudsbetingelserne, herunder om afgivelse af tilbud under de enkelte udbudsnumre.
Under betegnelsen »mængde i enheder« er angivet et skønnet forbrug af lægemidlerne under udbudsnummeret.
Det bemærkes, at dette skøn er baseret på et historisk forbrug, og at leverandørerne må påregne, at det faktiske indkøb under en rammeaftale kan afvige væsentligt derfra. Der henvises til udbudsbetingelsernes pkt. 3.6 og rammeaftalens pkt. 2.
Lægemidlerne skal have markedsføringstilladelse gældende for Danmark senest den 29.9.2016. Endvidere skal leverandøren have tilladelse til fremstilling, indførsel eller engrosforhandling af lægemidler inden for EU/EØS.
Amgros I/S kan forlænge rammeaftalen op til 1 gange for hvert lægemiddel på uændrede vilkår med op til 1 år, såfremt Amgros meddeler dette til leverandøren senest 1.10.2018.
Rammeaftalens pkt. 1 indeholder option på levering i en præ-aftaleperiode (dvs. før indkøbsperioden) og option på levering i en post-aftaleperiode (dvs. efter indkøbsperioden). De to optioner kan anvendes på de i rammeaftalen og udbudsbetingelserne beskrevne vilkår.
Udbudsnr.: 99
Leveringssted er den af Amgros på bestillingen angivne adresse (sygehusapotek eller tilknyttede lokationer).
Udbudsnummeret omfatter følgende lægemidler:
Udbudsnr: 99,
ATC Kode: V08AB05,
Generisk navn: Iopromid,
Dispenseringsform: Inj.og inf.vsk.,opl.,
Styrke: 300 mg jod / ml,
Enhedsværdi: 15 g,
Mængde i enheder: 10.
De ovenfor anførte lægemidler udbydes uafhængigt af lægemidlerne under de øvrige udbudsnumre.
Hvert udbudsnummer anses for en selvstændig delaftale. En leverandør vil således kunne vælge at give tilbud på ét, flere eller alle udbudsnumre, og tildeling sker separat for hvert enkelt udbudsnummer. Der henvises til udbudsbetingelserne, herunder om afgivelse af tilbud under de enkelte udbudsnumre.
Under betegnelsen »mængde i enheder« er angivet et skønnet forbrug af lægemidlerne under udbudsnummeret.
Det bemærkes, at dette skøn er baseret på et historisk forbrug, og at leverandørerne må påregne, at det faktiske indkøb under en rammeaftale kan afvige væsentligt derfra. Der henvises til udbudsbetingelsernes pkt. 3.6 og rammeaftalens pkt. 2.
Lægemidlerne skal have markedsføringstilladelse gældende for Danmark senest den 29.9.2016. Endvidere skal leverandøren have tilladelse til fremstilling, indførsel eller engrosforhandling af lægemidler inden for EU/EØS.
Amgros I/S kan forlænge rammeaftalen op til 1 gange for hvert lægemiddel på uændrede vilkår med op til 1 år, såfremt Amgros meddeler dette til leverandøren senest 1.10.2018.
Rammeaftalens pkt. 1 indeholder option på levering i en præ-aftaleperiode (dvs. før indkøbsperioden) og option på levering i en post-aftaleperiode (dvs. efter indkøbsperioden). De to optioner kan anvendes på de i rammeaftalen og udbudsbetingelserne beskrevne vilkår.
Udbudsnr.: 100
Leveringssted er den af Amgros på bestillingen angivne adresse (sygehusapotek eller tilknyttede lokationer).
Udbudsnummeret omfatter følgende lægemidler:
Udbudsnr: 100,
ATC Kode: V08AB05,
Generisk navn: Iopromid,
Dispenseringsform: Inj.og inf.vsk.,opl.,
Styrke: 370 mg jod / ml,
Enhedsværdi: 15 g,
Mængde i enheder: 96 744.
De ovenfor anførte lægemidler udbydes uafhængigt af lægemidlerne under de øvrige udbudsnumre.
Hvert udbudsnummer anses for en selvstændig delaftale. En leverandør vil således kunne vælge at give tilbud på ét, flere eller alle udbudsnumre, og tildeling sker separat for hvert enkelt udbudsnummer. Der henvises til udbudsbetingelserne, herunder om afgivelse af tilbud under de enkelte udbudsnumre.
Under betegnelsen »mængde i enheder« er angivet et skønnet forbrug af lægemidlerne under udbudsnummeret.
Det bemærkes, at dette skøn er baseret på et historisk forbrug, og at leverandørerne må påregne, at det faktiske indkøb under en rammeaftale kan afvige væsentligt derfra. Der henvises til udbudsbetingelsernes pkt. 3.6 og rammeaftalens pkt. 2.
Lægemidlerne skal have markedsføringstilladelse gældende for Danmark senest den 29.9.2016. Endvidere skal leverandøren have tilladelse til fremstilling, indførsel eller engrosforhandling af lægemidler inden for EU/EØS.
Amgros I/S kan forlænge rammeaftalen op til 1 gange for hvert lægemiddel på uændrede vilkår med op til 1 år, såfremt Amgros meddeler dette til leverandøren senest 1.10.2018.
Rammeaftalens pkt. 1 indeholder option på levering i en præ-aftaleperiode (dvs. før indkøbsperioden) og option på levering i en post-aftaleperiode (dvs. efter indkøbsperioden). De to optioner kan anvendes på de i rammeaftalen og udbudsbetingelserne beskrevne vilkår.
Udbudsnr.: 101
Leveringssted er den af Amgros på bestillingen angivne adresse (sygehusapotek eller tilknyttede lokationer).
Udbudsnummeret omfatter følgende lægemidler:
Udbudsnr: 101,
ATC Kode: V08CA02,
Generisk navn: Gadoterinsyre (sprøjte),
Dispenseringsform: Inj.vsk,sprøjte,i.v.,
Styrke: 279,3 mg / ml,
Pakning: 10 ml,
Enhedsværdi: 14 ml,
Mængde i enheder: 4 216.
Udbudsnr: 101,
ATC Kode: V08CA02,
Generisk navn: Gadoterinsyre (sprøjte),
Dispenseringsform: Inj.vsk,sprøjte,i.v.,
Styrke: 279,3 mg / ml,
Pakning: 15 ml,
Enhedsværdi: 14 ml,
Mængde i enheder: 23 219.
Udbudsnr: 101,
ATC Kode: V08CA02,
Generisk navn: Gadoterinsyre (sprøjte),
Dispenseringsform: Inj.vsk,sprøjte,i.v.,
Styrke: 279,3 mg / ml,
Pakning: 20 ml,
Enhedsværdi: 14 ml,
Mængde i enheder: 10 943.
De ovenfor anførte lægemidler udbydes uafhængigt af lægemidlerne under de øvrige udbudsnumre.
Hvert udbudsnummer anses for en selvstændig delaftale. En leverandør vil således kunne vælge at give tilbud på ét, flere eller alle udbudsnumre, og tildeling sker separat for hvert enkelt udbudsnummer. Der henvises til udbudsbetingelserne, herunder om afgivelse af tilbud under de enkelte udbudsnumre.
Under betegnelsen »mængde i enheder« er angivet et skønnet forbrug af lægemidlerne under udbudsnummeret.
Det bemærkes, at dette skøn er baseret på et historisk forbrug, og at leverandørerne må påregne, at det faktiske indkøb under en rammeaftale kan afvige væsentligt derfra. Der henvises til udbudsbetingelsernes pkt. 3.6 og rammeaftalens pkt. 2.
Lægemidlerne skal have markedsføringstilladelse gældende for Danmark senest den 29.9.2016. Endvidere skal leverandøren have tilladelse til fremstilling, indførsel eller engrosforhandling af lægemidler inden for EU/EØS.
Amgros I/S kan forlænge rammeaftalen op til 1 gange for hvert lægemiddel på uændrede vilkår med op til 1 år, såfremt Amgros meddeler dette til leverandøren senest 1.10.2018.
Rammeaftalens pkt. 1 indeholder option på levering i en præ-aftaleperiode (dvs. før indkøbsperioden) og option på levering i en post-aftaleperiode (dvs. efter indkøbsperioden). De to optioner kan anvendes på de i rammeaftalen og udbudsbetingelserne beskrevne vilkår.
Udbudsnr.: 102
Leveringssted er den af Amgros på bestillingen angivne adresse (sygehusapotek eller tilknyttede lokationer).
Udbudsnummeret omfatter følgende lægemidler:
Udbudsnr: 102,
ATC Kode: V08CA02,
Generisk navn: Gadoterinsyre (hætteglas),
Dispenseringsform: Inj.vsk.,opl.,endos.,
Styrke: 279,3 mg / ml,
Pakning: 10 ml,
Enhedsværdi: 14 ml,
Mængde i enheder: 3 107.
Udbudsnr: 102,
ATC Kode: V08CA02,
Generisk navn: Gadoterinsyre (hætteglas),
Dispenseringsform: Inj.vsk.,opl.,endos.,
Styrke: 279,3 mg / ml,
Pakning: 15 ml,
Enhedsværdi: 14 ml,
Mængde i enheder: 3 696.
Udbudsnr: 102,
ATC Kode: V08CA02,
Generisk navn: Gadoterinsyre (hætteglas),
Dispenseringsform: Inj.vsk.,opl.,endos.,
Styrke: 279,3 mg / ml,
Pakning: 20 ml,
Enhedsværdi: 14 ml,
Mængde i enheder: 6 214.
De ovenfor anførte lægemidler udbydes uafhængigt af lægemidlerne under de øvrige udbudsnumre.
Hvert udbudsnummer anses for en selvstændig delaftale. En leverandør vil således kunne vælge at give tilbud på ét, flere eller alle udbudsnumre, og tildeling sker separat for hvert enkelt udbudsnummer. Der henvises til udbudsbetingelserne, herunder om afgivelse af tilbud under de enkelte udbudsnumre.
Under betegnelsen »mængde i enheder« er angivet et skønnet forbrug af lægemidlerne under udbudsnummeret.
Det bemærkes, at dette skøn er baseret på et historisk forbrug, og at leverandørerne må påregne, at det faktiske indkøb under en rammeaftale kan afvige væsentligt derfra. Der henvises til udbudsbetingelsernes pkt. 3.6 og rammeaftalens pkt. 2.
Lægemidlerne skal have markedsføringstilladelse gældende for Danmark senest den 29.9.2016. Endvidere skal leverandøren have tilladelse til fremstilling, indførsel eller engrosforhandling af lægemidler inden for EU/EØS.
Amgros I/S kan forlænge rammeaftalen op til 1 gange for hvert lægemiddel på uændrede vilkår med op til 1 år, såfremt Amgros meddeler dette til leverandøren senest 1.10.2018.
Rammeaftalens pkt. 1 indeholder option på levering i en præ-aftaleperiode (dvs. før indkøbsperioden) og option på levering i en post-aftaleperiode (dvs. efter indkøbsperioden). De to optioner kan anvendes på de i rammeaftalen og udbudsbetingelserne beskrevne vilkår.
Udbudsnr.: 103
Leveringssted er den af Amgros på bestillingen angivne adresse (sygehusapotek eller tilknyttede lokationer).
Udbudsnummeret omfatter følgende lægemidler:
Udbudsnr: 103,
ATC Kode: V08CA02,
Generisk navn: Gadoterinsyre,
Dispenseringsform: Inj.vsk.,opl.,endos.,
Styrke: 279,3 mg / ml,
Pakning: 50-100 ml,
Enhedsværdi: 14 ml,
Mængde i enheder: 10.
De ovenfor anførte lægemidler udbydes uafhængigt af lægemidlerne under de øvrige udbudsnumre.
Hvert udbudsnummer anses for en selvstændig delaftale. En leverandør vil således kunne vælge at give tilbud på ét, flere eller alle udbudsnumre, og tildeling sker separat for hvert enkelt udbudsnummer. Der henvises til udbudsbetingelserne, herunder om afgivelse af tilbud under de enkelte udbudsnumre.
Under betegnelsen »mængde i enheder« er angivet et skønnet forbrug af lægemidlerne under udbudsnummeret.
Det bemærkes, at dette skøn er baseret på et historisk forbrug, og at leverandørerne må påregne, at det faktiske indkøb under en rammeaftale kan afvige væsentligt derfra. Der henvises til udbudsbetingelsernes pkt. 3.6 og rammeaftalens pkt. 2.
Lægemidlerne skal have markedsføringstilladelse gældende for Danmark senest den 29.9.2016. Endvidere skal leverandøren have tilladelse til fremstilling, indførsel eller engrosforhandling af lægemidler inden for EU/EØS.
Amgros I/S kan forlænge rammeaftalen op til 1 gange for hvert lægemiddel på uændrede vilkår med op til 1 år, såfremt Amgros meddeler dette til leverandøren senest 1.10.2018.
Rammeaftalens pkt. 1 indeholder option på levering i en præ-aftaleperiode (dvs. før indkøbsperioden) og option på levering i en post-aftaleperiode (dvs. efter indkøbsperioden). De to optioner kan anvendes på de i rammeaftalen og udbudsbetingelserne beskrevne vilkår.
Udbudsnr.: 104
Leveringssted er den af Amgros på bestillingen angivne adresse (sygehusapotek eller tilknyttede lokationer).
Udbudsnummeret omfatter følgende lægemidler:
Udbudsnr: 104,
ATC Kode: V08DA05,
Generisk navn: Svovlhexafluorid,
Dispenseringsform: Pulv.og sol.t.inj.di,
Styrke: 8 mikroliter / ml,
Enhedsværdi: 2,4 ml,
Mængde i enheder: 9 404.
De ovenfor anførte lægemidler udbydes uafhængigt af lægemidlerne under de øvrige udbudsnumre.
Hvert udbudsnummer anses for en selvstændig delaftale. En leverandør vil således kunne vælge at give tilbud på ét, flere eller alle udbudsnumre, og tildeling sker separat for hvert enkelt udbudsnummer. Der henvises til udbudsbetingelserne, herunder om afgivelse af tilbud under de enkelte udbudsnumre.
Under betegnelsen »mængde i enheder« er angivet et skønnet forbrug af lægemidlerne under udbudsnummeret.
Det bemærkes, at dette skøn er baseret på et historisk forbrug, og at leverandørerne må påregne, at det faktiske indkøb under en rammeaftale kan afvige væsentligt derfra. Der henvises til udbudsbetingelsernes pkt. 3.6 og rammeaftalens pkt. 2.
Lægemidlerne skal have markedsføringstilladelse gældende for Danmark senest den 29.9.2016. Endvidere skal leverandøren have tilladelse til fremstilling, indførsel eller engrosforhandling af lægemidler inden for EU/EØS.
Amgros I/S kan forlænge rammeaftalen op til 1 gange for hvert lægemiddel på uændrede vilkår med op til 1 år, såfremt Amgros meddeler dette til leverandøren senest 1.10.2018.
Rammeaftalens pkt. 1 indeholder option på levering i en præ-aftaleperiode (dvs. før indkøbsperioden) og option på levering i en post-aftaleperiode (dvs. efter indkøbsperioden). De to optioner kan anvendes på de i rammeaftalen og udbudsbetingelserne beskrevne vilkår.
Del III: Juridiske, økonomiske, finansielle og tekniske oplysninger
Leverandører, der ønsker at afgive tilbud, skal anvende standardformular for det fælles europæiske udbudsdokument (ESPD) til at afgive erklæring vedrørende de obligatoriske udelukkelsesgrunde i §§ 135-136 i udbudsloven (lov nr. 1564 af 15/12/2015 med ændringer). Nærmere oplysninger om udfyldelse og anvendelse af ESPD i udbudsprocessen findes i den af Amgros udarbejdede vejledning herom og i Konkurrence- og Forbrugerstyrelsens »Vejledning til det fælles europæiske udbudsdokument«. Den/de vindende leverandør(er), som Amgros har til hensigt at tildele rammeaftalen, skal yderligere inden tildelingen have gjort dokumentation tilgængelig for Amgros for så vidt angår de obligatoriske udelukkelsesgrunde, jf. §§ 152 — 153 i udbudsloven. Amgros kan ikke udelukke en leverandør, der er omfattet af en eller flere af de obligatoriske udelukkelsesgrunde i udbudslovens §§ 135-136, såfremt leverandøren kan fremlægge tilstrækkelig dokumentation for, at leverandøren desuagtet er pålidelig, jf. § 138 i udbudsloven. Amgros tager forbehold for at gennemføre en sådan »self-cleaning« proces, såfremt det måtte være relevant.
Ingen oplysninger kræves.
Ingen oplysninger kræves.
Der henvises til bestemmelserne i udkast til rammeaftalen samt pkt. II.2.4.
Der kræves ingen særlig retlig form. Såfremt en ordre tildeles en sammenslutning af leverandører, skal deltagerne påtage sig solidarisk hæftelse og udpege en fælles befuldmægtiget.
Del IV: Procedure
Amgros I/S, Dampfærgevej 27-29, 2100 København Ø.
Der er ikke adgang til at overvære åbning af bud. Tilbud registreres ved deres modtagelse, og rettidigt modtagne tilbud åbnes samlet efter tilbudsfristens udløb. Tilbudsgivere vil samtidig med meddelelse om tildeling (orienteringsskrivelse), jf. udbudslovens § 171, modtage en samlet oversigt over de virksomheder, der har afgivet konditionsmæssige tilbud. Oversigten kan ikke rekvireres tidligere.
Del VI: Supplerende oplysninger
I relation til pkt. II.2.3 bemærkes, at en oversigt over leveringssteder er tilgængelig på Amgros' Leverandør- og Udbudsportal, https://levportal.amgros.dk. Oversigten opdateres løbende, såfremt der måtte ske ændringer.
I relation til pkt. II.2.4 bemærkes, at Amgros har overvejet, om udbudsgruppen kan underopdeles yderligere. Amgros har skønnet, at det ikke er tilfældet på baggrund af overvejelser om stordriftsfordele, der ikke vil være realiserbare ved en yderligere opdeling samt omkostninger og patientsikkerhedsmæssige hensyn relateret til den efterfølgende kontrakt- og lægemiddelhåndtering.
I relation til pkt. II.1.5 og pkt. II.2.6 bemærkes, at den anslåede værdi i pkt. II.1.5 er den samlede anslåede værdi for alle udbudsnumre (delaftaler) i rammeaftalens varighed inkl. mulighed for forlængelse, jf. pkt. II.2.7. I pkt. II.2.6 er den anslåede værdi for hvert udbudsnummer inkl. mulighed for forlængelse angivet, jf. pkt. II.2.7.
Det bemærkes endvidere, at den anslåede værdi er baseret på et historisk forbrug, og at det faktiske indkøb derfor kan afvige væsentligt derfra, jf. pkt. II.2.4, udbudsbetingelsernes pkt. 3.6 og rammeaftalens pkt. 2.
Spørgsmål til udbudsmaterialet skal stilles i udbudssystemet, jf. udbudsbetingelsernes bestemmelser herom.
Adgang til at afgive tilbud forudsætter, at virksomheden er oprettet som bruger af Amgros' udbudssystem. Der kan være nogle ekspeditionsdage forbundet med brugeroprettelse, og det påhviler derfor eventuelle tilbudsgivere at sørge herfor i god tid. Der henvises til oplysninger i tilknytning til udbudssystemet, herunder brugervejledningen.
I relation til pkt. IV.2.4 bemærkes, at enkelte dele af tilbuddet tillige kan være på engelsk. Der henvises til udbudsbetingelsernes pkt. 4.1.
I relation til pkt. VI.2 bemærkes, at elektronisk fakturering kræves.
Nævnenes Hus, Toldboden 2
Viborg
8800
Danmark
Telefon: +45 35291095
E-mail: klfu@erst.dk
Internetadresse:https://erhvervsstyrelsen.dk/klagenaevnet-for-udbud
I henhold til lov om Klagenævnet for Udbud (lov nr. 593 af 2, juni 2016 med eventuelle senere ændringer) gælder følgende frister for indgivelse af klage:
Klage over udbuddet skal være indgivet til Klagenævnet for Udbud inden 6 måneder efter at ordregiveren har indgået en rammeaftale regnet fra dagen efter den dag, hvor ordregiveren har underrettet de berørte ansøgere og tilbudsgivere, jf. lovens § 7, stk. 2, nr. 3.
Senest samtidig med at en klage indgives til Klagenævnet for Udbud, skal klageren skriftligt underrette ordregiveren om, at klage indgives til Klagenævnet for Udbud, og om, hvorvidt klagen er indgivet i standstill- perioden, jf. lovens § 6, stk. 4. I tilfælde, hvor klagen ikke er indgivet i standstill-perioden, skal klageren tillige angive, hvorvidt der begæres opsættende virkning af klagen, jf. lovens § 6, stk. 4.
Carl Jacobsens Vej 35
Valby
2500
Danmark
Telefon: +45 41715000
E-mail: kfst@kfst.dk
Internetadresse:http://www.kfst.dk